PCN & UFI för borttagare av lim

Hur fungerar tjänsten för skapande av UFI och PCN-meddelande?

När du har köpt den här tjänsten får du tillgång till den säkra portalen. I denna portal finns en översikt över alla steg. Du fyller i dina produktuppgifter så sätter vi igång.

Anmälan till giftinformationscentral och UFI

Vi kommer att tillhandahålla:

• Din produkts unika formelidentifierare (UFI)
• En PCN-rapport (Poison Centre Notification)
• Registrering av din produkt hos de relevanta nationella giftinformationscentralerna via ECHA.

Länder för PCN-registrering

Du kan räkna antalet länder där du vill registrera din produkt. Detta är det antal länder du behöver köpa. Du kommer att kunna välja de specifika länderna i portalen. Om du planerar att utöka försäljningen av dina produkter till nya länder vid ett senare tillfälle kan du alltid beställa ytterligare PCN-landsregistreringar.
EU har 27 länder och EES har 30 (EU+Lichtenstein, Norge och Island) I portalen kan du välja dessa länder:

*För Schweiz kan vi skapa PCN-dokumentationen med all information som behövs för att lämna in en ansökan i den schweiziska portalen. Kontakta oss för mer information.

CLP-information på etiketten

Vi erbjuder möjligheten att köpa en CLP-kompatibel produktetikett som innehåller all obligatorisk information som krävs enligt EU:s CLP-förordning. Detta kommer att tillhandahållas som en PDF. Det här är inte en design, utan en sammanfattning av den information som krävs. Detta gör det möjligt för dig att integrera den nödvändiga informationen i din produktetikettdesign. Du kan också beställa skapandet av CLP-etiketten separat. Har du redan en etikett? – Vi kan göra en kontroll av att din etikett uppfyller CLP-kraven i enlighet med gällande CLP-krav. Vi kommer att ge detaljerad feedback och korrigeringar för att säkerställa att din etikett uppfyller alla lagstadgade standarder.

Giftinformationscentralens meddelande om limborttagningsmedel

Limborttagningsmedel är specialprodukter som är utformade för att bryta ned och lösa upp limrester på ytor som metall, glas eller plast. De innehåller ofta kemikalier som lösningsmedel eller andra potenta ämnen som kan utgöra hälsorisker om de intas, inandas eller kommer i kontakt med hud eller ögon. Om en limborttagare klassificeras som farlig enligt EU-lagstiftningen krävs en giftinformationscentral (PCN). Denna process säkerställer att giftinformationscentraler har omedelbar tillgång till detaljerade säkerhetsdata, så att de kan reagera effektivt i händelse av en exponeringsincident.

Vad är en UFI?

En unik formelidentifierare (UFI) är en alfanumerisk kod med 16 tecken som kopplar en farlig produkt till dess exakta kemiska sammansättning. För limborttagningsmedel måste UFI anges på produktetiketten, vanligtvis i närheten av eventuella farosymboler eller säkerhetsanvisningar. Denna kod är avgörande för att giftinformationscentraler snabbt ska kunna identifiera produkten i en nödsituation.

Vad är en PCN?

En Giftinformationscentral (PCN) är obligatorisk för farliga kemiska blandningar som släpps ut på EU-marknaden. Genom att lämna in en PCN för en limborttagare förser tillverkare och distributörer giftinformationscentraler med viktig produktinformation, inklusive dess kemiska sammansättning och faroklassificering. Detta säkerställer att räddningspersonal kan ge korrekt och snabb hjälp i händelse av en oavsiktlig exponering.

Vad är CLP?

CLP-förordningen (Classification, Labelling, and Packaging) standardiserar hur kemikalier identifieras och märks i EU:s medlemsländer. Om en limborttagare anses vara farlig måste den ha tydliga farosymboler, riskangivelser och UFI enligt CLP-riktlinjerna. Detta märkningssystem hjälper användarna att förstå potentiella risker och vidta lämpliga försiktighetsåtgärder när de hanterar produkten.

Vad är Giftinformationscentralen?

Giftinformationscentralen är ett nätverk av nationella institutioner som har till uppgift att ge medicinsk vägledning vid kemiska exponeringsincidenter. Genom att skicka in ett PCN säkerställer du att dessa center snabbt kan identifiera en limborttagnings formulering och erbjuda korrekta instruktioner om hur man minskar eventuella hälsorisker.

Varför behövs detta?

Limborttagningsmedel innehåller ofta starka lösningsmedel eller kemikalier som kan vara skadliga om de används felaktigt. Genom att registrera dem via ett PCN kan giftinformationscentraler snabbt erbjuda riktad medicinsk rådgivning till personer som exponerats för dessa produkter. Detta minskar sannolikheten för allvarliga hälsokonsekvenser och säkerställer efterlevnad av EU-förordningarna.

