UFI 創建和 PCN 通知服務如何運作？
購買此服務後，您將可以訪問安全門戶。此門戶包含所有步驟的概述。 您填寫產品詳細信息，我們將開始工作。
毒物中心通知和UFI
我們將提供：
- 您商品的唯一配方編碼 （UFI）
- 毒物中心通報 （PCN） 報告
- 通過 ECHA 在相關國家毒物中心註冊您的產品。
PCN 註冊國家
您可以計算要註冊產品的國家/地區數量。這是您需要購買的國家/地區數量。 您將能夠在門戶中選擇特定國家/地區。如果您計劃在以後將商品的銷售擴展到新的國家/地區，則可以隨時訂購額外的 PCN國家/地區註冊。
歐盟有 27 個國家 / 地區，歐洲經濟區有 30 個國家 / 地區 （歐盟 + 列支敦斯登、挪威和冰島） 在門戶中，您可以選擇以下國家 / 地區：
| 比利時 | （比利時） | 西班牙 | （西班牙） | 匈牙利 | （胡） | 斯洛伐克 | （SK） |
| 保加利亞 | （BG） | 法國 | （法文） | 馬爾他 | （公噸） | 芬蘭 | （芬蘭） |
| 捷克 | （捷克元） | 克羅埃西亞 | （人力資源） | 荷蘭 | （荷蘭） | 瑞典 | （東南） |
| 丹麥 | （DK） | 義大利 | （義大利） | 奧地利 | （AT） | 德國 | （德國） |
| 塞普勒斯 | （賽普勒斯） | 波蘭 | （波蘭） | 冰島 | （是） | 愛沙尼亞 | （EE） |
| 拉托維亞 | （低壓） | 葡萄牙 | （PT） | 列支敦斯登 | （李） | 愛爾蘭 | （IE） |
| 立陶宛 | （LT） | 羅馬尼亞 | （RO） | 挪威 | （否） | 希臘 | （EL） |
| 盧森堡 | （盧） | 斯洛維尼亞 | （國際單位制） | 瑞士* | （瑞士） |
*對於瑞士，我們可以創建PCN檔案，其中包含在瑞士入口網站上提交所需的所有資訊。聯繫我們以獲取更多資訊。
CLP 標籤資訊
您可以選擇購買符合 CLP 要求的商品標籤，其中包含歐盟 CLP 法規要求的所有強制性資訊。這將以 PDF 格式提供。 這不是一個設計，而是所需資訊的摘要。這將使您能夠將必要的資訊集成到您的產品標籤設計中。您也可以單獨訂購 CLP 標籤創建 。已經有標籤了？— 我們可以根據當前的 CLP 要求對您的標籤進行 CLP 標籤合規性檢查 。我們將提供詳細的反饋和更正，以確保您的標籤符合所有監管標準。
向毒物中心註冊動物護理產品
動物護理商品，包括動物飼料添加劑（不包括殺滅生物商品、獸藥、飼料原料、配合飼料、寵物食品和藥用飼料），必須在毒物中心註冊，以確保在發生事故或接觸時安全使用和妥善處理。這些產品可能含有可能對動物或人類構成健康風險的物質，尤其是在處理不當或誤用的情況下。註冊過程包括提交毒物中心通知 （PCN），為應急回應人員和監管機構提供關鍵資訊，以有效管理任何潛在風險。
什麼是UFI？
UFI（唯一配方標識符）是分配給產品特定配方的代碼。對於動物護理產品，UFI 有助於識別產品的化學成分，確保應急響應人員在發生事故或接觸時能夠獲得有關成分的詳細資訊。此標識碼對於管理對動物、人類和環境的任何潛在健康風險至關重要。
什麼是PCN？
PCN（毒物中心通知）是針對危險商品（包括某些動物護理商品和飼料添加劑）提交給毒物中心的強制性報告。PCN 提供有關商品化學成分、分類、危害和急救措施的資訊。這些數據可確保應急回應人員在接觸或發生事故時能夠快速訪問重要資訊，從而有助於最大限度地降低風險並提供有效的治療。
什麼是 CLP？
CLP（分類、貼標和包裝）是一項法規，要求根據商品的健康、安全和環境風險對商品進行分類。對於動物護理商品，CLP 確保任何有害成分都清楚地標明適當的危險符號和安全說明。該標籤為消費者和應急回應人員提供了有關如何安全處理產品的重要資訊。
