Kako deluje storitev ustvarjanja UFI in obveščanja o PCN?
Po nakupu te storitve boste prejeli dostop do varnega portala. Ta portal vsebuje pregled vseh korakov. Izpolnite podatke o izdelku, mi pa se bomo lotili dela.
Obvestilo centra za zastrupitve in UFI
Zagotovili bomo:
- Edinstveni identifikator formule (UFI) vašega izdelka.
- Poročilo o obvestilu centra za zastrupitve (PCN)
- Registracija vašega izdelka v ustreznih nacionalnih centrih za zastrupitve prek agencije ECHA.
Države za registracijo PCN
Lahko preštejete število držav, v katerih želite registrirati svoj izdelek. To je število držav, ki jih morate kupiti. Na portalu boste lahko izbrali posamezne države. Če nameravate prodajo svojih izdelkov pozneje razširiti na nove države, lahko vedno naročite dodatne registracije držav PCN.
EU ima 27 držav, EGP pa 30 (EU+Lichtenstein, Norveška in Islandija) V portalu lahko izberete te države:
| Belgija | (BE) | Španija | (ES) | Madžarska | (HU) | Slovaška | (SK) |
| Bolgarija | (BG) | Francija | (FR) | Malta | (MT) | Finska | (FI) |
| Češka | (CZ) | Hrvaška | (HR) | Nizozemska | (NL) | Švedska | (SE) |
| Danska | (DK) | Italija | (IT) | Avstrija | (AT) | Nemčija | (DE) |
| Ciper | (CY) | Poljska | (PL) | Islandija | (IS) | Estonija | (EE) |
| Latvija | (LV) | Portugalska | (PT) | Lihtenštajn | (LI) | Irska | (IE) |
| Litva | (LT) | Romunija | (RO) | Norveška | (NE) | Grčija | (EL) |
| Luksemburg | (LU) | Slovenija | (SI) | Švica* | (CH) |
*Za Švico lahko pripravimo dokumentacijo PCN z vsemi potrebnimi informacijami za predložitev na švicarskem portalu. Za več informacij se obrnite na nas.
Informacije na etiketi CLP
Ponujamo možnost nakupa etikete izdelka, skladne z uredbo CLP, ki vsebuje vse obvezne informacije, kot jih zahteva uredba EU CLP. To vam bo zagotovljeno v obliki PDF. To ni zasnova, temveč povzetek zahtevanih informacij. To vam bo omogočilo vključitev potrebnih informacij v oblikovanje etikete izdelka. Oblikovanje etikete CLP lahko naročite tudi ločeno. Že imate etiketo? – Opravimo lahko preverjanje skladnosti vaše etikete z zahtevami uredbe CLP v skladu z veljavnimi zahtevami uredbe CLP. Zagotovili bomo podrobne povratne informacije in popravke, da bo vaša etiketa ustrezala vsem regulativnim standardom.
Obveščanje centra za zastrupitve za snovi, ki vsebujejo apno
Apnenci so bistvenega pomena za uravnavanje kislosti tal, kar prispeva k izboljšanju kakovosti tal in kmetijske produktivnosti. Ti izdelki pogosto vsebujejo okside, hidrokside, karbonate ali silikate kalcija (Ca) ali magnezija (Mg). Zaradi svoje kemične narave lahko ob napačni uporabi ali nepravilnem ravnanju predstavljajo tveganje. Za zagotovitev skladnosti z varnostnimi predpisi EU je potrebno obvestilo centra za zastrupitve (PCN). To zagotavlja, da so podrobni podatki o nevarnosti in varnostni podatki za te izdelke v primeru nujnih primerov takoj dostopni centrom za zastrupitve.
Kaj je UFI?
Edinstvena identifikacijska oznaka formule (UFI) je 16-mestna alfanumerična koda, ki edinstveno povezuje določen izdelek z obvestilom centra za zastrupitve. Za materiale za apnenje mora biti UFI naveden na etiketi izdelka. To centrom za zastrupitve omogoča hitro prepoznavanje izdelka in dostop do njegovih ustreznih varnostnih informacij v nujnih primerih.
Kaj je PCN?
Obvestilo centru za zastrupitve (PCN) je obvezna prijava centrom za zastrupitve, ki vsebuje podrobne informacije o izdelku, kot so njegova kemična sestava, razvrstitev glede na nevarnost in predvidena uporaba. Pri apnenčastih materialih to zagotavlja, da lahko centri za zastrupitve zagotovijo natančne zdravstvene nasvete in se učinkovito odzovejo v primeru nenamerne izpostavljenosti ali napačne uporabe.
Kaj je CLP?
Uredba o razvrščanju, označevanju in pakiranju (CLP) zagotavlja pravilno razvrščanje in označevanje nevarnih kemikalij. Apneni materiali, ki vsebujejo snovi, kot so kalcijevi ali magnezijevi oksidi ali hidroksidi, morajo imeti na svojih etiketah simbole nevarnosti, previdnostne stavke in UFI, da so skladni z zahtevami uredbe CLP.
