UFI 創建和 PCN 通知服務如何運作？
購買此服務後，您將可以訪問安全門戶。此門戶包含所有步驟的概述。 您填寫產品詳細信息，我們將開始工作。
毒物中心通知和UFI
我們將提供：
- 您商品的唯一配方編碼 （UFI）
- 毒物中心通報 （PCN） 報告
- 通過 ECHA 在相關國家毒物中心註冊您的產品。
PCN 註冊國家
您可以計算要註冊產品的國家/地區數量。這是您需要購買的國家/地區數量。 您將能夠在門戶中選擇特定國家/地區。如果您計劃在以後將商品的銷售擴展到新的國家/地區，則可以隨時訂購額外的 PCN國家/地區註冊。
歐盟有 27 個國家 / 地區，歐洲經濟區有 30 個國家 / 地區 （歐盟 + 列支敦斯登、挪威和冰島） 在門戶中，您可以選擇以下國家 / 地區：
| 比利時 | （比利時） | 西班牙 | （西班牙） | 匈牙利 | （胡） | 斯洛伐克 | （SK） |
| 保加利亞 | （BG） | 法國 | （法文） | 馬爾他 | （公噸） | 芬蘭 | （芬蘭） |
| 捷克 | （捷克元） | 克羅埃西亞 | （人力資源） | 荷蘭 | （荷蘭） | 瑞典 | （東南） |
| 丹麥 | （DK） | 義大利 | （義大利） | 奧地利 | （AT） | 德國 | （德國） |
| 塞普勒斯 | （賽普勒斯） | 波蘭 | （波蘭） | 冰島 | （是） | 愛沙尼亞 | （EE） |
| 拉托維亞 | （低壓） | 葡萄牙 | （PT） | 列支敦斯登 | （李） | 愛爾蘭 | （IE） |
| 立陶宛 | （LT） | 羅馬尼亞 | （RO） | 挪威 | （否） | 希臘 | （EL） |
| 盧森堡 | （盧） | 斯洛維尼亞 | （國際單位制） | 瑞士* | （瑞士） |
*對於瑞士，我們可以創建PCN檔案，其中包含在瑞士入口網站上提交所需的所有資訊。聯繫我們以獲取更多資訊。
CLP 標籤資訊
您可以選擇購買符合 CLP 要求的商品標籤，其中包含歐盟 CLP 法規要求的所有強制性資訊。這將以 PDF 格式提供。 這不是一個設計，而是所需資訊的摘要。這將使您能夠將必要的資訊集成到您的產品標籤設計中。您也可以單獨訂購 CLP 標籤創建 。已經有標籤了？— 我們可以根據當前的 CLP 要求對您的標籤進行 CLP 標籤合規性檢查 。我們將提供詳細的反饋和更正，以確保您的標籤符合所有監管標準。
向毒物中心註冊 Continuous Action Air Care 產品
根據歐盟法規，專為室內空氣持續除臭或除臭而設計的空氣護理商品（例如擴散器）需要毒物中心通知 （PCN）。這些產品用於各種室內環境，如家庭、辦公室和公共場所，以提供持續的香味。由於這些商品可能含有構成潛在危害的化學品，因此製造商和進口商必須提交PCN，以確保在接觸時為應急回應人員提供準確的安全資訊。這有助於通過在發生事件時可以訪問所有相關的危險和緊急數據來保護使用者。
什麼是UFI？
UFI（唯一配方標識符）是用於識別產品的特定化學配方的唯一代碼。對於持續行動的空氣護理產品，UFI 確保應急響應人員能夠在發生事故時快速識別產品並訪問必要的安全數據。UFI 是此類商品的毒物中心通報 （PCN） 流程中的強制性要求。
什麼是PCN？
PCN（毒物中心通知）是製造商和進口商必須向毒物中心提交的危險品報告。此通知包含有關商品的重要安全數據，例如其化學成分、危險分類、緊急處理說明和聯繫方式。通過提交 PCN，製造商可以確保回應者和醫療保健提供者在涉及商品的緊急情況下能夠快速訪問此資訊。
什麼是 CLP？
CLP（分類、貼標和包裝）是一項歐盟法規，要求根據商品的危害對商品進行分類，貼上適當的警告符號，並貼上安全說明。對於持續行動的空氣護理產品，遵守CLP可確保消費者和應急回應人員清楚地瞭解任何風險、產品的安全使用以及必要的適當急救措施。
什麼是毒藥中心？
