PCN & UFI 用於輔助藝術家的材料

從: 100.00

毒物中心通知和UFI

65.00

PCN 註冊國家

請選擇您要註冊產品的國家/地區數量。

每個 35.00

深受行業領導者的信賴,符合歐盟法規要求。

  • 通過我們快速的PCN提交節省時間和金錢
  • 保證所有 PCN 提交的準確性為 100%。
保證安全結帳

UFI 創建和 PCN 通知服務如何運作?

購買此服務後,您將可以訪問安全門戶。此門戶包含所有步驟的概述。 您填寫產品詳細信息,我們將開始工作。

毒物中心通知和UFI

我們將提供:

  • 您商品的唯一配方編碼 (UFI)
  • 毒物中心通報 (PCN) 報告
  • 通過 ECHA 在相關國家毒物中心註冊您的產品。

PCN 註冊國家

您可以計算要註冊產品的國家/地區數量。這是您需要購買的國家/地區數量。 您將能夠在門戶中選擇特定國家/地區。如果您計劃在以後將商品的銷售擴展到新的國家/地區,則可以隨時訂購額外的 PCN國家/地區註冊
歐盟有 27 個國家 / 地區,歐洲經濟區有 30 個國家 / 地區 (歐盟 + 列支敦斯登、挪威和冰島) 在門戶中,您可以選擇以下國家 / 地區:

比利時 (比利時) 西班牙 (西班牙) 匈牙利 (胡) 斯洛伐克 (SK)
保加利亞 (BG) 法國 (法文) 馬爾他 (公噸) 芬蘭 (芬蘭)
捷克 (捷克元) 克羅埃西亞 (人力資源) 荷蘭 (荷蘭) 瑞典 (東南)
丹麥 (DK) 義大利 (義大利) 奧地利 (AT) 德國 (德國)
塞普勒斯 (賽普勒斯) 波蘭 (波蘭) 冰島 (是) 愛沙尼亞 (EE)
拉托維亞 (低壓) 葡萄牙 (PT) 列支敦斯登 (李) 愛爾蘭 (IE)
立陶宛 (LT) 羅馬尼亞 (RO) 挪威 (否) 希臘 (EL)
盧森堡 (盧) 斯洛維尼亞 (國際單位制) 瑞士* (瑞士)

*對於瑞士,我們可以創建PCN檔案,其中包含在瑞士入口網站上提交所需的所有資訊。聯繫我們以獲取更多資訊。

CLP 標籤資訊

您可以選擇購買符合 CLP 要求的商品標籤,其中包含歐盟 CLP 法規要求的所有強制性資訊。這將以 PDF 格式提供。 這不是一個設計,而是所需資訊的摘要。這將使您能夠將必要的資訊集成到您的產品標籤設計中。您也可以單獨訂購 CLP 標籤創建 。已經有標籤了?— 我們可以根據當前的 CLP 要求對您的標籤進行 CLP 標籤合規性檢查 。我們將提供詳細的反饋和更正,以確保您的標籤符合所有監管標準。

向毒藥中心註冊藝術家輔助材料

藝術家的輔助材料,如油、溶劑、稀釋劑、特效劑、著色劑、乾燥凝膠、固定劑和清漆,在創作過程中起著至關重要的作用。然而,這些材料通常含有化學物質,如果使用不當可能會對健康構成風險,尤其是當它們與皮膚接觸、被吸入或被攝入時。為了確保專業人士和消費者的安全,這些產品必須在毒物中心註冊。如果發生事故,需要毒物中心通知 (PCN) 為緊急救援人員提供必要的安全資訊。

什麼是UFI?

UFI(唯一配方標識符)是標識商品特定配方的字母數字代碼。對於藝術家使用的輔助材料,UFI 提供了一種清晰而獨特的方式,以便在緊急暴露的情況下識別產品。此代碼允許醫療保健專業人員快速訪問產品的安全數據,這對於治療意外接觸產品中包含的化學物質至關重要。

什麼是PCN?

毒物中心通知 (PCN) 是向毒物中心提交的法律要求的報告,其中詳細說明瞭商品的成分、危害和應急處理程式。對於油、溶劑和清漆等輔助藝術家材料,PCN 可確保在緊急情況下獲得準確的安全資訊。這些資訊有助於應急回應人員提供快速有效的治療,最大限度地減少意外接觸時的危害。

什麼是 CLP?

