UFI 創建和 PCN 通知服務如何運作？
購買此服務後，您將可以訪問安全門戶。此門戶包含所有步驟的概述。 您填寫產品詳細信息，我們將開始工作。
毒物中心通知和UFI
我們將提供：
- 您商品的唯一配方編碼 （UFI）
- 毒物中心通報 （PCN） 報告
- 通過 ECHA 在相關國家毒物中心註冊您的產品。
PCN 註冊國家
您可以計算要註冊產品的國家/地區數量。這是您需要購買的國家/地區數量。 您將能夠在門戶中選擇特定國家/地區。如果您計劃在以後將商品的銷售擴展到新的國家/地區，則可以隨時訂購額外的 PCN國家/地區註冊。
歐盟有 27 個國家 / 地區，歐洲經濟區有 30 個國家 / 地區 （歐盟 + 列支敦斯登、挪威和冰島） 在門戶中，您可以選擇以下國家 / 地區：
| 比利時 | （比利時） | 西班牙 | （西班牙） | 匈牙利 | （胡） | 斯洛伐克 | （SK） |
| 保加利亞 | （BG） | 法國 | （法文） | 馬爾他 | （公噸） | 芬蘭 | （芬蘭） |
| 捷克 | （捷克元） | 克羅埃西亞 | （人力資源） | 荷蘭 | （荷蘭） | 瑞典 | （東南） |
| 丹麥 | （DK） | 義大利 | （義大利） | 奧地利 | （AT） | 德國 | （德國） |
| 塞普勒斯 | （賽普勒斯） | 波蘭 | （波蘭） | 冰島 | （是） | 愛沙尼亞 | （EE） |
| 拉托維亞 | （低壓） | 葡萄牙 | （PT） | 列支敦斯登 | （李） | 愛爾蘭 | （IE） |
| 立陶宛 | （LT） | 羅馬尼亞 | （RO） | 挪威 | （否） | 希臘 | （EL） |
| 盧森堡 | （盧） | 斯洛維尼亞 | （國際單位制） | 瑞士* | （瑞士） |
*對於瑞士，我們可以創建PCN檔案，其中包含在瑞士入口網站上提交所需的所有資訊。聯繫我們以獲取更多資訊。
CLP 標籤資訊
您可以選擇購買符合 CLP 要求的商品標籤，其中包含歐盟 CLP 法規要求的所有強制性資訊。這將以 PDF 格式提供。 這不是一個設計，而是所需資訊的摘要。這將使您能夠將必要的資訊集成到您的產品標籤設計中。您也可以單獨訂購 CLP 標籤創建 。已經有標籤了？— 我們可以根據當前的 CLP 要求對您的標籤進行 CLP 標籤合規性檢查 。我們將提供詳細的反饋和更正，以確保您的標籤符合所有監管標準。
毒藥中心美白劑或螢光增白劑通知
增白劑或螢光增白劑是一種螢光化合物，旨在將紫外線反射為可見白光，使織物看起來更亮、更白。儘管它們可以提高紡織品的清潔度，但這些商品可能含有根據歐盟法規可能被視為有害的化學成分。如果增白劑或螢光增白劑符合危險分類標準，則需要毒物中心通知 （PCN）。提交PCN可確保毒物中心能夠立即訪問商品的基本詳細資訊，例如化學成分、危險分類和建議的急救措施，從而在意外接觸時進行快速、精確的醫療干預。
什麼是UFI？
唯一配方標識碼 （UFI） 是一個由 16 個字元組成的字母數位代碼，用於將危險商品與其特定的化學配方聯繫起來。對於被認為有害的增白劑或螢光增白劑，應將此代碼貼在標籤上，通常靠近危險符號或安全資訊附近。在緊急情況下，毒物中心利用UFI來識別產品的確切成分，指導適當的急救措施。
什麼是PCN？
毒物中心通知 （PCN） 是在歐盟境內被歸類為危險化學品混合物的強制性提交。通過提交增白劑或螢光增白劑的PCN，製造商和分銷商可以向毒物中心提供關鍵數據，包括成分、使用說明、危險分類和包裝詳細資訊。這使醫療保健專業人員能夠在發生意外暴露時迅速準確地做出反應。
什麼是 CLP？
