UFI 創建和 PCN 通知服務如何運作？
購買此服務後，您將可以訪問安全門戶。此門戶包含所有步驟的概述。 您填寫產品詳細信息，我們將開始工作。
毒物中心通知和UFI
我們將提供：
- 您商品的唯一配方編碼 （UFI）
- 毒物中心通報 （PCN） 報告
- 通過 ECHA 在相關國家毒物中心註冊您的產品。
PCN 註冊國家
您可以計算要註冊產品的國家/地區數量。這是您需要購買的國家/地區數量。 您將能夠在門戶中選擇特定國家/地區。如果您計劃在以後將商品的銷售擴展到新的國家/地區，則可以隨時訂購額外的 PCN國家/地區註冊。
歐盟有 27 個國家 / 地區，歐洲經濟區有 30 個國家 / 地區 （歐盟 + 列支敦斯登、挪威和冰島） 在門戶中，您可以選擇以下國家 / 地區：
| 比利時 | （比利時） | 西班牙 | （西班牙） | 匈牙利 | （胡） | 斯洛伐克 | （SK） |
| 保加利亞 | （BG） | 法國 | （法文） | 馬爾他 | （公噸） | 芬蘭 | （芬蘭） |
| 捷克 | （捷克元） | 克羅埃西亞 | （人力資源） | 荷蘭 | （荷蘭） | 瑞典 | （東南） |
| 丹麥 | （DK） | 義大利 | （義大利） | 奧地利 | （AT） | 德國 | （德國） |
| 塞普勒斯 | （賽普勒斯） | 波蘭 | （波蘭） | 冰島 | （是） | 愛沙尼亞 | （EE） |
| 拉托維亞 | （低壓） | 葡萄牙 | （PT） | 列支敦斯登 | （李） | 愛爾蘭 | （IE） |
| 立陶宛 | （LT） | 羅馬尼亞 | （RO） | 挪威 | （否） | 希臘 | （EL） |
| 盧森堡 | （盧） | 斯洛維尼亞 | （國際單位制） | 瑞士* | （瑞士） |
*對於瑞士，我們可以創建PCN檔案，其中包含在瑞士入口網站上提交所需的所有資訊。聯繫我們以獲取更多資訊。
CLP 標籤資訊
您可以選擇購買符合 CLP 要求的商品標籤，其中包含歐盟 CLP 法規要求的所有強制性資訊。這將以 PDF 格式提供。 這不是一個設計，而是所需資訊的摘要。這將使您能夠將必要的資訊集成到您的產品標籤設計中。您也可以單獨訂購 CLP 標籤創建 。已經有標籤了？— 我們可以根據當前的 CLP 要求對您的標籤進行 CLP 標籤合規性檢查 。我們將提供詳細的反饋和更正，以確保您的標籤符合所有監管標準。
毒物中心關於石材和類似表面的重型清潔產品的通知
用於石頭和類似表面（例如戶外人行道、小徑和墓碑）的重型清潔產品通常含有強效化學物質，可去除頑固污垢、污垢和污漬。如果使用不當，這些化學品可能會帶來風險。為確保使用者安全並遵守歐盟法規，這些商品必須提供毒物中心通知 （PCN），以便毒物中心在意外接觸時提供關鍵指導。
什麼是UFI？
唯一配方標識碼 （UFI） 是一個由 16 個字元組成的字母數位代碼，用於唯一標識產品的化學成分。對於重型清潔產品，UFI 對於將產品與其配方聯繫起來至關重要，確保在緊急情況下準確識別。產品標籤上必須包含UFI，以幫助使用者和毒物中心快速獲取必要的安全資訊。
什麼是PCN？
毒物中心通知 （PCN） 是歐盟危險化學混合物所需的合法提交。它提供有關商品的詳細資訊，包括其化學成分、分類和用途。對於重型清潔產品，PCN 確保毒物中心擁有協助管理意外攝入、吸入或皮膚接觸等事件所需的數據。
什麼是 CLP？
