UFI 創建和 PCN 通知服務如何運作？
購買此服務後，您將可以訪問安全門戶。此門戶包含所有步驟的概述。 您填寫產品詳細信息，我們將開始工作。
毒物中心通知和UFI
我們將提供：
- 您商品的唯一配方編碼 （UFI）
- 毒物中心通報 （PCN） 報告
- 通過 ECHA 在相關國家毒物中心註冊您的產品。
PCN 註冊國家
您可以計算要註冊產品的國家/地區數量。這是您需要購買的國家/地區數量。 您將能夠在門戶中選擇特定國家/地區。如果您計劃在以後將商品的銷售擴展到新的國家/地區，則可以隨時訂購額外的 PCN國家/地區註冊。
歐盟有 27 個國家 / 地區，歐洲經濟區有 30 個國家 / 地區 （歐盟 + 列支敦斯登、挪威和冰島） 在門戶中，您可以選擇以下國家 / 地區：
| 比利時 | （比利時） | 西班牙 | （西班牙） | 匈牙利 | （胡） | 斯洛伐克 | （SK） |
| 保加利亞 | （BG） | 法國 | （法文） | 馬爾他 | （公噸） | 芬蘭 | （芬蘭） |
| 捷克 | （捷克元） | 克羅埃西亞 | （人力資源） | 荷蘭 | （荷蘭） | 瑞典 | （東南） |
| 丹麥 | （DK） | 義大利 | （義大利） | 奧地利 | （AT） | 德國 | （德國） |
| 塞普勒斯 | （賽普勒斯） | 波蘭 | （波蘭） | 冰島 | （是） | 愛沙尼亞 | （EE） |
| 拉托維亞 | （低壓） | 葡萄牙 | （PT） | 列支敦斯登 | （李） | 愛爾蘭 | （IE） |
| 立陶宛 | （LT） | 羅馬尼亞 | （RO） | 挪威 | （否） | 希臘 | （EL） |
| 盧森堡 | （盧） | 斯洛維尼亞 | （國際單位制） | 瑞士* | （瑞士） |
*對於瑞士，我們可以創建PCN檔案，其中包含在瑞士入口網站上提交所需的所有資訊。聯繫我們以獲取更多資訊。
CLP 標籤資訊
您可以選擇購買符合 CLP 要求的商品標籤，其中包含歐盟 CLP 法規要求的所有強制性資訊。這將以 PDF 格式提供。 這不是一個設計，而是所需資訊的摘要。這將使您能夠將必要的資訊集成到您的產品標籤設計中。您也可以單獨訂購 CLP 標籤創建 。已經有標籤了？— 我們可以根據當前的 CLP 要求對您的標籤進行 CLP 標籤合規性檢查 。我們將提供詳細的反饋和更正，以確保您的標籤符合所有監管標準。
向毒藥中心註冊其他動物產品
對於其他用於動物的商品（不包括殺滅生物商品），法律要求向毒物中心提交毒物中心通知 （PCN）。這些產品可能包括各種動物護理產品，例如美容、清潔和其他非生物處理產品。PCN 確保這些產品得到正確分類，並且其安全數據可供應急響應人員和獸醫專業人員使用，幫助他們在發生涉及產品的任何不利影響或事故時快速有效地做出反應。
什麼是UFI？
UFI（唯一配方標識符）是分配給特定產品配方的唯一代碼。它有助於追蹤產品中使用的化學品和成分的確切混合物。對於其他動物產品，UFI 對於識別產品並確保在必要時進行適當的緊急處理至關重要。
什麼是PCN？
毒物中心通知 （PCN） 是強制性報告，其中包括商品的詳細安全數據、危險分類和緊急處理說明。對於動物護理產品，PCN 確保毒物中心能夠訪問安全使用和緊急干預（如果需要）的所有必要數據。
什麼是 CLP？