Poison Centre 是一個集中資料庫，用於存儲危險化學產品的安全數據。它為醫療保健專業人員和應急響應人員提供化學品暴露時的重要資訊。通過在毒物中心註冊，製造商可以確保他們的產品（例如持續空氣護理產品）成為系統的一部分，該系統通過在緊急情況下快速提供關鍵資訊來提高安全性。
為什麼需要這樣做？
對室內空氣進行除臭或除臭的 Continuous Action 空氣護理產品如果吸入或接觸皮膚或眼睛，可能會帶來風險。在毒物中心註冊這些產品可確保應急響應人員和醫療保健專業人員能夠快速獲得必要的安全資訊。這提高了他們有效處理暴露事件並保護消費者免受傷害的能力。
從什麼時候開始，法律是強制性的？
自 2021 年 1 月 1 日起，製造商和進口商必須針對某些危險化學品商品（包括持續作用空氣護理商品）提交毒物中心通知 （PCN）。該法規的出臺是為了確保消費者的安全並提高歐盟內部的應急回應能力。
常見問題
問題：什麼是UFI，為什麼我的Continuous Action 空氣護理產品需要它？
答案： UFI（唯一配方標識符）是標識您的持續作用空氣護理產品的化學配方的唯一代碼。這是毒物中心通知 （PCN） 流程的一部分，允許應急響應人員在緊急情況下快速識別產品並訪問重要的安全資訊。
問題： 我是否需要為所有持續作用空氣護理產品提交PCN？
答案： 可以，如果您的商品（例如擴散器）旨在持續對室內空氣進行加臭或除臭，則法律要求在歐盟境內銷售之前提交毒物中心通知 （PCN）。這適用於根據 CLP 法規被歸類為危險品的所有商品。
問題： CLP 對我的空氣護理產品意味著什麼？
答案： CLP（分類、貼標和包裝）是一項歐盟法規，要求您的空氣護理商品根據其危害進行分類，貼有危險符號，並貼有明確的安全說明。它確保消費者和應急回應人員了解風險並知道如何安全地處理產品。
問題： 什麼是毒藥中心，為什麼我需要在他們那裡註冊我的產品？
答案： Poison Centre 是一個中央存儲庫，其中包含在歐盟銷售的危險商品的安全資訊。通過在 Poison Centre 註冊您的 Continuous Action 空氣護理產品，您可以向應急回應人員和醫療保健專業人員提供關鍵的安全數據，確保在發生暴露或事故時迅速有效地採取行動。
問題： 何時強制要求為持續作用空氣護理產品提交PCN？
回答： 自 2021 年 1 月 1 日起，強制要求為持續作用空氣護理產品提交毒物中心通知 （PCN）。該法規的實施旨在提高歐盟內部的消費者安全和應急回應效率。
問題： 提交 UFI 和 PCN 通知需要多長時間？
這需要我們幾天的工作。上傳文檔后，我們將立即開始。
問題：我是 PCN 通知的擁有者嗎？
是的，您是 PCN 通知的擁有者。您保留對您提供的數據的完全擁有權。 PCN 通知將在您的 ECHA 帳戶中訪問。
問題： 此服務適用於一種產品還是多種產品？
該服務適用於一種產品。
問題：為什麼我必須付費才能創建UFI？
我們提供的服務不僅僅是提供UFI。UFI 是一個更廣泛的流程中的一個組成部分。 我們提供的核心服務是通過 ECHA 門戶準備並向國家指定機構提交您的毒物中心通知 （PCN），這是歐盟 CLP 法規對將危險混合物投放市場的強制性要求。生成UFI是最簡單的部分。然而，PCN 報告很複雜。它需要詳細的成分審查（化學分類）格式精確，以便通過ECHA向毒物中心提交。
問題： 我的公司不在歐盟，如何提交PCN？
我們為總部外的公司提供解決方案。您可以在 非歐盟公司的PCN和UFI 頁面上找到更多資訊。
問題：您能否提供完全符合歐盟法規（REACH和CLP）的安全數據表？
是的，我們可以 為您的商品量身定製安全數據表 （SDS），也稱為 材料安全數據表 （MSDS），並符合最新的歐盟法規。無論您是製造化學混合物、將產品進口到歐盟，還是以自有品牌分銷，合規的 SDS 都是法律要求的，並且對於在整個供應鏈中安全使用至關重要。您可以在 安全資料表 （MSDS/SDS） 建立服務 頁面上找到更多資訊。
