UFI 創建和 PCN 通知服務如何運作？
購買此服務後，您將可以訪問安全門戶。此門戶包含所有步驟的概述。 您填寫產品詳細信息，我們將開始工作。
毒物中心通知和UFI
我們將提供：
- 您商品的唯一配方編碼 （UFI）
- 毒物中心通報 （PCN） 報告
- 通過 ECHA 在相關國家毒物中心註冊您的產品。
PCN 註冊國家
您可以計算要註冊產品的國家/地區數量。這是您需要購買的國家/地區數量。 您將能夠在門戶中選擇特定國家/地區。如果您計劃在以後將商品的銷售擴展到新的國家/地區，則可以隨時訂購額外的 PCN國家/地區註冊。
歐盟有 27 個國家 / 地區，歐洲經濟區有 30 個國家 / 地區 （歐盟 + 列支敦斯登、挪威和冰島） 在門戶中，您可以選擇以下國家 / 地區：
| 比利時 | （比利時） | 西班牙 | （西班牙） | 匈牙利 | （胡） | 斯洛伐克 | （SK） |
| 保加利亞 | （BG） | 法國 | （法文） | 馬爾他 | （公噸） | 芬蘭 | （芬蘭） |
| 捷克 | （捷克元） | 克羅埃西亞 | （人力資源） | 荷蘭 | （荷蘭） | 瑞典 | （東南） |
| 丹麥 | （DK） | 義大利 | （義大利） | 奧地利 | （AT） | 德國 | （德國） |
| 塞普勒斯 | （賽普勒斯） | 波蘭 | （波蘭） | 冰島 | （是） | 愛沙尼亞 | （EE） |
| 拉托維亞 | （低壓） | 葡萄牙 | （PT） | 列支敦斯登 | （李） | 愛爾蘭 | （IE） |
| 立陶宛 | （LT） | 羅馬尼亞 | （RO） | 挪威 | （否） | 希臘 | （EL） |
| 盧森堡 | （盧） | 斯洛維尼亞 | （國際單位制） | 瑞士* | （瑞士） |
*對於瑞士，我們可以創建PCN檔案，其中包含在瑞士入口網站上提交所需的所有資訊。聯繫我們以獲取更多資訊。
CLP 標籤資訊
您可以選擇購買符合 CLP 要求的商品標籤，其中包含歐盟 CLP 法規要求的所有強制性資訊。這將以 PDF 格式提供。 這不是一個設計，而是所需資訊的摘要。這將使您能夠將必要的資訊集成到您的產品標籤設計中。您也可以單獨訂購 CLP 標籤創建 。已經有標籤了？— 我們可以根據當前的 CLP 要求對您的標籤進行 CLP 標籤合規性檢查 。我們將提供詳細的反饋和更正，以確保您的標籤符合所有監管標準。
毒物中心糾正液通知
修正液通常用於掩蓋永久性墨水，以便在紙張上進行修正。這些產品雖然有説明，但可能含有危險化學品，如果處理不當會帶來風險。根據歐盟法規，修正液的製造商和進口商必須提交毒物中心通知 （PCN），以確保應急回應人員和醫療保健專業人員擁有處理意外接觸所需的資訊。PCN 對於確保在發生誤用或涉及校正液的事故時遵守安全協議至關重要。
什麼是UFI？
唯一配方標識碼 （UFI） 是用於唯一標識化學混合物（例如校正液）的代碼。此代碼必須包含在商品標籤上，以確保緊急救援人員在緊急情況下能夠快速訪問重要的安全數據。UFI 是毒物中心通知的重要組成部分，有助於在任何暴露事件中識別糾正液的成分。
什麼是PCN？
毒物中心通知 （PCN） 是一份報告，其中包含有關化學混合物的詳細資訊，包括其成分、危害和應急回應措施。對於修正液，PCN 提供有關成分和暴露所涉及的潛在風險的資訊。這可確保緊急服務擁有有效回應事故所需的數據，從而降低傷害風險。
什麼是 CLP？