分類、貼標和包裝 （CLP） 法規對化學品商品在歐盟境內的分類和貼標方式進行了標準化。它要求在商品標籤上提供明確的危險警告、預防措施和安全說明。對於重型清潔產品，遵守CLP可確保使用者瞭解潛在風險並知道如何安全地處理產品。
什麼是毒藥中心？
毒物中心是一個機構網路，為化學品暴露情況提供支援。通過在毒物中心註冊用於石材和類似表面的重型清潔產品，製造商使醫療保健專業人員能夠快速訪問重要資訊，確保在緊急情況下進行有效治療。
為什麼需要這樣做？
用於石材和類似表面的重型清潔產品通常含有強化學物質，例如酸或鹼，如果處理不當，可能會導致嚴重的健康問題。PCN 確保病毒感染中心準備好處理事件，從而保護用戶和環境。
從什麼時候開始，這是法律的義務？
根據歐盟 CLP 法規，自 2021 年 1 月 1 日起，必須為有害混合物（包括重型清潔商品）提交 PCN。
常見問題
問題： 是否所有用於石材和類似表面的重型清潔產品都符合PCN要求？
答案： 只有根據 CLP 法規被歸類為危險品的商品才需要遵守 PCN 要求。非危險品除外。
問題：UFI 應展示在哪裡？
答案： UFI 必須印在產品標籤上，最好靠近危險和預防措施資訊，以確保易於找到。
問題： 如果商品不符合 CLP 貼標要求，會怎麼樣？
答案： 不遵守 CLP 標籤可能會導致法律處罰、罰款和限制在歐盟境內銷售商品。
問題：毒物中心如何使用PCN資訊？
答案：毒物中心使用PCN數據在事件期間為醫療保健專業人員提供準確的信息，確保及時提供適當的醫療服務。
問題： 根據 PCN 要求，用於戶外人行道和人行道的商品是否會受到不同的處理？
答案： 否，如果根據CLP法規被歸類為危險品，則相同的PCN要求適用於所有危險化學品混合物，包括用於戶外人行道、通道和墓碑的混合物。
問題： 不提交危險品的PCN會有什麼後果？
答案： 未提交商品資訊號可能會導致罰款、法律處罰以及商品從歐盟市場下架。
問題：提交 PCN 的義務何時生效？
回答： 該義務自 2021 年 1 月 1 日起生效，是歐盟 CLP 危險混合物法規的一部分。
問題： 提交 UFI 和 PCN 通知需要多長時間？
這需要我們幾天的工作。上傳文檔后，我們將立即開始。
問題：我是 PCN 通知的擁有者嗎？
是的，您是 PCN 通知的擁有者。您保留對您提供的數據的完全擁有權。 PCN 通知將在您的 ECHA 帳戶中訪問。
問題： 此服務適用於一種產品還是多種產品？
該服務適用於一種產品。
問題：為什麼我必須付費才能創建UFI？
我們提供的服務不僅僅是提供UFI。UFI 是一個更廣泛的流程中的一個組成部分。 我們提供的核心服務是通過 ECHA 門戶準備並向國家指定機構提交您的毒物中心通知 （PCN），這是歐盟 CLP 法規對將危險混合物投放市場的強制性要求。生成UFI是最簡單的部分。然而，PCN 報告很複雜。它需要詳細的成分審查（化學分類）格式精確，以便通過ECHA向毒物中心提交。
問題： 我的公司不在歐盟，如何提交PCN？
我們為總部外的公司提供解決方案。您可以在 非歐盟公司的PCN和UFI 頁面上找到更多資訊。
問題：您能否提供完全符合歐盟法規（REACH和CLP）的安全數據表？
是的，我們可以 為您的商品量身定製安全數據表 （SDS），也稱為 材料安全數據表 （MSDS），並符合最新的歐盟法規。無論您是製造化學混合物、將產品進口到歐盟，還是以自有品牌分銷，合規的 SDS 都是法律要求的，並且對於在整個供應鏈中安全使用至關重要。您可以在 安全資料表 （MSDS/SDS） 建立服務 頁面上找到更多資訊。
