UFI 創建和 PCN 通知服務如何運作？
購買此服務後，您將可以訪問安全門戶。此門戶包含所有步驟的概述。 您填寫產品詳細信息，我們將開始工作。
毒物中心通知和UFI
我們將提供：
- 您商品的唯一配方編碼 （UFI）
- 毒物中心通報 （PCN） 報告
- 通過 ECHA 在相關國家毒物中心註冊您的產品。
PCN 註冊國家
您可以計算要註冊產品的國家/地區數量。這是您需要購買的國家/地區數量。 您將能夠在門戶中選擇特定國家/地區。如果您計劃在以後將商品的銷售擴展到新的國家/地區，則可以隨時訂購額外的 PCN國家/地區註冊。
歐盟有 27 個國家 / 地區，歐洲經濟區有 30 個國家 / 地區 （歐盟 + 列支敦斯登、挪威和冰島） 在門戶中，您可以選擇以下國家 / 地區：
| 比利時 | （比利時） | 西班牙 | （西班牙） | 匈牙利 | （胡） | 斯洛伐克 | （SK） |
| 保加利亞 | （BG） | 法國 | （法文） | 馬爾他 | （公噸） | 芬蘭 | （芬蘭） |
| 捷克 | （捷克元） | 克羅埃西亞 | （人力資源） | 荷蘭 | （荷蘭） | 瑞典 | （東南） |
| 丹麥 | （DK） | 義大利 | （義大利） | 奧地利 | （AT） | 德國 | （德國） |
| 塞普勒斯 | （賽普勒斯） | 波蘭 | （波蘭） | 冰島 | （是） | 愛沙尼亞 | （EE） |
| 拉托維亞 | （低壓） | 葡萄牙 | （PT） | 列支敦斯登 | （李） | 愛爾蘭 | （IE） |
| 立陶宛 | （LT） | 羅馬尼亞 | （RO） | 挪威 | （否） | 希臘 | （EL） |
| 盧森堡 | （盧） | 斯洛維尼亞 | （國際單位制） | 瑞士* | （瑞士） |
*對於瑞士，我們可以創建PCN檔案，其中包含在瑞士入口網站上提交所需的所有資訊。聯繫我們以獲取更多資訊。
CLP 標籤資訊
您可以選擇購買符合 CLP 要求的商品標籤，其中包含歐盟 CLP 法規要求的所有強制性資訊。這將以 PDF 格式提供。 這不是一個設計，而是所需資訊的摘要。這將使您能夠將必要的資訊集成到您的產品標籤設計中。您也可以單獨訂購 CLP 標籤創建 。已經有標籤了？— 我們可以根據當前的 CLP 要求對您的標籤進行 CLP 標籤合規性檢查 。我們將提供詳細的反饋和更正，以確保您的標籤符合所有監管標準。
毒物中心溶劑和萃取劑通知
溶劑和萃取劑通常用於工業和實驗室應用中，以溶解或萃取其他物質。如果處理不當，這些化學品可能很危險，可能導致健康風險或環境破壞。因此，法律要求危險溶劑和萃取劑的製造商和分銷商提交毒物中心通知 （PCN），以確保在緊急情況下，毒物中心和應急響應人員可以訪問商品的危險資訊。
什麼是UFI？
唯一配方標識碼 （UFI） 是用於唯一標識化學混合物的代碼。該 UFI 對於應急回應人員和毒物中心在接觸產品時快速獲取有關產品化學成分的詳細信息至關重要。對於溶劑和萃取劑，擁有UFI是強制性的，有助於確保在緊急情況下準確識別。
什麼是PCN？
毒物中心通知 （PCN） 是針對危險化學混合物的監管要求。它提供有關商品的詳細安全資訊，包括危險分類、急救說明和預防措施。對於溶劑和萃取劑，提交PCN可確保毒物檢測中心擁有必要的資訊，以管理涉及商品的任何緊急情況。
什麼是 CLP？
分類、貼標和包裝 （CLP） 法規是歐盟的一項法規，旨在確保所有危險化學品都經過正確分類、貼標和包裝。溶劑和萃取劑必須根據CLP要求進行標籤，提供必要的危險資訊，以防止事故並確保正確處理。CLP 法規是歐盟市場商品安全的重要組成部分。