什麼是毒藥中心？
毒物中心是一個集中機構，負責收集和管理在歐盟銷售的危險產品的安全資訊。醫療專業人員、監管機構和應急回應人員使用它來在發生事故或接觸危險物質時訪問關鍵安全數據。通過提交動物護理產品的PCN，公司可以確保在需要時提供這些重要資訊，以保護動物和人類免受傷害。
為什麼需要這樣做？
為動物護理商品（包括飼料添加劑）提交PCN，對於為應急回應人員提供管理涉及有害物質的事件所需的信息至關重要。這些產品可能對動物或人類構成健康風險，註冊過程確保在緊急情況下獲得準確的數據，從而提高動物和人類的安全標準。
從什麼時候開始，這是法律的義務？
自 2021 年 1 月 1 日起，根據歐盟法規，針對危險商品（包括動物護理商品）提交毒物中心通知 （PCN） 已成為一項法律要求。此要求是歐盟努力提高安全性並確保緊急回應人員、醫療保健專業人員和監管機構能夠獲得關鍵安全資訊的努力的一部分。
常見問題
問題： 動物護理產品是否需要在毒物中心註冊？
答案： 是的，包括飼料添加劑在內的動物護理商品（不包括殺生劑商品、獸藥和寵物食品）如果含有有害物質，則必須在毒物中心進行註冊。此註冊可確保應急回應人員在發生暴露或事故時獲得安全資訊。
問題： UFI 對動物護理產品的作用是什麼？
答案： UFI（唯一配方標識符）用於識別動物護理產品的特定配方。它可以幫助應急回應人員快速獲取有關產品化學成分的重要安全數據，這對於在發生暴露或事故時進行有效風險管理至關重要。
問題： 為什麼為動物護理商品提交PCN很重要？
答案： 提交PCN可確保應急響應人員和醫療保健專業人員能夠獲得有關商品危害和急救措施的重要資訊。這對於在緊急情況或暴露情況下管理對動物和人類的潛在健康風險至關重要。
問題： CLP 如何適用於動物護理產品？
答案： CLP 要求動物護理商品中的任何有害成分都必須清楚地標明危險符號、預防措施和安全說明。這確保了消費者和專業人員能夠安全地處理產品，並知道如何在緊急情況下做出反應。
問題： 何時強制要求為動物護理商品提交 PCN？
答案： 2021 年 1 月 1 日，某些動物護理商品必須提交毒物中心通知 （PCN） 的要求成為強制性要求。該法規旨在提高安全標準，並確保應急響應人員在發生暴露或事故時能夠獲得必要的產品資訊。
問題： 提交 UFI 和 PCN 通知需要多長時間？
這需要我們幾天的工作。上傳文檔后，我們將立即開始。
問題：我是 PCN 通知的擁有者嗎？
是的，您是 PCN 通知的擁有者。您保留對您提供的數據的完全擁有權。 PCN 通知將在您的 ECHA 帳戶中訪問。
問題： 此服務適用於一種產品還是多種產品？
該服務適用於一種產品。
問題：為什麼我必須付費才能創建UFI？
我們提供的服務不僅僅是提供UFI。UFI 是一個更廣泛的流程中的一個組成部分。 我們提供的核心服務是通過 ECHA 門戶準備並向國家指定機構提交您的毒物中心通知 （PCN），這是歐盟 CLP 法規對將危險混合物投放市場的強制性要求。生成UFI是最簡單的部分。然而，PCN 報告很複雜。它需要詳細的成分審查（化學分類）格式精確，以便通過ECHA向毒物中心提交。
問題： 我的公司不在歐盟，如何提交PCN？
我們為總部外的公司提供解決方案。您可以在 非歐盟公司的PCN和UFI 頁面上找到更多資訊。
問題：您能否提供完全符合歐盟法規（REACH和CLP）的安全數據表？
是的，我們可以 為您的商品量身定製安全數據表 （SDS），也稱為 材料安全數據表 （MSDS），並符合最新的歐盟法規。無論您是製造化學混合物、將產品進口到歐盟，還是以自有品牌分銷，合規的 SDS 都是法律要求的，並且對於在整個供應鏈中安全使用至關重要。您可以在 安全資料表 （MSDS/SDS） 建立服務 頁面上找到更多資訊。
