UFI 創建和 PCN 通知服務如何運作？
購買此服務後，您將可以訪問安全門戶。此門戶包含所有步驟的概述。 您填寫產品詳細信息，我們將開始工作。
毒物中心通知和UFI
我們將提供：
- 您商品的唯一配方編碼 （UFI）
- 毒物中心通報 （PCN） 報告
- 通過 ECHA 在相關國家毒物中心註冊您的產品。
PCN 註冊國家
您可以計算要註冊產品的國家/地區數量。這是您需要購買的國家/地區數量。 您將能夠在門戶中選擇特定國家/地區。如果您計劃在以後將商品的銷售擴展到新的國家/地區，則可以隨時訂購額外的 PCN國家/地區註冊。
歐盟有 27 個國家 / 地區，歐洲經濟區有 30 個國家 / 地區 （歐盟 + 列支敦斯登、挪威和冰島） 在門戶中，您可以選擇以下國家 / 地區：
| 比利時 | （比利時） | 西班牙 | （西班牙） | 匈牙利 | （胡） | 斯洛伐克 | （SK） |
| 保加利亞 | （BG） | 法國 | （法文） | 馬爾他 | （公噸） | 芬蘭 | （芬蘭） |
| 捷克 | （捷克元） | 克羅埃西亞 | （人力資源） | 荷蘭 | （荷蘭） | 瑞典 | （東南） |
| 丹麥 | （DK） | 義大利 | （義大利） | 奧地利 | （AT） | 德國 | （德國） |
| 塞普勒斯 | （賽普勒斯） | 波蘭 | （波蘭） | 冰島 | （是） | 愛沙尼亞 | （EE） |
| 拉托維亞 | （低壓） | 葡萄牙 | （PT） | 列支敦斯登 | （李） | 愛爾蘭 | （IE） |
| 立陶宛 | （LT） | 羅馬尼亞 | （RO） | 挪威 | （否） | 希臘 | （EL） |
| 盧森堡 | （盧） | 斯洛維尼亞 | （國際單位制） | 瑞士* | （瑞士） |
*對於瑞士，我們可以創建PCN檔案，其中包含在瑞士入口網站上提交所需的所有資訊。聯繫我們以獲取更多資訊。
CLP 標籤資訊
您可以選擇購買符合 CLP 要求的商品標籤，其中包含歐盟 CLP 法規要求的所有強制性資訊。這將以 PDF 格式提供。 這不是一個設計，而是所需資訊的摘要。這將使您能夠將必要的資訊集成到您的產品標籤設計中。您也可以單獨訂購 CLP 標籤創建 。已經有標籤了？— 我們可以根據當前的 CLP 要求對您的標籤進行 CLP 標籤合規性檢查 。我們將提供詳細的反饋和更正，以確保您的標籤符合所有監管標準。
毒物中心關於植物護理及養護產品的通告
用於植物護理和維護的產品，如傷口密封劑和葉子光澤，通常用於支援植物健康和外觀。雖然這些商品未被歸類為植物保護或肥料商品，但它們可能仍含有對健康或環境構成風險的化學品。為確保安全與合規，製造商和供應商必須為這些商品提交毒物中心通知 （PCN）。這可確保毒物中心擁有必要的資訊，以協助處理涉及意外暴露的醫療緊急情況。
什麼是UFI？
唯一配方編碼 （UFI） 是一個 16 個字元的字母數位代碼，必須列印在商品標籤上。它使毒物中心能夠快速識別產品的化學成分，並在意外接觸的情況下提供適當的醫療建議。
什麼是PCN？
毒物中心通知 （PCN） 是投放歐盟市場的危險化學混合物所需的監管提交。PCN 包含有關產品成分、分類、毒理學特徵和應急回應措施的詳細資訊，確保醫療專業人員能夠獲得正確的治療資訊。
什麼是 CLP？
分類、貼標和包裝 （CLP） 法規對歐盟境內危險化學品的識別和傳達方式進行了標準化。CLP 法規涵蓋的商品必須貼有適當的危險標籤，包括象形圖、信號詞和預防聲明。
什麼是毒藥中心？
毒物中心是一個由國家組織組成的網路，在化學品暴露的情況下提供醫療建議和應急響應資訊。通過在毒物中心註冊商品，製造商有助於確保在緊急情況下為醫療保健專業人員提供準確的商品數據。
為什麼需要這樣做？
植物護理和維護產品可能含有化學物質，如果不小心攝入、吸入或接觸皮膚，可能對人類和寵物有害。PCN 可確保急救人員和醫療保健專業人員能夠立即訪問必要的商品資訊，以便在接觸商品時提供適當的治療。
從什麼時候開始，這是法律的義務？
自 2021 年 1 月 1 日起，所有危險化學品混合物（包括植物護理和維護產品）都必須在毒物中心註冊，然後才能在歐盟市場銷售。此要求是 CLP 法規的一部分，旨在加強安全和應急準備。
常見問題
問題： 我的植物護理產品需要PCN嗎？
答： 如果您的商品包含有害物質，則必須先提交PCN，然後才能將其投放到歐盟市場。
問題：PCN 中必須包含哪些資訊？
答案： PCN 必須包括 UFI、商品成分、危險分類、毒理學資訊和應急回應說明。
問題：如果我不提交PCN會怎樣？
答案： 不遵守PCN要求可能會導致罰款、商品銷售受限，以及由於缺乏應急回應資訊而存在潛在的安全風險。
問題： 如何為我的植物護理和維護產品提交PCN？
答案： PCN 提交必須通過歐洲化學品管理局 （ECHA） 門戶進行。我們公司提供全方位服務，包括UFI生成、符合CLP標準的標籤、PCN報告準備和在毒物中心進行產品註冊。
問題： 提交 UFI 和 PCN 通知需要多長時間？
這需要我們幾天的工作。上傳文檔后，我們將立即開始。
問題：我是 PCN 通知的擁有者嗎？
是的，您是 PCN 通知的擁有者。您保留對您提供的數據的完全擁有權。 PCN 通知將在您的 ECHA 帳戶中訪問。
問題： 此服務適用於一種產品還是多種產品？
該服務適用於一種產品。
問題：為什麼我必須付費才能創建UFI？
我們提供的服務不僅僅是提供UFI。UFI 是一個更廣泛的流程中的一個組成部分。 我們提供的核心服務是通過 ECHA 門戶準備並向國家指定機構提交您的毒物中心通知 （PCN），這是歐盟 CLP 法規對將危險混合物投放市場的強制性要求。生成UFI是最簡單的部分。然而，PCN 報告很複雜。它需要詳細的成分審查（化學分類）格式精確，以便通過ECHA向毒物中心提交。
問題： 我的公司不在歐盟，如何提交PCN？
我們為總部外的公司提供解決方案。您可以在 非歐盟公司的PCN和UFI 頁面上找到更多資訊。
問題：您能否提供完全符合歐盟法規（REACH和CLP）的安全數據表？
是的，我們可以 為您的商品量身定製安全數據表 （SDS），也稱為 材料安全數據表 （MSDS），並符合最新的歐盟法規。無論您是製造化學混合物、將產品進口到歐盟，還是以自有品牌分銷，合規的 SDS 都是法律要求的，並且對於在整個供應鏈中安全使用至關重要。您可以在 安全資料表 （MSDS/SDS） 建立服務 頁面上找到更多資訊。