Sedan när är detta enligt lag obligatoriskt?

Enligt EU-lagstiftningen måste alla farliga kemiska blandningar – inklusive limborttagningsmedel – från och med den 1 januari 2021 registreras via ett PCN om de uppfyller vissa farokriterier. Denna förordning främjar produktsäkerhet och stöder effektiva nödåtgärder i alla EU:s medlemsländer.

VANLIGA FRÅGOR

Fråga till mig: Kräver alla limborttagningsmedel ett PCN?

Svar på frågan: Endast de som klassificeras som farliga enligt CLP-förordningen behöver ett PCN. Icke-farliga produkter är undantagna från detta krav.

Fråga: Var ska UFI placeras? Var ska UFI:n placeras på produkten?

Svar på frågan: UFI måste anges på produktetiketten, vanligtvis i närheten av eventuella farosymboler eller säkerhetsinstruktioner, så att den är lätt att hitta i nödsituationer.

Fråga: Vad är PCN? Vilken information ingår i en PCN för limborttagningsmedel?

Svar på frågan: Ett PCN innehåller uppgifter om produktens kemiska sammansättning, faroklassificering, förpackning, avsedd användning och rekommenderade säkerhetsåtgärder.

Fråga: Vem är ansvarig? Vem är ansvarig för att skicka in PCN?

Svar på frågan: Den tillverkare, importör eller distributör som släpper ut produkten på EU-marknaden är ansvarig för att lämna in PCN.

Fråga: Vad är konsekvenserna? Vilka är konsekvenserna av att inte skicka in en PCN?

Svar på frågan Bristande efterlevnad kan leda till rättsliga påföljder, böter eller att produkten tas bort från EU-marknaden tills PCN-kraven uppfylls.

Fråga: Vad är det som gäller? Gäller samma regler för limborttagare för professionellt bruk?

Svar: Ja: Ja, om en produkt klassificeras som farlig enligt CLP måste den ha ett PCN registrerat, oavsett om den är avsedd för konsument- eller yrkesmässig användning.

Fråga: När blev PCN-kravet obligatoriskt? När blev PCN-kravet obligatoriskt?

Svar på frågan Kravet på att skicka in ett PCN för farliga kemiska blandningar har gällt sedan 1 januari 2021, som en del av EU:s CLP-förordning.

Fråga: Hur lång tid tar det? Hur lång tid tar det att skicka in UFI- och PCN-anmälan?

Det tar oss några dagars arbete. Så snart du har laddat upp dokumentationen kommer vi att sätta igång direkt.

Fråga till mig: Är jag ägare till PCN-meddelandet?

Ja, du är ägare till PCN-meddelandet. Du behåller full äganderätt till de uppgifter du lämnat. PCN-meddelandet kommer att finnas tillgängligt på ditt ECHA-konto.

Fråga: Vad är det? Gäller denna tjänst en eller flera produkter?

Tjänsten gäller för en produkt.

Fråga: Varför måste jag betala för att skapa en UFI? Varför måste jag betala för att skapa en UFI?

Den tjänst vi erbjuder handlar inte bara om att tillhandahålla en UFI. UFI:n är en komponent i en mycket mer omfattande process. Den viktigaste tjänsten vi tillhandahåller är att förbereda och skicka in din giftinformationscentral (PCN) till nationella utsedda organ via ECHA-portalen, vilket är ett obligatoriskt krav enligt EU:s CLP-förordning för att få släppa ut farliga blandningar på marknaden. Att generera en UFI är den enklaste delen. PCN-rapporten är däremot komplex. Den kräver detaljerad granskning av ingredienser – kemiska klassificeringar – och formateras exakt för inlämning till giftinformationscentralen via ECHA.

Fråga: Mitt företag är inte baserat i EU: Mitt företag är inte baserat i EU, hur kan jag skicka in en PCN?

Vi erbjuder en lösning för företag som inte är baserade i EU. Du hittar mer information på sidan PCN & UFI för företag utanför EU.

Fråga: Kan ni tillhandahålla Kan ni tillhandahålla säkerhetsdatablad i full överensstämmelse med EU-förordningen (REACH & CLP)?

Ja, vi kan skapa säkerhetsdatablad (SDS)– även kallat säkerhetsdatablad (MSDS)– skräddarsydda för din produkt och i enlighet med de senaste EU-förordningarna. Oavsett om du tillverkar kemiska blandningar, importerar produkter till EU eller distribuerar dem under eget varumärke är ett säkerhetsdatablad som uppfyller kraven ett lagstadgat krav och avgörande för säker användning i hela leveranskedjan. Du hittar mer information på sidan om tjänsten för skapande av säkerhetsdatablad (MSDS/SDS).