UFI 創建和 PCN 通知服務如何運作？
購買此服務後，您將可以訪問安全門戶。此門戶包含所有步驟的概述。 您填寫產品詳細信息，我們將開始工作。
毒物中心通知和UFI
我們將提供：
- 您商品的唯一配方編碼 （UFI）
- 毒物中心通報 （PCN） 報告
- 通過 ECHA 在相關國家毒物中心註冊您的產品。
PCN 註冊國家
您可以計算要註冊產品的國家/地區數量。這是您需要購買的國家/地區數量。 您將能夠在門戶中選擇特定國家/地區。如果您計劃在以後將商品的銷售擴展到新的國家/地區，則可以隨時訂購額外的 PCN國家/地區註冊。
歐盟有 27 個國家 / 地區，歐洲經濟區有 30 個國家 / 地區 （歐盟 + 列支敦斯登、挪威和冰島） 在門戶中，您可以選擇以下國家 / 地區：
| 比利時 | （比利時） | 西班牙 | （西班牙） | 匈牙利 | （胡） | 斯洛伐克 | （SK） |
| 保加利亞 | （BG） | 法國 | （法文） | 馬爾他 | （公噸） | 芬蘭 | （芬蘭） |
| 捷克 | （捷克元） | 克羅埃西亞 | （人力資源） | 荷蘭 | （荷蘭） | 瑞典 | （東南） |
| 丹麥 | （DK） | 義大利 | （義大利） | 奧地利 | （AT） | 德國 | （德國） |
| 塞普勒斯 | （賽普勒斯） | 波蘭 | （波蘭） | 冰島 | （是） | 愛沙尼亞 | （EE） |
| 拉托維亞 | （低壓） | 葡萄牙 | （PT） | 列支敦斯登 | （李） | 愛爾蘭 | （IE） |
| 立陶宛 | （LT） | 羅馬尼亞 | （RO） | 挪威 | （否） | 希臘 | （EL） |
| 盧森堡 | （盧） | 斯洛維尼亞 | （國際單位制） | 瑞士* | （瑞士） |
*對於瑞士，我們可以創建PCN檔案，其中包含在瑞士入口網站上提交所需的所有資訊。聯繫我們以獲取更多資訊。
CLP 標籤資訊
您可以選擇購買符合 CLP 要求的商品標籤，其中包含歐盟 CLP 法規要求的所有強制性資訊。這將以 PDF 格式提供。 這不是一個設計，而是所需資訊的摘要。這將使您能夠將必要的資訊集成到您的產品標籤設計中。您也可以單獨訂購 CLP 標籤創建 。已經有標籤了？— 我們可以根據當前的 CLP 要求對您的標籤進行 CLP 標籤合規性檢查 。我們將提供詳細的反饋和更正，以確保您的標籤符合所有監管標準。
毒藥中心關於其他紡織品和皮革清潔和護理商品（包括鞋類）的通知
其他紡織品和皮革清潔和護理產品，包括為鞋類配製的產品，旨在清潔、保護和維護各種織物和皮革製品。這些商品可能含有溶劑、表面活性劑和其他化學物質，如果吸入、攝入或接觸皮膚或眼睛，可能會造成危險。如果商品符合 CLP 法規規定的危險分類標準，則必須通過毒物中心通知 （PCN） 進行註冊，以確保毒物中心在緊急情況下可以立即訪問商品的安全數據。
什麼是UFI？
唯一配方標識碼 （UFI） 是一個由 16 個字元組成的字母數位代碼，用於將危險商品與其確切的化學配方聯繫起來。對於其他紡織品和皮革清潔和護理商品（包括鞋類商品），必須將UFI貼在商品標籤上，通常靠近危險符號或安全警告。在緊急情況下，毒物中心使用此代碼快速識別產品的成分並指導適當的醫療反應。
什麼是PCN？
毒物中心通知 （PCN） 是針對在歐盟境內銷售的危險化學混合物的監管要求。此提交內容為毒物中心提供了產品化學成分、危害分類、包裝資訊和使用指南等詳細資訊。製造商和分銷商通過PCN註冊其他紡織品和皮革護理產品，確保醫療保健專業人員能夠快速準確地應對意外接觸事件。
什麼是 CLP？