Kaj je center za zastrupitve?
Center za zastrupitve je mreža nacionalnih organizacij, ki se ukvarja z zagotavljanjem svetovanja in podpore v primerih izpostavljenosti kemikalijam ali zastrupitve. Z dostopom do podatkov PCN lahko centri za zastrupitve zagotavljajo natančne in pravočasne informacije v nujnih primerih, ki vključujejo apnene snovi ali druge nevarne snovi.
Zakaj je to potrebno?
Apneni materiali pogosto vsebujejo reaktivne kemikalije, ki lahko ob nepravilnem ravnanju predstavljajo tveganje za zdravje ljudi ali okolje. PCN zagotavlja, da imajo centri za zastrupitve dostop do podrobnih podatkov o izdelku, kar jim omogoča učinkovito odzivanje v nujnih primerih. To povečuje varnost uporabnikov in skladnost s predpisi EU.
Od kdaj je to po zakonu obvezno?
Zahteva po predložitvi PCN za nevarne zmesi, vključno z apnenčastimi materiali, je postala pravno obvezna 1. januarja 2021 v skladu s Prilogo VIII k uredbi CLP.
POGOSTA VPRAŠANJA
Vprašanje: Ali je za vse materiale za apnenje treba pridobiti PCN?
Odgovor: Ne, le za materiale za apnenje, ki so razvrščeni kot nevarni v skladu z uredbo CLP, je treba pridobiti PCN.
Vprašanje: Katere informacije so potrebne za izdajo PCN?
Odgovor: V PCN je treba navesti podrobnosti o kemijski sestavi izdelka, razvrstitvi glede na nevarnost, predvideni uporabi, pakiranju in edinstvenem identifikatorju formule (UFI).
Vprašanje: Kje naj se prikaže UFI?
Odgovor: UFI mora biti natisnjen na etiketi izdelka, v bližini informacij o nevarnosti in previdnostnih ukrepov.
Vprašanje: Kdo je odgovoren za predložitev PCN za materiale za apnenje?
Odgovor: Proizvajalec, uvoznik ali nadaljnji uporabnik, ki daje apneni material na trg EU, je odgovoren za predložitev PCN.
Vprašanje: Kakšne so posledice neupoštevanja?
Odgovor: Neupoštevanje zahtev PCN lahko povzroči globe, odpoklic izdelka ali omejitev prodaje izdelka v EU.
Vprašanje: Ali so materiali za apnenje, ki se prodajajo lokalno, izvzeti iz zahtev PCN?
Odgovor: Če je apneni material razvrščen kot nevaren in je dan na trg EU, mora izpolnjevati zahteve PCN ne glede na obseg distribucije.
Vprašanje: Kako dolgo traja predložitev obvestila o UFI in PCN?
To nam vzame nekaj dni dela. Takoj ko naložite dokumentacijo, bomo začeli takoj.
Vprašanje: Ali sem lastnik obvestila PCN?
Da, ste lastnik obvestila PCN. Ohranite popolno lastništvo nad podatki, ki ste jih posredovali. Obvestilo PCN bo dostopno v vašem računu ECHA.
Vprašanje: Ali ta storitev velja za en izdelek ali več?
Storitev velja za en izdelek.
Vprašanje: Zakaj moram plačati za ustvarjanje UFI?
Storitev, ki jo ponujamo, ni le zagotavljanje UFI. UFI je sestavni del veliko obsežnejšega postopka. Glavna storitev, ki jo zagotavljamo, je priprava in predložitev vašega obvestila o zastrupitvi (PCN) nacionalnim pooblaščenim organom prek portala ECHA, kar je v skladu z uredbo EU CLP obvezna zahteva za dajanje nevarnih zmesi na trg. Oblikovanje UFI je najenostavnejši del. Poročilo o PCN pa je zapleteno. Zahteva podroben pregled sestavin – kemijske razvrstitve, oblikovane natančno za predložitev centru za zastrupitve prek agencije ECHA.
Vprašanje: Kako lahko predložim PCN?
Ponujamo rešitev za podjetja, ki nimajo sedeža v EU. Več informacij najdete na strani PCN in UFI za podjetja zunaj EU.
Vprašanje: Ali lahko zagotovite varnostne liste, ki so v celoti skladni z uredbo EU (REACH in CLP)?
Da, lahko izdelati varnostne liste (SDS)– znanih tudi kot varnostni listi (MSDS)– prilagojene vašemu izdelku in skladne z najnovejšimi predpisi EU. Ne glede na to, ali izdelujete kemične zmesi, uvažate izdelke v EU ali jih distribuirate pod lastno blagovno znamko, je skladen varnostni list zakonsko zahtevan in bistven za varno uporabo v celotni dobavni verigi. Več informacij najdete na strani Storitev izdelave varnostnega lista (MSDS/SDS).