CLP（分類、貼標和包裝）是一項歐洲法規，可確保所有包含有害物質的商品都經過正確分類並貼上正確的安全信息標籤。對於動物商品，CLP 確保所有危險物質都標有適當的危險符號，並在商品標籤上包含必要的預防措施。
什麼是毒藥中心？
毒物中心是負責收集和管理危險產品安全數據的中央組織。它是應急回應人員、醫療保健專業人員和監管機構的關鍵資源，使他們能夠在發生緊急情況或意外接觸時獲取有關商品的最新資訊。
為什麼需要這樣做？
動物商品的 PCN 提交可確保處理或接觸商品的人員能夠獲得安全資訊。這對於降低接觸有害物質的風險至關重要，確保應急響應人員獲得在發生事故時快速有效地採取行動所需的資訊。
從什麼時候開始，這是法律的義務？
自 2021 年 1 月 1 日起，針對危險商品（包括其他動物護理商品）提交毒物中心通知 （PCN） 的要求成為強制性要求。該要求是歐盟法規的一部分，旨在提高化學商品的安全使用並防止與有害物質相關的事故。
常見問題
問題： 其他動物產品是否需要在毒藥中心註冊？
答案： 是的，如果商品含有有害物質，則必須在毒物中心註冊。這可確保應急響應人員和獸醫專業人員在發生暴露或事故時能夠獲得重要的安全資訊。
問題： 動物產品 UFI 的目的是什麼？
答案： UFI（唯一配方標識符）用於識別動物產品的確切配方。它可以幫助緊急救援人員快速追蹤產品的成分，並確定在發生事故或暴露時採取的必要措施。
問題： 為什麼我需要為動物商品提交商品編號？
答案： 提交PCN可確保應急響應人員和獸醫專業人員能夠獲得有關您商品的關鍵安全數據。這些數據有助於他們更高效、更準確地回應涉及產品的事件。
問題： CLP 如何適用於其他動物產品？
答案： CLP 確保含有有害物質的動物產品正確標有危險符號，為使用者和應急響應人員提供必要的安全資訊，以最大限度地降低風險。
問題： 何時強制要求為動物商品提交PCN？
答案： 自 2021 年 1 月 1 日起，歐盟強制要求提交危險商品的毒物中心通知 （PCN），這是歐盟致力於提高商品安全性和降低危險化學品風險的一部分。
問題： 提交 UFI 和 PCN 通知需要多長時間？
這需要我們幾天的工作。上傳文檔后，我們將立即開始。
問題：我是 PCN 通知的擁有者嗎？
是的，您是 PCN 通知的擁有者。您保留對您提供的數據的完全擁有權。 PCN 通知將在您的 ECHA 帳戶中訪問。
問題： 此服務適用於一種產品還是多種產品？
該服務適用於一種產品。
問題：為什麼我必須付費才能創建UFI？
我們提供的服務不僅僅是提供UFI。UFI 是一個更廣泛的流程中的一個組成部分。 我們提供的核心服務是通過 ECHA 門戶準備並向國家指定機構提交您的毒物中心通知 （PCN），這是歐盟 CLP 法規對將危險混合物投放市場的強制性要求。生成UFI是最簡單的部分。然而，PCN 報告很複雜。它需要詳細的成分審查（化學分類）格式精確，以便通過ECHA向毒物中心提交。
問題： 我的公司不在歐盟，如何提交PCN？
我們為總部外的公司提供解決方案。您可以在 非歐盟公司的PCN和UFI 頁面上找到更多資訊。
問題：您能否提供完全符合歐盟法規（REACH和CLP）的安全數據表？
是的，我們可以 為您的商品量身定製安全數據表 （SDS），也稱為 材料安全數據表 （MSDS），並符合最新的歐盟法規。無論您是製造化學混合物、將產品進口到歐盟，還是以自有品牌分銷，合規的 SDS 都是法律要求的，並且對於在整個供應鏈中安全使用至關重要。您可以在 安全資料表 （MSDS/SDS） 建立服務 頁面上找到更多資訊。