CLP(分類、貼標和包裝)是一項歐洲法規,要求根據商品(包括藝術家的輔助材料)根據其潛在危害進行分類。該法規要求溶劑和清漆等商品正確貼標危險符號、預防措施和安全說明,以確保使用者充分瞭解與商品相關的任何風險。CLP 法規有助於確保安全處理和使用這些材料,尤其是在經常使用它們的藝術環境中。

什麼是毒藥中心?

毒物中心是一個促進在歐盟內收集和傳播化學產品安全信息的組織。它是應急回應人員的中心資源,為他們提供重要的商品數據,以協助管理健康風險。通過在毒物中心註冊藝術家的輔助材料,製造商確保在緊急情況下可以輕鬆獲得必要的安全資訊,這對於有效治療至關重要。

為什麼需要這樣做?

毒物中心通知 (PCN) 對於藝術過程中使用的輔助材料是必要的,以確保醫療專業人員在意外接觸或攝入的情況下能夠獲得必要的安全資訊。這些材料通常含有有害物質,例如溶劑和稀釋劑,如果處理不當,可能會導致健康問題。註冊這些材料有助於保護使用者的健康,並確保應急響應人員能夠快速訪問詳細的安全數據。

從什麼時候開始,這是法律的義務?

自 2021 年 1 月 1 日起,危險化學品商品(包括藝術家的輔助材料)的製造商必須向歐盟提交毒物中心通知 (PCN)。該法規是歐盟為確保化學品安全使用和保護公眾健康而持續努力的一部分。

常見問題

問題:藝術家的輔助材料需要在毒物中心註冊嗎?

回答: 是的,藝術家的輔助材料,如油、溶劑、稀釋劑、清漆和特效劑,如果含有有害物質,則必須在毒物中心註冊。這可確保應急響應人員在意外接觸時能夠訪問重要的安全資訊。

問題:UFI 對輔助藝術家材料的目的是什麼?

答案: UFI(唯一配方標識符)是一個唯一的代碼,用於識別藝術家輔助材料的特定配方。它確保應急回應人員在緊急情況下可以快速找到產品的安全資訊,從而提高治療的速度和準確性。

問題:為什麼藝術家的輔助材料需要PCN?

答案: 毒物中心通知 (PCN) 為應急響應人員提供必要的安全數據,例如商品的化學成分、危害和急救措施。這可確保在接觸產品中的有害物質時可以做出適當的醫療反應。

問題:CLP 如何應用於藝術家的輔助材料?

答案: CLP 法規要求油漆、溶劑和清漆等輔助材料根據其危害進行分類,貼上安全信息標籤,並進行相應的包裝。這可確保使用者瞭解任何風險並能夠安全地處理產品。

問題:何時強制要求為輔助藝術家材料提交PCN?

答案: 自 2021 年 1 月 1 日起,危險化學品商品(包括藝術家的輔助材料)的製造商必須向歐盟提交毒物中心通知 (PCN)。該法規有助於改善整個歐盟的化學品安全和公共衛生保護。

問題: 提交 UFI 和 PCN 通知需要多長時間?

這需要我們幾天的工作。上傳文檔后,我們將立即開始。

問題:我是 PCN 通知的擁有者嗎?

是的,您是 PCN 通知的擁有者。您保留對您提供的數據的完全擁有權。 PCN 通知將在您的 ECHA 帳戶中訪問。

問題: 此服務適用於一種產品還是多種產品?

該服務適用於一種產品。

問題:為什麼我必須付費才能創建UFI?

我們提供的服務不僅僅是提供UFI。UFI 是一個更廣泛的流程中的一個組成部分。 我們提供的核心服務是通過 ECHA 門戶準備並向國家指定機構提交您的毒物中心通知 (PCN),這是歐盟 CLP 法規對將危險混合物投放市場的強制性要求。生成UFI是最簡單的部分。然而,PCN 報告很複雜。它需要詳細的成分審查(化學分類)格式精確,以便通過ECHA向毒物中心提交。

問題: 我的公司不在歐盟,如何提交PCN?

我們為總部外的公司提供解決方案。您可以在 非歐盟公司的PCN和UFI 頁面上找到更多資訊。

問題:您能否提供完全符合歐盟法規(REACH和CLP)的安全數據表?

是的,我們可以 為您的商品量身定製安全數據表 (SDS),也稱為 材料安全數據表 (MSDS),並符合最新的歐盟法規。無論您是製造化學混合物、將產品進口到歐盟,還是以自有品牌分銷,合規的 SDS 都是法律要求的,並且對於在整個供應鏈中安全使用至關重要。您可以在 安全資料表 (MSDS/SDS) 建立服務 頁面上找到更多資訊。