UFI 創建和 PCN 通知服務如何運作？
購買此服務後，您將可以訪問安全門戶。此門戶包含所有步驟的概述。 您填寫產品詳細信息，我們將開始工作。
毒物中心通知和UFI
我們將提供：
- 您商品的唯一配方編碼 （UFI）
- 毒物中心通報 （PCN） 報告
- 通過 ECHA 在相關國家毒物中心註冊您的產品。
PCN 註冊國家
您可以計算要註冊產品的國家/地區數量。這是您需要購買的國家/地區數量。 您將能夠在門戶中選擇特定國家/地區。如果您計劃在以後將商品的銷售擴展到新的國家/地區，則可以隨時訂購額外的 PCN國家/地區註冊。
歐盟有 27 個國家 / 地區，歐洲經濟區有 30 個國家 / 地區 （歐盟 + 列支敦斯登、挪威和冰島） 在門戶中，您可以選擇以下國家 / 地區：
| 比利時 | （比利時） | 西班牙 | （西班牙） | 匈牙利 | （胡） | 斯洛伐克 | （SK） |
| 保加利亞 | （BG） | 法國 | （法文） | 馬爾他 | （公噸） | 芬蘭 | （芬蘭） |
| 捷克 | （捷克元） | 克羅埃西亞 | （人力資源） | 荷蘭 | （荷蘭） | 瑞典 | （東南） |
| 丹麥 | （DK） | 義大利 | （義大利） | 奧地利 | （AT） | 德國 | （德國） |
| 塞普勒斯 | （賽普勒斯） | 波蘭 | （波蘭） | 冰島 | （是） | 愛沙尼亞 | （EE） |
| 拉托維亞 | （低壓） | 葡萄牙 | （PT） | 列支敦斯登 | （李） | 愛爾蘭 | （IE） |
| 立陶宛 | （LT） | 羅馬尼亞 | （RO） | 挪威 | （否） | 希臘 | （EL） |
| 盧森堡 | （盧） | 斯洛維尼亞 | （國際單位制） | 瑞士* | （瑞士） |
*對於瑞士，我們可以創建PCN檔案，其中包含在瑞士入口網站上提交所需的所有資訊。聯繫我們以獲取更多資訊。
CLP 標籤資訊
您可以選擇購買符合 CLP 要求的商品標籤，其中包含歐盟 CLP 法規要求的所有強制性資訊。這將以 PDF 格式提供。 這不是一個設計，而是所需資訊的摘要。這將使您能夠將必要的資訊集成到您的產品標籤設計中。您也可以單獨訂購 CLP 標籤創建 。已經有標籤了？— 我們可以根據當前的 CLP 要求對您的標籤進行 CLP 標籤合規性檢查 。我們將提供詳細的反饋和更正，以確保您的標籤符合所有監管標準。
向歐盟毒物中心註冊工業配方
工業配方，稱為「原始混合物」，是旨在進一步配製成其他混合物而不是直接用於最終用途的化學混合物。這些混合物必須在歐盟毒物中心註冊，以確保應急響應人員在意外接觸時能夠獲得重要的安全數據。毒物中心通報 （PCN） 流程確保醫療專業人員和當局可以隨時獲得相關的危險分類和毒理學概況。
什麼是UFI？
唯一配方標識碼 （UFI） 是一個由 16 個字元組成的字母數位代碼，用於唯一標識化學混合物。它必須列印在商品標籤上，並包含在安全數據表 （SDS） 中。UFI 允許毒物中心在發生事故時快速檢索有關混合物的安全性和毒理學資訊。
什麼是PCN？
毒物中心通知 （PCN） 是一種監管提交，其中包含有關危險混合物的詳細安全和毒理學數據。PCN 包括混合物的成分、分類、危險警告和應急回應措施等資訊。投放歐盟市場的任何有害混合物都是強制性的。
什麼是 CLP？
