UFI 創建和 PCN 通知服務如何運作?
購買此服務後,您將可以訪問安全門戶。此門戶包含所有步驟的概述。 您填寫產品詳細信息,我們將開始工作。
毒物中心通知和UFI
我們將提供:
- 您商品的唯一配方編碼 (UFI)
- 毒物中心通報 (PCN) 報告
- 通過 ECHA 在相關國家毒物中心註冊您的產品。
PCN 註冊國家
您可以計算要註冊產品的國家/地區數量。這是您需要購買的國家/地區數量。 您將能夠在門戶中選擇特定國家/地區。如果您計劃在以後將商品的銷售擴展到新的國家/地區,則可以隨時訂購額外的 PCN國家/地區註冊。
歐盟有 27 個國家 / 地區,歐洲經濟區有 30 個國家 / 地區 (歐盟 + 列支敦斯登、挪威和冰島) 在門戶中,您可以選擇以下國家 / 地區:
比利時 | (比利時) | 西班牙 | (西班牙) | 匈牙利 | (胡) | 斯洛伐克 | (SK) |
保加利亞 | (BG) | 法國 | (法文) | 馬爾他 | (公噸) | 芬蘭 | (芬蘭) |
捷克 | (捷克元) | 克羅埃西亞 | (人力資源) | 荷蘭 | (荷蘭) | 瑞典 | (東南) |
丹麥 | (DK) | 義大利 | (義大利) | 奧地利 | (AT) | 德國 | (德國) |
塞普勒斯 | (賽普勒斯) | 波蘭 | (波蘭) | 冰島 | (是) | 愛沙尼亞 | (EE) |
拉托維亞 | (低壓) | 葡萄牙 | (PT) | 列支敦斯登 | (李) | 愛爾蘭 | (IE) |
立陶宛 | (LT) | 羅馬尼亞 | (RO) | 挪威 | (否) | 希臘 | (EL) |
盧森堡 | (盧) | 斯洛維尼亞 | (國際單位制) | 瑞士* | (瑞士) |
*對於瑞士,我們可以創建PCN檔案,其中包含在瑞士入口網站上提交所需的所有資訊。聯繫我們以獲取更多資訊。
CLP 標籤資訊
您可以選擇購買符合 CLP 要求的商品標籤,其中包含歐盟 CLP 法規要求的所有強制性資訊。這將以 PDF 格式提供。 這不是一個設計,而是所需資訊的摘要。這將使您能夠將必要的資訊集成到您的產品標籤設計中。您也可以單獨訂購 CLP 標籤創建 。已經有標籤了?— 我們可以根據當前的 CLP 要求對您的標籤進行 CLP 標籤合規性檢查 。我們將提供詳細的反饋和更正,以確保您的標籤符合所有監管標準。
毒藥中心吸附劑通報
吸附劑產品用於各種行業的廣泛應用,包括環境、工業和化學過程。這些產品通常用於去除氣體、液體或表面中的污染物或污染物。由於這些商品可能含有可能構成健康和安全風險的化學品,因此製造商必須提交毒物中心通知 (PCN),以確保在發生接觸或事故時向應急回應人員和醫療保健專業人員提供必要的資訊。
什麼是UFI?
唯一配方標識碼 (UFI) 是一個由 16 個字元組成的字母數位代碼,用於唯一標識化學商品。對於吸附劑產品,UFI 可説明應急響應人員在緊急情況下快速準確地識別產品的化學成分。這樣可以快速、適當地做出回應,最大限度地減少暴露或事故時的潛在危害。
什麼是PCN?
毒物中心通知 (PCN) 是一份詳細的報告,提供有關化學商品的資訊,包括其成分、危險分類、標籤要求和應急回應措施。與其他危險化學品一樣,吸附劑商品必須在毒物中心進行註冊,以確保應急響應人員和醫療專業人員在發生化學品接觸或緊急情況時能夠獲得這些資訊。
什麼是 CLP?