《分類、貼標和包裝 （CLP） 法規》對歐盟成員國之間的化學品分類和貼標方式進行了標準化。根據 CLP 認定為危險品的商品必須在標籤上包含危險符號、預防聲明和 UFI。該標籤框架可幫助消費者和專業人士識別潛在風險並採用安全的處理方法。
什麼是毒藥中心？
毒物中心是一個由國家機構組成的集體網路，在化學品暴露的情況下提供指導和醫療支援。為危險的紡織品和皮革護理產品提交PCN可確保這些中心能夠快速訪問必要的資訊，從而實現精確的干預並最大限度地減少危害。
為什麼需要這樣做？
紡織品和皮革（包括鞋類）的清潔和護理產品通常含有化學物質，如果使用不當可能會對健康造成危害。在PCN中註冊它們可以確保毒物中心可以在緊急情況下立即參考產品的成分，通過允許有針對性、快速的醫療建議或治療來説明保護使用者。
從什麼時候開始，這是法律的義務？
自 2021 年 1 月 1 日起，歐盟 CLP 法規要求所有危險化學品混合物（包括某些紡織品和皮革護理商品）都必須提交 PCN。這項措施是歐盟對統一安全和消費者保護承諾的一部分。
常見問題
問題： 是否所有紡織品和皮革清潔/護理商品都需要PCN？
答案： 只有根據 CLP 法規被歸類為危險品的商品才需要 PCN。非危險品除外。
問題： UFI 必須放在產品上的什麼位置？
答案： UFI 應印在產品標籤上，通常靠近任何危險符號或安全說明，以確保在緊急情況下快速識別。
問題： 這些產品的 PCN 中必須包含哪些詳細資訊？
答案： PCN 包含商品的化學成分、危險分類、急救建議、包裝詳情和使用指南等數據。
問題： 這些產品中含有著色劑嗎？
答案： 否，著色劑或染料不屬於此類別，並在“染料”下單獨監管。
問題： 如果我未能提交危險品的PCN，該怎麼辦？
答案： 不合規可能會導致法律處罰、罰款或將商品從歐盟市場下架，直到滿足PCN要求。
問題：誰負責提交PCN？
答案： 如果商品被歸類為危險品，則在歐盟銷售商品的製造商、進口商或分銷商通常負責提交PCN。
問題：此 PCN 要求何時生效？
回答： 根據歐盟 CLP 法規，危險化學品的 PCN 要求已於 2021 年 1 月 1 日生效。
問題： 提交 UFI 和 PCN 通知需要多長時間？
這需要我們幾天的工作。上傳文檔后，我們將立即開始。
問題：我是 PCN 通知的擁有者嗎？
是的，您是 PCN 通知的擁有者。您保留對您提供的數據的完全擁有權。 PCN 通知將在您的 ECHA 帳戶中訪問。
問題： 此服務適用於一種產品還是多種產品？
該服務適用於一種產品。
問題：為什麼我必須付費才能創建UFI？
我們提供的服務不僅僅是提供UFI。UFI 是一個更廣泛的流程中的一個組成部分。 我們提供的核心服務是通過 ECHA 門戶準備並向國家指定機構提交您的毒物中心通知 （PCN），這是歐盟 CLP 法規對將危險混合物投放市場的強制性要求。生成UFI是最簡單的部分。然而，PCN 報告很複雜。它需要詳細的成分審查（化學分類）格式精確，以便通過ECHA向毒物中心提交。
問題： 我的公司不在歐盟，如何提交PCN？
我們為總部外的公司提供解決方案。您可以在 非歐盟公司的PCN和UFI 頁面上找到更多資訊。
問題：您能否提供完全符合歐盟法規（REACH和CLP）的安全數據表？
是的，我們可以 為您的商品量身定製安全數據表 （SDS），也稱為 材料安全數據表 （MSDS），並符合最新的歐盟法規。無論您是製造化學混合物、將產品進口到歐盟，還是以自有品牌分銷，合規的 SDS 都是法律要求的，並且對於在整個供應鏈中安全使用至關重要。您可以在 安全資料表 （MSDS/SDS） 建立服務 頁面上找到更多資訊。
