UFI 創建和 PCN 通知服務如何運作？
購買此服務後，您將可以訪問安全門戶。此門戶包含所有步驟的概述。 您填寫產品詳細信息，我們將開始工作。
毒物中心通知和UFI
我們將提供：
- 您商品的唯一配方編碼 （UFI）
- 毒物中心通報 （PCN） 報告
- 通過 ECHA 在相關國家毒物中心註冊您的產品。
PCN 註冊國家
您可以計算要註冊產品的國家/地區數量。這是您需要購買的國家/地區數量。 您將能夠在門戶中選擇特定國家/地區。如果您計劃在以後將商品的銷售擴展到新的國家/地區，則可以隨時訂購額外的 PCN國家/地區註冊。
歐盟有 27 個國家 / 地區，歐洲經濟區有 30 個國家 / 地區 （歐盟 + 列支敦斯登、挪威和冰島） 在門戶中，您可以選擇以下國家 / 地區：
| 比利時 | （比利時） | 西班牙 | （西班牙） | 匈牙利 | （胡） | 斯洛伐克 | （SK） |
| 保加利亞 | （BG） | 法國 | （法文） | 馬爾他 | （公噸） | 芬蘭 | （芬蘭） |
| 捷克 | （捷克元） | 克羅埃西亞 | （人力資源） | 荷蘭 | （荷蘭） | 瑞典 | （東南） |
| 丹麥 | （DK） | 義大利 | （義大利） | 奧地利 | （AT） | 德國 | （德國） |
| 塞普勒斯 | （賽普勒斯） | 波蘭 | （波蘭） | 冰島 | （是） | 愛沙尼亞 | （EE） |
| 拉托維亞 | （低壓） | 葡萄牙 | （PT） | 列支敦斯登 | （李） | 愛爾蘭 | （IE） |
| 立陶宛 | （LT） | 羅馬尼亞 | （RO） | 挪威 | （否） | 希臘 | （EL） |
| 盧森堡 | （盧） | 斯洛維尼亞 | （國際單位制） | 瑞士* | （瑞士） |
*對於瑞士，我們可以創建PCN檔案，其中包含在瑞士入口網站上提交所需的所有資訊。聯繫我們以獲取更多資訊。
CLP 標籤資訊
您可以選擇購買符合 CLP 要求的商品標籤，其中包含歐盟 CLP 法規要求的所有強制性資訊。這將以 PDF 格式提供。 這不是一個設計，而是所需資訊的摘要。這將使您能夠將必要的資訊集成到您的產品標籤設計中。您也可以單獨訂購 CLP 標籤創建 。已經有標籤了？— 我們可以根據當前的 CLP 要求對您的標籤進行 CLP 標籤合規性檢查 。我們將提供詳細的反饋和更正，以確保您的標籤符合所有監管標準。
毒藥中心關於金屬表面處理產品的通告
金屬表面處理產品廣泛用於工業和製造環境中，用於清潔、去除氧化物和鐵銹，並在進一步加工之前增強金屬表面的鈍化。這些產品通常含有危險化學品，如果處理不當會帶來風險。為確保安全，這些商品在投放歐盟市場之前需要毒物中心通知 （PCN）。這使得毒物中心能夠在意外接觸的情況下提供準確的應急響應資訊。
什麼是UFI？
唯一配方編碼 （UFI） 是一個 16 個字元的字母數位代碼，必須包含在商品標籤和安全數據表上。它允許毒物中心在緊急情況下快速識別產品的確切配方，確保可以給出正確的醫療建議。
什麼是PCN？
毒物中心通知 （PCN） 是一種監管提交，提供有關化學混合物的詳細資訊，包括其成分、分類、毒理學特性和安全措施。這確保了歐盟各地的毒物中心擁有有效應對緊急情況所需的數據。
什麼是 CLP？
《分類、貼標和包裝 （CLP） 法規》為歐盟的危險化學品分類和貼標建立了標準化系統。它確保使用者瞭解潛在風險，並通過產品標籤傳達適當的安全措施。
什麼是毒藥中心？
毒物中心是一個由國家組織組成的網路，負責在化學品暴露的情況下提供醫療建議。在毒物中心註冊產品可確保醫療保健專業人員能夠立即獲得有關有害物質的資訊，以提供最佳治療。
為什麼需要這樣做？
金屬表面處理產品通常含有酸、鹼和其他化學物質，如果吸入、攝入或與皮膚接觸，可能會有害。PCN 可確保應急回應人員和醫療保健提供者獲得準確的資訊，以有效管理潛在的中毒事件。
從什麼時候開始，這是法律的義務？
自 2021 年 1 月 1 日起，所有危險化學品混合物（包括金屬表面處理商品）都必須在毒物中心註冊，然後才能在歐盟銷售。這是 CLP 法規附錄 VIII 的要求，以改善應急準備和消費者安全。
常見問題
問題： 所有金屬表面處理產品都需要PCN嗎？
答案： 如果商品包含有害物質並歸類為 CLP 法規，則需要先獲得 PCN，然後才能在歐盟銷售。
問題：必須在 PCN 中提交哪些詳細資訊？
答案： PCN 必須包括 UFI、商品配方、危險分類、毒理學數據和建議的應急回應措施。
問題：如果我未能提交PCN會怎樣？
回答： 不遵守PCN法規可能會導致罰款、銷售限制，並在發生中毒事件時增加責任。
問題： 如何為我的金屬表面處理商品提交產品資訊編號？
答案： PCN 提交是通過歐洲化學品管理局 （ECHA） 門戶提交的。我們公司提供完整的服務，包括UFI生成、符合CLP標準的標籤、PCN報告準備和在毒物中心進行產品註冊。
問題： 提交 UFI 和 PCN 通知需要多長時間？
這需要我們幾天的工作。上傳文檔后，我們將立即開始。
問題：我是 PCN 通知的擁有者嗎？
是的，您是 PCN 通知的擁有者。您保留對您提供的數據的完全擁有權。 PCN 通知將在您的 ECHA 帳戶中訪問。
問題： 此服務適用於一種產品還是多種產品？
該服務適用於一種產品。
問題：為什麼我必須付費才能創建UFI？
我們提供的服務不僅僅是提供UFI。UFI 是一個更廣泛的流程中的一個組成部分。 我們提供的核心服務是通過 ECHA 門戶準備並向國家指定機構提交您的毒物中心通知 （PCN），這是歐盟 CLP 法規對將危險混合物投放市場的強制性要求。生成UFI是最簡單的部分。然而，PCN 報告很複雜。它需要詳細的成分審查（化學分類）格式精確，以便通過ECHA向毒物中心提交。
問題： 我的公司不在歐盟，如何提交PCN？
我們為總部外的公司提供解決方案。您可以在 非歐盟公司的PCN和UFI 頁面上找到更多資訊。
問題：您能否提供完全符合歐盟法規（REACH和CLP）的安全數據表？
是的，我們可以 為您的商品量身定製安全數據表 （SDS），也稱為 材料安全數據表 （MSDS），並符合最新的歐盟法規。無論您是製造化學混合物、將產品進口到歐盟，還是以自有品牌分銷，合規的 SDS 都是法律要求的，並且對於在整個供應鏈中安全使用至關重要。您可以在 安全資料表 （MSDS/SDS） 建立服務 頁面上找到更多資訊。
