UFI 創建和 PCN 通知服務如何運作？
購買此服務後，您將可以訪問安全門戶。此門戶包含所有步驟的概述。 您填寫產品詳細信息，我們將開始工作。
毒物中心通知和UFI
我們將提供：
- 您商品的唯一配方編碼 （UFI）
- 毒物中心通報 （PCN） 報告
- 通過 ECHA 在相關國家毒物中心註冊您的產品。
PCN 註冊國家
您可以計算要註冊產品的國家/地區數量。這是您需要購買的國家/地區數量。 您將能夠在門戶中選擇特定國家/地區。如果您計劃在以後將商品的銷售擴展到新的國家/地區，則可以隨時訂購額外的 PCN國家/地區註冊。
歐盟有 27 個國家 / 地區，歐洲經濟區有 30 個國家 / 地區 （歐盟 + 列支敦斯登、挪威和冰島） 在門戶中，您可以選擇以下國家 / 地區：
| 比利時 | （比利時） | 西班牙 | （西班牙） | 匈牙利 | （胡） | 斯洛伐克 | （SK） |
| 保加利亞 | （BG） | 法國 | （法文） | 馬爾他 | （公噸） | 芬蘭 | （芬蘭） |
| 捷克 | （捷克元） | 克羅埃西亞 | （人力資源） | 荷蘭 | （荷蘭） | 瑞典 | （東南） |
| 丹麥 | （DK） | 義大利 | （義大利） | 奧地利 | （AT） | 德國 | （德國） |
| 塞普勒斯 | （賽普勒斯） | 波蘭 | （波蘭） | 冰島 | （是） | 愛沙尼亞 | （EE） |
| 拉托維亞 | （低壓） | 葡萄牙 | （PT） | 列支敦斯登 | （李） | 愛爾蘭 | （IE） |
| 立陶宛 | （LT） | 羅馬尼亞 | （RO） | 挪威 | （否） | 希臘 | （EL） |
| 盧森堡 | （盧） | 斯洛維尼亞 | （國際單位制） | 瑞士* | （瑞士） |
*對於瑞士，我們可以創建PCN檔案，其中包含在瑞士入口網站上提交所需的所有資訊。聯繫我們以獲取更多資訊。
CLP 標籤資訊
您可以選擇購買符合 CLP 要求的商品標籤，其中包含歐盟 CLP 法規要求的所有強制性資訊。這將以 PDF 格式提供。 這不是一個設計，而是所需資訊的摘要。這將使您能夠將必要的資訊集成到您的產品標籤設計中。您也可以單獨訂購 CLP 標籤創建 。已經有標籤了？— 我們可以根據當前的 CLP 要求對您的標籤進行 CLP 標籤合規性檢查 。我們將提供詳細的反饋和更正，以確保您的標籤符合所有監管標準。
向毒物中心註冊空氣護理產品
如果空氣護理商品（包括蠟燭、熏香、空氣清新劑和用於點燃蠟燭的火柴）用於對室內房間或鞋子或家用電器等特定物體進行除臭或除臭，則必須在毒物治療中心註冊。此註冊稱為毒物中心通知 （PCN），用於確保在意外接觸時，應急回應人員和醫療保健專業人員可以獲取有關這些商品的安全數據。雖然空氣護理產品通常不含殺菌劑，但它們仍然存在潛在風險，需要向使用者提供明確的安全資訊。
什麼是UFI？
UFI（唯一配方標識符）是標識商品特定化學配方的唯一代碼。對於空氣護理產品，UFI 可確保緊急救援人員在接觸產品時能夠快速準確地識別產品。此代碼是在歐盟銷售的商品的毒物中心通知 （PCN） 的強制性部分，有助於縮短安全性和緊急響應時間。
什麼是PCN？
PCN（毒物中心通知）是製造商或進口商必須向毒物中心提交的危險品（包括空氣護理商品）的報告。PCN 包括詳細的安全資訊，包括化學成分、危險分類、緊急聯繫方式和使用說明。這可確保在接觸或其他危險情況下，應急響應人員可以獲取有關產品的關鍵資訊。
什麼是 CLP？
CLP（分類、貼標和包裝）是歐盟的一項法規，要求製造商對空氣護理用品等危險產品進行分類、貼標和包裝，以將其風險傳達給消費者和回應者。根據 CLP，空氣護理商品必須清楚地標明危險符號、安全預防措施以及有關商品風險和安全處理的其他必要資訊。
什麼是毒藥中心？
