UFI 創建和 PCN 通知服務如何運作?
購買此服務後,您將可以訪問安全門戶。此門戶包含所有步驟的概述。 您填寫產品詳細信息,我們將開始工作。
毒物中心通知和UFI
我們將提供:
- 您商品的唯一配方編碼 (UFI)
- 毒物中心通報 (PCN) 報告
- 通過 ECHA 在相關國家毒物中心註冊您的產品。
PCN 註冊國家
您可以計算要註冊產品的國家/地區數量。這是您需要購買的國家/地區數量。 您將能夠在門戶中選擇特定國家/地區。如果您計劃在以後將商品的銷售擴展到新的國家/地區,則可以隨時訂購額外的 PCN國家/地區註冊。
歐盟有 27 個國家 / 地區,歐洲經濟區有 30 個國家 / 地區 (歐盟 + 列支敦斯登、挪威和冰島) 在門戶中,您可以選擇以下國家 / 地區:
比利時 | (比利時) | 西班牙 | (西班牙) | 匈牙利 | (胡) | 斯洛伐克 | (SK) |
保加利亞 | (BG) | 法國 | (法文) | 馬爾他 | (公噸) | 芬蘭 | (芬蘭) |
捷克 | (捷克元) | 克羅埃西亞 | (人力資源) | 荷蘭 | (荷蘭) | 瑞典 | (東南) |
丹麥 | (DK) | 義大利 | (義大利) | 奧地利 | (AT) | 德國 | (德國) |
塞普勒斯 | (賽普勒斯) | 波蘭 | (波蘭) | 冰島 | (是) | 愛沙尼亞 | (EE) |
拉托維亞 | (低壓) | 葡萄牙 | (PT) | 列支敦斯登 | (李) | 愛爾蘭 | (IE) |
立陶宛 | (LT) | 羅馬尼亞 | (RO) | 挪威 | (否) | 希臘 | (EL) |
盧森堡 | (盧) | 斯洛維尼亞 | (國際單位制) | 瑞士* | (瑞士) |
*對於瑞士,我們可以創建PCN檔案,其中包含在瑞士入口網站上提交所需的所有資訊。聯繫我們以獲取更多資訊。
CLP 標籤資訊
您可以選擇購買符合 CLP 要求的商品標籤,其中包含歐盟 CLP 法規要求的所有強制性資訊。這將以 PDF 格式提供。 這不是一個設計,而是所需資訊的摘要。這將使您能夠將必要的資訊集成到您的產品標籤設計中。您也可以單獨訂購 CLP 標籤創建 。已經有標籤了?— 我們可以根據當前的 CLP 要求對您的標籤進行 CLP 標籤合規性檢查 。我們將提供詳細的反饋和更正,以確保您的標籤符合所有監管標準。
毒物中心關於石材、瓷磚和灌漿清潔/護理商品的通知
石材、瓷磚和灌漿清潔/護理產品對於保持地板、牆壁和其他表面的外觀和耐用性至關重要。這些產品是為特定材料和應用配製的,通常含有如果處理不當可能有害的化學物質。需要提供毒物中心通知 (PCN),以確保在意外接觸或誤用的情況下,毒物中心可以獲得必要的商品資訊。
什麼是UFI?
唯一配方識別碼 (UFI) 是歐盟所有危險化學混合物都需要的 16 個字元的字母數字代碼。對於石材、瓷磚和灌漿清潔產品,UFI 印在標籤上,是產品與其特定配方之間的獨特紐帶。在緊急情況下,UFI 允許毒物中心快速識別產品。
什麼是PCN?
毒物中心通知 (PCN) 是向歐盟市場投放危險混合物的公司的法律義務。它涉及向相關毒物中心提交有關產品成分、危害和安全使用的詳細資訊。這確保了醫療專業人員在涉及石頭、瓷磚和灌漿清潔產品的事故中能夠提供及時有效的建議。
什麼是 CLP?
