UFI 創建和 PCN 通知服務如何運作?
購買此服務後,您將可以訪問安全門戶。此門戶包含所有步驟的概述。 您填寫產品詳細信息,我們將開始工作。
毒物中心通知和UFI
我們將提供:
- 您商品的唯一配方編碼 (UFI)
- 毒物中心通報 (PCN) 報告
- 通過 ECHA 在相關國家毒物中心註冊您的產品。
PCN 註冊國家
您可以計算要註冊產品的國家/地區數量。這是您需要購買的國家/地區數量。 您將能夠在門戶中選擇特定國家/地區。如果您計劃在以後將商品的銷售擴展到新的國家/地區,則可以隨時訂購額外的 PCN國家/地區註冊。
歐盟有 27 個國家 / 地區,歐洲經濟區有 30 個國家 / 地區 (歐盟 + 列支敦斯登、挪威和冰島) 在門戶中,您可以選擇以下國家 / 地區:
比利時 | (比利時) | 西班牙 | (西班牙) | 匈牙利 | (胡) | 斯洛伐克 | (SK) |
保加利亞 | (BG) | 法國 | (法文) | 馬爾他 | (公噸) | 芬蘭 | (芬蘭) |
捷克 | (捷克元) | 克羅埃西亞 | (人力資源) | 荷蘭 | (荷蘭) | 瑞典 | (東南) |
丹麥 | (DK) | 義大利 | (義大利) | 奧地利 | (AT) | 德國 | (德國) |
塞普勒斯 | (賽普勒斯) | 波蘭 | (波蘭) | 冰島 | (是) | 愛沙尼亞 | (EE) |
拉托維亞 | (低壓) | 葡萄牙 | (PT) | 列支敦斯登 | (李) | 愛爾蘭 | (IE) |
立陶宛 | (LT) | 羅馬尼亞 | (RO) | 挪威 | (否) | 希臘 | (EL) |
盧森堡 | (盧) | 斯洛維尼亞 | (國際單位制) | 瑞士* | (瑞士) |
*對於瑞士,我們可以創建PCN檔案,其中包含在瑞士入口網站上提交所需的所有資訊。聯繫我們以獲取更多資訊。
CLP 標籤資訊
您可以選擇購買符合 CLP 要求的商品標籤,其中包含歐盟 CLP 法規要求的所有強制性資訊。這將以 PDF 格式提供。 這不是一個設計,而是所需資訊的摘要。這將使您能夠將必要的資訊集成到您的產品標籤設計中。您也可以單獨訂購 CLP 標籤創建 。已經有標籤了?— 我們可以根據當前的 CLP 要求對您的標籤進行 CLP 標籤合規性檢查 。我們將提供詳細的反饋和更正,以確保您的標籤符合所有監管標準。
向毒物中心註冊 Instant Action Air Care 產品
Instant Action 空氣護理產品旨在快速除臭或除臭室內空氣環境。這些產品通常用於家庭、辦公室和公共場所,以快速中和異味或提供香味。由於這些商品可能含有可能構成潛在風險的化學品,因此法律要求提交毒物中心通知 (PCN)。這可確保應急響應人員和醫療保健專業人員在接觸或發生事故時能夠訪問關鍵的安全資訊,例如化學成分、危險分類和應急處理程式。
什麼是UFI?
UFI(唯一配方標識符)是標識商品特定化學配方的唯一代碼。對於即時行動空氣護理產品,UFI 確保緊急救援人員在發生事故時能夠快速訪問與產品相關的必要安全數據。UFI 是針對需要毒物中心通知 (PCN) 的商品的強制性要求。
什麼是PCN?
PCN(毒物中心通知)是製造商或進口商向毒物中心提交的報告,其中包含有關商品的基本安全資訊。這包括有關化學品成分、危險分類、應急回應措施和聯繫信息的詳細資訊。提交PCN有助於確保在緊急情況下,醫療保健專業人員和應急響應人員可以隨時獲得必要的安全數據。
什麼是 CLP?
CLP(分類、貼標和包裝)是一項歐盟法規,可確保根據商品的危害進行分類,貼上適當的警告符號,並貼有安全說明。對於即時行動空氣護理產品,CLP 確保消費者和應急回應人員瞭解與產品相關的任何風險,並知道如何在接觸或發生事故時安全處理它們。
什麼是毒藥中心?