分類、貼標和包裝 （CLP） 法規對所有歐盟成員國的化學品分類和貼標方式進行了標準化。任何被歸類為危險品的增白劑或螢光增白劑都必須在標籤上標明危險符號、風險/預防措施聲明和UFI。此標籤框架提醒使用者注意潛在風險並鼓勵更安全地處理。
什麼是毒藥中心？
毒物中心是一個由國家毒物中心組成的協調網路，在出現化學品暴露時提供快速、明智的指導。提交增白劑或螢光增白劑的PCN可確保這些中心可以立即檢索商品的安全性和危害信息，從而更快、更準確地提出處理建議。
為什麼需要這樣做？
雖然增白劑或螢光增白劑的配方可有效使衣服看起來更白，但如果吸入、攝入或接觸皮膚或眼睛，某些化學成分可能會造成傷害。PCN 保證毒物中心擁有詳盡的安全數據，從而降低不良健康後果的可能性並支援遵守歐盟法規。
從什麼時候開始，這是法律的義務？
自 2021 年 1 月 1 日起，任何符合歐盟危險品分類閾值的商品（例如某些增白劑或螢光增白劑）都必須根據 CLP 法規通過 PCN 進行註冊。這一統一的安全要求加強了應急回應措施，並保護了整個歐盟成員國的消費者和專業人士。
常見問題
問題： 所有增白劑或螢光增白劑都需要PCN嗎？
答案： 只有根據 CLP 法規被歸類為危險品的人才需要 PCN。不被視為危險品的商品不受此要求的約束。
問題： UFI 放在產品標籤的什麼位置？
答案： UFI 通常印在危險符號或預防措施聲明附近，確保毒物中心可以在緊急情況下快速找到它。
問題： 美白劑必須在 PCN 中提交什麼？
答案： PCN 提交內容涵蓋商品的化學成分、危害分類、急救說明、包裝詳情和使用指南，支援毒物中心做出準確的回應。
問題：誰必須提交PCN？
答案： 將商品投放到歐盟市場的製造商、進口商或分銷商通常負責通過PCN註冊危險品。
問題： 如果未為危險品提交PCN，將受到哪些處罰？
答案： 不合規可能會導致罰款、商品召回或限制在歐盟成員國內銷售商品，直到履行PCN義務為止。
問題： 危險品的 PCN 要求何時生效？
答案： 該要求於 2021 年 1 月 1 日生效，與歐盟針對所有危險化學混合物（包括增白劑或螢光增白劑）的 CLP 法規保持一致。
問題： 提交 UFI 和 PCN 通知需要多長時間？
這需要我們幾天的工作。上傳文檔后，我們將立即開始。
問題：我是 PCN 通知的擁有者嗎？
是的，您是 PCN 通知的擁有者。您保留對您提供的數據的完全擁有權。 PCN 通知將在您的 ECHA 帳戶中訪問。
問題： 此服務適用於一種產品還是多種產品？
該服務適用於一種產品。
問題：為什麼我必須付費才能創建UFI？
我們提供的服務不僅僅是提供UFI。UFI 是一個更廣泛的流程中的一個組成部分。 我們提供的核心服務是通過 ECHA 門戶準備並向國家指定機構提交您的毒物中心通知 （PCN），這是歐盟 CLP 法規對將危險混合物投放市場的強制性要求。生成UFI是最簡單的部分。然而，PCN 報告很複雜。它需要詳細的成分審查（化學分類）格式精確，以便通過ECHA向毒物中心提交。
問題： 我的公司不在歐盟，如何提交PCN？
我們為總部外的公司提供解決方案。您可以在 非歐盟公司的PCN和UFI 頁面上找到更多資訊。
問題：您能否提供完全符合歐盟法規（REACH和CLP）的安全數據表？
是的，我們可以 為您的商品量身定製安全數據表 （SDS），也稱為 材料安全數據表 （MSDS），並符合最新的歐盟法規。無論您是製造化學混合物、將產品進口到歐盟，還是以自有品牌分銷，合規的 SDS 都是法律要求的，並且對於在整個供應鏈中安全使用至關重要。您可以在 安全資料表 （MSDS/SDS） 建立服務 頁面上找到更多資訊。