什麼是毒藥中心？
毒物中心是一個由歐洲各地的國家毒物中心組成的網路，在化學品暴露時提供重要信息和説明。毒物中心依靠PCN中提供的數據來快速評估情況，併為處理與化學品相關的緊急情況提供醫療和安全建議，確保快速響應和治療。
為什麼需要這樣做？
如果處理不當或儲存不當，溶劑和萃取劑可能會帶來重大的健康和環境風險。PCN 對於確保毒物中心和應急響應人員獲得有關商品危害、成分和處理措施的準確、最新信息至關重要。這有助於降低與化學品接觸相關的風險，並確保公眾和環境安全。
從什麼時候開始，這是法律的義務？
根據 CLP 法規的附錄 VIII，自 2021 年 1 月 1 日起，必須為危險化學混合物（包括溶劑和萃取劑）提交 PCN。該法律確保所有危險混合物都在歐盟各地的毒物中心進行登記，以促進有效的應急回應。
常見問題
問題： 溶劑和萃取劑是否需要PCN？
答案： 是的，如果溶劑或萃取劑根據 CLP 法規被歸類為危險品，則必須提交 PCN。這確保了在緊急情況下，毒物中心可以獲得所有相關的安全和危害數據。
問題： 溶劑和萃取劑的PCN提交需要哪些資訊？
答案： 溶劑和萃取劑的PCN提交需要化學成分、危險分類、急救說明和安全預防措施等資訊。UFI 也必須作為註冊過程的一部分。
問題： UFI 應顯示在產品標籤的什麼位置？
回答： UFI 應清楚地顯示在產品標籤上，以及其他危險資訊，以便在緊急情況或暴露時易於參考。
問題： 誰負責提交溶劑和萃取劑的PCN？
答案： 溶劑或萃取劑的製造商、進口商或分銷商負責向相關國家毒物中心提交PCN。
問題：如果未提交有害溶劑和萃取劑的PCN，會發生什麼情況？
答案： 未提交有害溶劑和萃取劑的PCN可能會導致罰款、市場限制或商品從市場上下架。合規性對於確保歐盟境內的安全處理和法規遵守至關重要。
問題： 根據 CLP，是否所有溶劑和萃取劑都歸類為危險品？
答案： 並非所有溶劑和萃取劑都被歸類為危險品，但如果它們包含根據 CLP 被視為危險的化學品，則必須提交 PCN。評估商品的危險分類以確定是否需要PCN，這一點很重要。
問題： 提交 UFI 和 PCN 通知需要多長時間？
這需要我們幾天的工作。上傳文檔后，我們將立即開始。
問題：我是 PCN 通知的擁有者嗎？
是的，您是 PCN 通知的擁有者。您保留對您提供的數據的完全擁有權。 PCN 通知將在您的 ECHA 帳戶中訪問。
問題： 此服務適用於一種產品還是多種產品？
該服務適用於一種產品。
問題：為什麼我必須付費才能創建UFI？
我們提供的服務不僅僅是提供UFI。UFI 是一個更廣泛的流程中的一個組成部分。 我們提供的核心服務是通過 ECHA 門戶準備並向國家指定機構提交您的毒物中心通知 （PCN），這是歐盟 CLP 法規對將危險混合物投放市場的強制性要求。生成UFI是最簡單的部分。然而，PCN 報告很複雜。它需要詳細的成分審查（化學分類）格式精確，以便通過ECHA向毒物中心提交。
問題： 我的公司不在歐盟，如何提交PCN？
我們為總部外的公司提供解決方案。您可以在 非歐盟公司的PCN和UFI 頁面上找到更多資訊。
問題：您能否提供完全符合歐盟法規（REACH和CLP）的安全數據表？
是的，我們可以 為您的商品量身定製安全數據表 （SDS），也稱為 材料安全數據表 （MSDS），並符合最新的歐盟法規。無論您是製造化學混合物、將產品進口到歐盟，還是以自有品牌分銷，合規的 SDS 都是法律要求的，並且對於在整個供應鏈中安全使用至關重要。您可以在 安全資料表 （MSDS/SDS） 建立服務 頁面上找到更多資訊。