《分類、貼標和包裝 （CLP） 法規》確保對危險化學品進行適當的分類、貼標和包裝，以告知使用者與商品相關的風險。對於修正液，CLP 標籤必須包含危險象形圖、信號詞和安全說明。這可確保使用者瞭解暴露風險並採取適當的安全預防措施。
什麼是毒藥中心？
毒物中心是一個由中心組成的網路，用於收集、管理和共用有關歐盟各地的危險化學品的資訊。這些中心有助於確保醫療保健專業人員和應急響應人員能夠快速準確地獲取有關有害物質的信息，從而有效管理潛在的中毒或化學品暴露事件。向毒物中心登記修正液可確保在緊急情況下在需要時獲得必要的數據。
為什麼需要這樣做？
修正液可能含有危險化學品，處理或接觸不當會導致嚴重的健康風險。通過提交 PCN，製造商有助於確保應急響應人員和醫療保健專業人員能夠準確、及時地瞭解商品的化學成分和潛在危害。這有助於提高工作場所的安全性，並最大限度地降低使用修正液帶來的健康風險。
從什麼時候開始，這是法律的義務？
自 2021 年 1 月 1 日起，歐盟 CLP 法規附錄 VIII 規定，所有危險化學品混合物（包括修正液）都必須提供毒物中心通知 （PCN）。制定此要求是為了確保在發生化學品接觸事件時，歐盟各地的應急回應人員和醫療保健專業人員能夠獲得安全資訊。
常見問題
問題： 我需要為我的修正液商品提交PCN嗎？
答案： 是的，如果您的修正液含有危險化學品，則法律要求提交PCN。這可確保應急響應人員在發生暴露事件時能夠訪問關鍵的安全資訊。
問題： 如果我沒有為我的修正液提交PCN，會發生什麼情況？
回答： 未能提交修正液的PCN可能會導致法律處罰，包括罰款和潛在的市場退出。此外，緊急服務可能缺乏有效處理暴露事件的必要資訊，從而增加健康風險。
問題： 如何為我的修正液商品提交PCN？
答案： 要提交 PCN，您需要提供有關商品化學成分的詳細資訊，根據 CLP 對其進行分類，並將此資訊發送給您所在歐盟成員國的相應毒物中心。我們可以協助您準備 UFI、商品標籤並完成 PCN 提交，以確保符合歐盟法規。
問題： 提交 UFI 和 PCN 通知需要多長時間？
這需要我們幾天的工作。上傳文檔后，我們將立即開始。
問題：我是 PCN 通知的擁有者嗎？
是的，您是 PCN 通知的擁有者。您保留對您提供的數據的完全擁有權。 PCN 通知將在您的 ECHA 帳戶中訪問。
問題： 此服務適用於一種產品還是多種產品？
該服務適用於一種產品。
問題：為什麼我必須付費才能創建UFI？
我們提供的服務不僅僅是提供UFI。UFI 是一個更廣泛的流程中的一個組成部分。 我們提供的核心服務是通過 ECHA 門戶準備並向國家指定機構提交您的毒物中心通知 （PCN），這是歐盟 CLP 法規對將危險混合物投放市場的強制性要求。生成UFI是最簡單的部分。然而，PCN 報告很複雜。它需要詳細的成分審查（化學分類）格式精確，以便通過ECHA向毒物中心提交。
問題： 我的公司不在歐盟，如何提交PCN？
我們為總部外的公司提供解決方案。您可以在 非歐盟公司的PCN和UFI 頁面上找到更多資訊。
問題：您能否提供完全符合歐盟法規（REACH和CLP）的安全數據表？
是的，我們可以 為您的商品量身定製安全數據表 （SDS），也稱為 材料安全數據表 （MSDS），並符合最新的歐盟法規。無論您是製造化學混合物、將產品進口到歐盟，還是以自有品牌分銷，合規的 SDS 都是法律要求的，並且對於在整個供應鏈中安全使用至關重要。您可以在 安全資料表 （MSDS/SDS） 建立服務 頁面上找到更多資訊。
