UFI 創建和 PCN 通知服務如何運作？
購買此服務後，您將可以訪問安全門戶。此門戶包含所有步驟的概述。 您填寫產品詳細信息，我們將開始工作。
毒物中心通知和UFI
我們將提供：
- 您商品的唯一配方編碼 （UFI）
- 毒物中心通報 （PCN） 報告
- 通過 ECHA 在相關國家毒物中心註冊您的產品。
PCN 註冊國家
您可以計算要註冊產品的國家/地區數量。這是您需要購買的國家/地區數量。 您將能夠在門戶中選擇特定國家/地區。如果您計劃在以後將商品的銷售擴展到新的國家/地區，則可以隨時訂購額外的 PCN國家/地區註冊。
歐盟有 27 個國家 / 地區，歐洲經濟區有 30 個國家 / 地區 （歐盟 + 列支敦斯登、挪威和冰島） 在門戶中，您可以選擇以下國家 / 地區：
| 比利時 | （比利時） | 西班牙 | （西班牙） | 匈牙利 | （胡） | 斯洛伐克 | （SK） |
| 保加利亞 | （BG） | 法國 | （法文） | 馬爾他 | （公噸） | 芬蘭 | （芬蘭） |
| 捷克 | （捷克元） | 克羅埃西亞 | （人力資源） | 荷蘭 | （荷蘭） | 瑞典 | （東南） |
| 丹麥 | （DK） | 義大利 | （義大利） | 奧地利 | （AT） | 德國 | （德國） |
| 塞普勒斯 | （賽普勒斯） | 波蘭 | （波蘭） | 冰島 | （是） | 愛沙尼亞 | （EE） |
| 拉托維亞 | （低壓） | 葡萄牙 | （PT） | 列支敦斯登 | （李） | 愛爾蘭 | （IE） |
| 立陶宛 | （LT） | 羅馬尼亞 | （RO） | 挪威 | （否） | 希臘 | （EL） |
| 盧森堡 | （盧） | 斯洛維尼亞 | （國際單位制） | 瑞士* | （瑞士） |
*對於瑞士，我們可以創建PCN檔案，其中包含在瑞士入口網站上提交所需的所有資訊。聯繫我們以獲取更多資訊。
CLP 標籤資訊
您可以選擇購買符合 CLP 要求的商品標籤，其中包含歐盟 CLP 法規要求的所有強制性資訊。這將以 PDF 格式提供。 這不是一個設計，而是所需資訊的摘要。這將使您能夠將必要的資訊集成到您的產品標籤設計中。您也可以單獨訂購 CLP 標籤創建 。已經有標籤了？— 我們可以根據當前的 CLP 要求對您的標籤進行 CLP 標籤合規性檢查 。我們將提供詳細的反饋和更正，以確保您的標籤符合所有監管標準。
毒物中心關於其他化學或技術加工產品的通告
各種化學和技術工藝產品在各行各業中用於專業應用。這些可能包括加工助劑、工業添加劑和特定類別未涵蓋的其他配方。如果這些商品包含有害物質，則必須通過毒物中心通知 （PCN） 向毒物中心進行註冊。這可確保應急響應人員獲得準確的資訊，以便在接觸病毒時立即提供醫療援助。
什麼是UFI？
唯一配方識別碼 （UFI） 是商品標籤和安全數據表上所需的 16 個字元的字母數字代碼。毒物中心使用它來在緊急情況下快速識別產品的確切成分。
什麼是PCN？
毒物中心通知 （PCN） 是歐盟 CLP 法規的一項監管要求。它涉及向毒物中心提交有關化學混合物的詳細資訊，包括其配方、危險分類和安全措施。這有助於確保在意外接觸的情況下做出適當的醫療反應。
什麼是 CLP？
分類、貼標和包裝 （CLP） 法規建立了一個統一的系統，用於識別和傳達歐盟境內與化學品相關的危害。它確保產品有明確的標籤，並且使用者可以訪問關鍵的安全資訊。
什麼是毒藥中心？
毒物中心是一個由國家組織組成的網路，負責在化學品暴露的情況下提供醫療建議。通過在毒物中心註冊產品，製造商和供應商可以確保醫療保健專業人員能夠獲得有關有害物質的重要資訊。
為什麼需要這樣做？
許多化學和技術加工產品含有吸入、攝入或與皮膚接觸可能有害的物質。PCN 確保急救人員和醫療保健提供者擁有有效管理中毒事件所需的信息，從而最大限度地降低健康風險。
從什麼時候開始，這是法律的義務？
自 2021 年 1 月 1 日起，投放歐盟市場的所有危險化學品混合物都必須根據 CLP 法規的附錄 VIII 在毒物中心進行註冊。這一要求提高了整個歐盟的安全和應急回應。
常見問題
問題： 是否所有化學或技術加工產品都需要PCN？
答案： 如果商品包含歸類為 CLP 法規的有害物質，則必須先提交 PCN，然後才能在歐盟銷售。
問題：PCN 提交內容中包含哪些資訊？
答案： PCN 提交必須包括 UFI、商品成分、危險分類、毒理學資訊和應急響應建議。
問題：不提交PCN會有什麼後果？
答： 不遵守PCN規定可能會導致罰款、銷售限制，並在發生中毒事件時增加法律責任。
問題： 如何為我的產品提交PCN？
答案： PCN 提交是通過歐洲化學品管理局 （ECHA） 門戶提交的。我們公司提供完整的服務，包括UFI生成、符合CLP標準的標籤、PCN報告準備和在毒物中心進行產品註冊。
問題： 提交 UFI 和 PCN 通知需要多長時間？
這需要我們幾天的工作。上傳文檔后，我們將立即開始。
問題：我是 PCN 通知的擁有者嗎？
是的，您是 PCN 通知的擁有者。您保留對您提供的數據的完全擁有權。 PCN 通知將在您的 ECHA 帳戶中訪問。
問題： 此服務適用於一種產品還是多種產品？
該服務適用於一種產品。
問題：為什麼我必須付費才能創建UFI？
我們提供的服務不僅僅是提供UFI。UFI 是一個更廣泛的流程中的一個組成部分。 我們提供的核心服務是通過 ECHA 門戶準備並向國家指定機構提交您的毒物中心通知 （PCN），這是歐盟 CLP 法規對將危險混合物投放市場的強制性要求。生成UFI是最簡單的部分。然而，PCN 報告很複雜。它需要詳細的成分審查（化學分類）格式精確，以便通過ECHA向毒物中心提交。
問題： 我的公司不在歐盟，如何提交PCN？
我們為總部外的公司提供解決方案。您可以在 非歐盟公司的PCN和UFI 頁面上找到更多資訊。
問題：您能否提供完全符合歐盟法規（REACH和CLP）的安全數據表？
是的，我們可以 為您的商品量身定製安全數據表 （SDS），也稱為 材料安全數據表 （MSDS），並符合最新的歐盟法規。無論您是製造化學混合物、將產品進口到歐盟，還是以自有品牌分銷，合規的 SDS 都是法律要求的，並且對於在整個供應鏈中安全使用至關重要。您可以在 安全資料表 （MSDS/SDS） 建立服務 頁面上找到更多資訊。