《分類、貼標和包裝 (CLP) 法規》要求根據化學商品(包括吸附劑)的危害進行分類,並貼上適當的標籤以警告使用者注意潛在風險。CLP 還規定了商品的包裝方式,以確保安全處理。吸附劑必須符合 CLP 要求,以提供明確的安全說明,這有助於降低使用過程中發生事故的風險。
什麼是毒藥中心?
毒物中心是一個由國家毒物控制中心組成的網路,在中毒或接觸危險化學品時提供關鍵信息和建議。通過提交吸附劑產品的PCN,製造商可以確保應急響應人員擁有必要的安全數據,以便快速有效地處理任何暴露,從而降低傷害風險。
為什麼需要這樣做?
需要提交吸附劑商品的PCN,以確保在工業、化學或環境環境中可能接觸商品的個人的安全。吸附劑可能含有可能構成健康風險的危險化學品,通過PCN提供必要的安全資訊可確保在緊急情況下做出及時、有效的回應。它還可以幫助監管機構監控各行各業化學品的安全使用。
從什麼時候開始,這是法律的義務?
自 2021 年 1 月 1 日起,法律要求製造商在將危險商品(包括吸附劑)投放歐盟市場之前提交毒物中心通知 (PCN)。該法規確保應急響應人員可以立即訪問關鍵安全資訊,以保護公眾健康和安全。
常見問題
問題: 我需要為吸附劑商品提交PCN嗎?
回答: 是的,如果您的吸附劑商品包含有害物質,您需要向毒物中心提交 PCN。這可確保應急響應人員和醫療保健專業人員擁有必要的資訊,以有效管理任何潛在的暴露或事故。
問題: 吸附劑產品的PCN中必須提供哪些資訊?
答案: 吸附劑商品的 PCN 必須包含詳細資訊,例如商品的化學成分、根據 CLP 的分類、UFI 和標籤資訊。這確保了應急回應人員能夠在發生事故時迅速、適當地採取行動。
問題: 如果我沒有為吸附劑商品提交 PCN,會怎麼樣?
答案: 未提交PCN可能會導致法律後果,例如罰款或將您的商品從市場上移除。此外,如果發生事件,應急回應人員可能無法獲得基本資訊,這可能會導致回應延遲和健康風險增加。
問題: 如何為我的吸附劑產品提交PCN?
答案: 您可以通過提供所有必需資訊來提交 PCN,包括商品的化學成分、分類、危險標籤和 UFI。我們公司可以協助您確保您的吸附劑產品符合歐盟法規,並確保PCN正確提交給毒物中心。
問題: 提交 UFI 和 PCN 通知需要多長時間?
這需要我們幾天的工作。上傳文檔后,我們將立即開始。
問題:我是 PCN 通知的擁有者嗎?
是的,您是 PCN 通知的擁有者。您保留對您提供的數據的完全擁有權。 PCN 通知將在您的 ECHA 帳戶中訪問。
問題: 此服務適用於一種產品還是多種產品?
該服務適用於一種產品。
問題:為什麼我必須付費才能創建UFI?
我們提供的服務不僅僅是提供UFI。UFI 是一個更廣泛的流程中的一個組成部分。 我們提供的核心服務是通過 ECHA 門戶準備並向國家指定機構提交您的毒物中心通知 (PCN),這是歐盟 CLP 法規對將危險混合物投放市場的強制性要求。生成UFI是最簡單的部分。然而,PCN 報告很複雜。它需要詳細的成分審查(化學分類)格式精確,以便通過ECHA向毒物中心提交。
問題: 我的公司不在歐盟,如何提交PCN?
我們為總部外的公司提供解決方案。您可以在 非歐盟公司的PCN和UFI 頁面上找到更多資訊。
問題:您能否提供完全符合歐盟法規(REACH和CLP)的安全數據表?
是的,我們可以 為您的商品量身定製安全數據表 (SDS),也稱為 材料安全數據表 (MSDS),並符合最新的歐盟法規。無論您是製造化學混合物、將產品進口到歐盟,還是以自有品牌分銷,合規的 SDS 都是法律要求的,並且對於在整個供應鏈中安全使用至關重要。您可以在 安全資料表 (MSDS/SDS) 建立服務 頁面上找到更多資訊。