分類、貼標和包裝 (CLP) 法規是一項歐盟法律,要求對化學商品進行適當的危險分類和貼標。石材、瓷磚和灌漿清潔商品上符合 CLP 標準的標籤包括危險象形圖、風險短語、預防措施聲明和安全使用說明,以告知和保護使用者。
什麼是毒藥中心?
毒物中心是一個由國家毒物中心組成的集中網路,在化學品暴露的情況下提供重要的指導和支援。當產品在毒物中心註冊時,它確保醫療保健專業人員可以訪問必要的數據,以提供即時和準確的治療建議。
為什麼需要這樣做?
石材、瓷磚和灌漿清潔商品可能含有如果使用不當,可能導致皮膚刺激、呼吸系統問題或其他健康問題的物質。PCN 確保毒物中心能夠快速識別產品,並在發生事故時提供量身定製的醫療建議。這提高了消費者和專業用戶的安全性。
從什麼時候開始,這是法律的義務?
自 2021 年 1 月 1 日起,歐盟 CLP 法規強制要求為危險化學混合物(包括石材、瓷磚和灌漿清潔商品)提交 PCN。這適用於市場上的所有新混合物和產品。
常見問題
問題: 是否所有石材、瓷磚和灌漿清潔產品都需要PCN?
答案: 只有根據 CLP 法規被歸類為危險品的商品才需要 PCN。非危險品除外。
問題: 我在哪裡可以找到清潔產品上的UFI?
答案: UFI 通常位於產品標籤上安全說明或危險警告附近。
問題: 為什麼 CLP 標籤對這些清潔產品很重要?
答案: CLP 標籤提供了有關商品相關風險的明確資訊和安全使用說明,有助於防止事故和傷害。
問題:毒物中心如何使用PCN資訊?
回答: Poison Centre 使用 PCN 數據為醫療保健專業人員提供在意外接觸產品時準確、及時的建議。
問題:如果我不遵守PCN法規會怎樣?
答案: 不合規可能會導致罰款、法律處罰或限制在歐盟境內銷售商品。
問題: 這些產品的 PCN 要求何時生效?
答案: 根據歐盟 CLP 法規,該要求於 2021 年 1 月 1 日對所有危險混合物成為強制性要求。
問題: 提交 UFI 和 PCN 通知需要多長時間?
這需要我們幾天的工作。上傳文檔后,我們將立即開始。
問題:我是 PCN 通知的擁有者嗎?
是的,您是 PCN 通知的擁有者。您保留對您提供的數據的完全擁有權。 PCN 通知將在您的 ECHA 帳戶中訪問。
問題: 此服務適用於一種產品還是多種產品?
該服務適用於一種產品。
問題:為什麼我必須付費才能創建UFI?
我們提供的服務不僅僅是提供UFI。UFI 是一個更廣泛的流程中的一個組成部分。 我們提供的核心服務是通過 ECHA 門戶準備並向國家指定機構提交您的毒物中心通知 (PCN),這是歐盟 CLP 法規對將危險混合物投放市場的強制性要求。生成UFI是最簡單的部分。然而,PCN 報告很複雜。它需要詳細的成分審查(化學分類)格式精確,以便通過ECHA向毒物中心提交。
問題: 我的公司不在歐盟,如何提交PCN?
我們為總部外的公司提供解決方案。您可以在 非歐盟公司的PCN和UFI 頁面上找到更多資訊。
問題:您能否提供完全符合歐盟法規(REACH和CLP)的安全數據表?
是的,我們可以 為您的商品量身定製安全數據表 (SDS),也稱為 材料安全數據表 (MSDS),並符合最新的歐盟法規。無論您是製造化學混合物、將產品進口到歐盟,還是以自有品牌分銷,合規的 SDS 都是法律要求的,並且對於在整個供應鏈中安全使用至關重要。您可以在 安全資料表 (MSDS/SDS) 建立服務 頁面上找到更多資訊。