毒物中心是一個集中式系統,用於存儲危險產品的安全數據,供醫療保健專業人員和應急響應人員訪問。通過在毒物中心註冊商品,製造商可以確保在緊急情況下獲得必要的安全數據,從而在涉及商品的事故中幫助回應者提供適當的醫療和指導。
為什麼需要這樣做?
速效空氣護理產品可能含有吸入或接觸皮膚或眼睛可能有害的成分。在毒物中心註冊這些產品有助於確保應急響應人員和醫療保健提供者在緊急情況下能夠快速訪問重要的安全數據。這提高了回應時間和處理暴露事件的有效性,最終保護了公眾健康。
從什麼時候開始,法律是強制性的?
自 2021 年 1 月 1 日起,法律強制要求製造商和進口商提交危險品(包括即時行動空氣護理商品)的毒物中心通知 (PCN)。該法規的出臺是為了提高消費者的安全並提高歐盟內部的應急回應能力。
常見問題
問題:什麼是UFI,為什麼我的Instant Action 空氣護理產品需要它?
答案: UFI(唯一配方標識符)是唯一標識您商品化學配方的代碼。作為 Instant Action 空氣護理產品的毒物中心通知 (PCN) 流程的一部分,它是必需的,允許應急回應人員在緊急情況下在需要時快速訪問安全數據。
問題: 我是否需要為所有 Instant Action 空氣護理產品提交 PCN?
答案: 是的,根據CLP法規被歸類為危險品的任何即時行動空氣護理商品都必須提交毒物中心通知 (PCN)。這包括空氣清新劑、噴霧劑或其他用於快速除臭或為室內空氣加香的產品。
問題: CLP 如何適用於我的空氣護理產品?
答案: CLP(分類、貼標和包裝)法規可確保您的商品根據危害進行正確分類,貼上適當的警告符號,並貼上必要的安全說明。這可確保消費者和應急回應人員了解風險,並在發生事故時可以安全地處理產品。
問題: 毒藥中心是做什麼的,為什麼我的產品註冊很重要?
答案: Poison Centre 存儲危險產品的安全數據,以便應急回應人員和醫療保健專業人員能夠訪問這些資訊。通過在 Poison Centre 註冊您的 Instant Action 空氣護理產品,您可以確保在緊急情況下獲得關鍵的安全資訊,從而能夠快速有效地做出回應。
問題: 何時強制要求提交即時行動空氣護理產品的PCN?
答案: 2021 年 1 月 1 日,針對危險商品(包括即時行動空氣護理商品)提交毒物中心通知 (PCN) 的法律要求成為強制性要求。引入該法規是為了加強公共安全並確保應急響應人員在緊急情況下獲得必要的數據。
問題: 提交 UFI 和 PCN 通知需要多長時間?
這需要我們幾天的工作。上傳文檔后,我們將立即開始。
問題:我是 PCN 通知的擁有者嗎?
是的,您是 PCN 通知的擁有者。您保留對您提供的數據的完全擁有權。 PCN 通知將在您的 ECHA 帳戶中訪問。
問題: 此服務適用於一種產品還是多種產品?
該服務適用於一種產品。
問題:為什麼我必須付費才能創建UFI?
我們提供的服務不僅僅是提供UFI。UFI 是一個更廣泛的流程中的一個組成部分。 我們提供的核心服務是通過 ECHA 門戶準備並向國家指定機構提交您的毒物中心通知 (PCN),這是歐盟 CLP 法規對將危險混合物投放市場的強制性要求。生成UFI是最簡單的部分。然而,PCN 報告很複雜。它需要詳細的成分審查(化學分類)格式精確,以便通過ECHA向毒物中心提交。
問題: 我的公司不在歐盟,如何提交PCN?
我們為總部外的公司提供解決方案。您可以在 非歐盟公司的PCN和UFI 頁面上找到更多資訊。
問題:您能否提供完全符合歐盟法規(REACH和CLP)的安全數據表?
是的,我們可以 為您的商品量身定製安全數據表 (SDS),也稱為 材料安全數據表 (MSDS),並符合最新的歐盟法規。無論您是製造化學混合物、將產品進口到歐盟,還是以自有品牌分銷,合規的 SDS 都是法律要求的,並且對於在整個供應鏈中安全使用至關重要。您可以在 安全資料表 (MSDS/SDS) 建立服務 頁面上找到更多資訊。