CLP（分類、貼標和包裝）是一項歐盟法規 （EC No 1272/2008），確保根據化學商品的危害進行分類和貼標。它與聯合國全球化學品統一分類和標籤制度 （GHS） 保持一致，並確保所有危險混合物都有適當的警告標籤和安全說明。
什麼是歐盟毒物中心？
歐盟毒物中心是收集和存儲有關危險混合物安全資訊的官方機構。醫療保健專業人員和應急響應人員依靠毒物中心在意外接觸或中毒事件中提供準確的化學安全數據。
為什麼需要這樣做？
工業配方通常含有危險化學品，在緊急情況下需要明確識別。通過提交PCN，企業可以確保毒物中心和醫療專業人員能夠立即訪問相關信息，從而改善接觸后的安全結果。
從什麼時候開始，法律是強制性的？
針對危險混合物提交 PCN 的法律要求已於 2021 年 1 月 1 日生效。對於專門用於深加工的工業配方，自 2024 年 1 月 1 日起，合規性已成為強制性的。
常見問題
問題：什麼是UFI，為什麼我的工業配方需要它？
答案： UFI（唯一配方標識符）是危險混合物的必需代碼，允許毒物中心在緊急情況下識別產品。它是毒物中心通知 （PCN） 流程的重要組成部分。
問題： 我是否需要為所有工業配方提交PCN？
答案： 是的，如果您的配方含有有害物質，則必須在歐盟毒物中心註冊，以符合 CLP 法規。
問題： CLP 對我的工業配方意味著什麼？
答案： CLP 確保所有危險混合物都經過正確分類，並貼上危險符號和安全說明標籤，使用戶和應急回應人員更容易安全地處理化學品。
問題： 什麼是歐盟毒物中心，為什麼我需要註冊我的配方？
答案： 歐盟毒物中心是一個監管機構，負責確保應急響應人員能夠立即獲得有關危險混合物的關鍵安全資訊。註冊有助於防止事件發生，並確保在發生暴露時迅速回應。
問題： 何時強制要求提交工業配方的PCN？
回答： 自 2024 年 1 月 1 日起，強制要求為工業配方提交毒物中心通知 （PCN），以確保提高整個歐盟的安全合規性。
問題： 提交 UFI 和 PCN 通知需要多長時間？
這需要我們幾天的工作。上傳文檔后，我們將立即開始。
問題：我是 PCN 通知的擁有者嗎？
是的，您是 PCN 通知的擁有者。您保留對您提供的數據的完全擁有權。 PCN 通知將在您的 ECHA 帳戶中訪問。
問題： 此服務適用於一種產品還是多種產品？
該服務適用於一種產品。
問題：為什麼我必須付費才能創建UFI？
我們提供的服務不僅僅是提供UFI。UFI 是一個更廣泛的流程中的一個組成部分。 我們提供的核心服務是通過 ECHA 門戶準備並向國家指定機構提交您的毒物中心通知 （PCN），這是歐盟 CLP 法規對將危險混合物投放市場的強制性要求。生成UFI是最簡單的部分。然而，PCN 報告很複雜。它需要詳細的成分審查（化學分類）格式精確，以便通過ECHA向毒物中心提交。
問題： 我的公司不在歐盟，如何提交PCN？
我們為總部外的公司提供解決方案。您可以在 非歐盟公司的PCN和UFI 頁面上找到更多資訊。
問題：您能否提供完全符合歐盟法規（REACH和CLP）的安全數據表？
是的，我們可以 為您的商品量身定製安全數據表 （SDS），也稱為 材料安全數據表 （MSDS），並符合最新的歐盟法規。無論您是製造化學混合物、將產品進口到歐盟，還是以自有品牌分銷，合規的 SDS 都是法律要求的，並且對於在整個供應鏈中安全使用至關重要。您可以在 安全資料表 （MSDS/SDS） 建立服務 頁面上找到更多資訊。