毒物中心是歐盟危險化學產品安全數據的集中存儲庫。它允許應急回應人員、醫療保健提供者和其他專業人員在化學品接觸的情況下訪問必要的安全資訊。通過在毒物中心註冊，可以獲得空氣護理產品，以便在緊急情況下快速識別和正確處理。
為什麼需要這樣做？
對於用於對室內房間或特定物品進行除臭或加臭的空氣護理產品，提交毒物中心通知可確保應急響應人員在意外接觸時隨時獲得必要的安全數據。這有助於在緊急情況下提供清晰、可訪問的安全資訊，例如如果有人吸入過多的商品或與皮膚或眼睛接觸，從而説明保護消費者。
從什麼時候開始，法律是強制性的？
自 2021 年 1 月 1 日起，歐盟法規強制要求為某些危險化學品商品（包括空氣護理商品）提交毒物中心通知 （PCN）。製造商和進口商必須確保所有空氣護理商品在歐盟境內行銷或銷售之前，均已在毒物中心註冊。
常見問題
問題： 什麼是 UFI，為什麼我的空氣護理產品需要它？
答案： UFI（唯一配方標識符）是一個唯一代碼，可幫助識別您的空氣護理產品的特定化學配方。作為毒物中心通知 （PCN） 的一部分，需要提供此資訊，以確保應急響應人員在商品接觸或發生緊急情況時能夠快速識別和訪問安全資訊。
問題： 我是否需要為所有空氣護理產品提交PCN？
答案： 是的，所有用於對室內房間或特定物品（例如空氣清新劑、蠟燭、熏香）進行除臭或除臭的空氣護理商品都必須向歐盟提交毒物中心通知。這適用於所有根據 CLP 分類被視為危險的空氣護理產品，確保在緊急情況下提供安全資訊。
問題： CLP 對我的空氣護理產品意味著什麼？
答案： CLP（分類、貼標和包裝）是一項法規，要求您的空氣護理商品根據其危害進行分類，貼有安全符號標籤，並在包裝上貼有明確的安全處理和應急措施說明。遵守 CLP 可確保使用者了解風險並可以安全地使用產品。
問題： 什麼是毒藥中心，為什麼我需要在他們那裡註冊我的產品？
答案： 毒物中心是危險化學產品安全資訊的集中資源。通過在毒物中心註冊您的空氣護理產品，您可以確保應急響應人員和醫療保健專業人員在接觸病毒時能夠獲得關鍵資訊。這有助於他們快速準確地回應涉及您產品的任何潛在事件。
問題： 何時強制要求為空氣護理產品提交PCN？
答案： 作為歐盟 CLP 法規的一部分，2021 年 1 月 1 日，空氣護理商品提交毒物中心通知 （PCN） 的要求成為強制性要求。製造商和進口商必須先註冊其商品，然後才能在歐盟境內行銷或銷售。
問題： 提交 UFI 和 PCN 通知需要多長時間？
這需要我們幾天的工作。上傳文檔后，我們將立即開始。
問題：我是 PCN 通知的擁有者嗎？
是的，您是 PCN 通知的擁有者。您保留對您提供的數據的完全擁有權。 PCN 通知將在您的 ECHA 帳戶中訪問。
問題： 此服務適用於一種產品還是多種產品？
該服務適用於一種產品。
問題：為什麼我必須付費才能創建UFI？
我們提供的服務不僅僅是提供UFI。UFI 是一個更廣泛的流程中的一個組成部分。 我們提供的核心服務是通過 ECHA 門戶準備並向國家指定機構提交您的毒物中心通知 （PCN），這是歐盟 CLP 法規對將危險混合物投放市場的強制性要求。生成UFI是最簡單的部分。然而，PCN 報告很複雜。它需要詳細的成分審查（化學分類）格式精確，以便通過ECHA向毒物中心提交。
問題： 我的公司不在歐盟，如何提交PCN？
我們為總部外的公司提供解決方案。您可以在 非歐盟公司的PCN和UFI 頁面上找到更多資訊。
問題：您能否提供完全符合歐盟法規（REACH和CLP）的安全數據表？
是的，我們可以 為您的商品量身定製安全數據表 （SDS），也稱為 材料安全數據表 （MSDS），並符合最新的歐盟法規。無論您是製造化學混合物、將產品進口到歐盟，還是以自有品牌分銷，合規的 SDS 都是法律要求的，並且對於在整個供應鏈中安全使用至關重要。您可以在 安全資料表 （MSDS/SDS） 建立服務 頁面上找到更多資訊。
