UFI 創建和 PCN 通知服務如何運作?
購買此服務後,您將可以訪問安全門戶。此門戶包含所有步驟的概述。 您填寫產品詳細信息,我們將開始工作。
毒物中心通知和UFI
我們將提供:
- 您商品的唯一配方編碼 (UFI)
- 毒物中心通報 (PCN) 報告
- 通過 ECHA 在相關國家毒物中心註冊您的產品。
PCN 註冊國家
您可以計算要註冊產品的國家/地區數量。這是您需要購買的國家/地區數量。 您將能夠在門戶中選擇特定國家/地區。如果您計劃在以後將商品的銷售擴展到新的國家/地區,則可以隨時訂購額外的 PCN國家/地區註冊。
歐盟有 27 個國家 / 地區,歐洲經濟區有 30 個國家 / 地區 (歐盟 + 列支敦斯登、挪威和冰島) 在門戶中,您可以選擇以下國家 / 地區:
比利時 | (比利時) | 西班牙 | (西班牙) | 匈牙利 | (胡) | 斯洛伐克 | (SK) |
保加利亞 | (BG) | 法國 | (法文) | 馬爾他 | (公噸) | 芬蘭 | (芬蘭) |
捷克 | (捷克元) | 克羅埃西亞 | (人力資源) | 荷蘭 | (荷蘭) | 瑞典 | (東南) |
丹麥 | (DK) | 義大利 | (義大利) | 奧地利 | (AT) | 德國 | (德國) |
塞普勒斯 | (賽普勒斯) | 波蘭 | (波蘭) | 冰島 | (是) | 愛沙尼亞 | (EE) |
拉托維亞 | (低壓) | 葡萄牙 | (PT) | 列支敦斯登 | (李) | 愛爾蘭 | (IE) |
立陶宛 | (LT) | 羅馬尼亞 | (RO) | 挪威 | (否) | 希臘 | (EL) |
盧森堡 | (盧) | 斯洛維尼亞 | (國際單位制) | 瑞士* | (瑞士) |
*對於瑞士,我們可以創建PCN檔案,其中包含在瑞士入口網站上提交所需的所有資訊。聯繫我們以獲取更多資訊。
CLP 標籤資訊
您可以選擇購買符合 CLP 要求的商品標籤,其中包含歐盟 CLP 法規要求的所有強制性資訊。這將以 PDF 格式提供。 這不是一個設計,而是所需資訊的摘要。這將使您能夠將必要的資訊集成到您的產品標籤設計中。您也可以單獨訂購 CLP 標籤創建 。已經有標籤了?— 我們可以根據當前的 CLP 要求對您的標籤進行 CLP 標籤合規性檢查 。我們將提供詳細的反饋和更正,以確保您的標籤符合所有監管標準。
向毒物中心註冊其他空氣護理產品和環境除臭劑
其他尚未包含在特定法規中的空氣護理產品和環境除臭劑仍需要毒物中心通知 (PCN),以確保消費者和應急響應人員的安全。這些產品包括各種類型的空氣清新劑和除臭劑,用於消除或掩蓋異味,這些異味可能含有對健康構成風險的化學物質。PCN 流程可確保對這些商品進行適當的評估、分類和貼標,以便在發生事故或暴露時提供必要的安全資訊。
什麼是UFI?
UFI(唯一配方標識符)是分配給特定產品配方的唯一代碼。對於其他空氣護理產品,UFI 有助於識別產品中化學品的精確混合物,便於應急回應團隊在發生事故時快速了解產品的成分。它允許在緊急情況下進行高效和準確的風險管理。
什麼是PCN?
PCN(毒物中心通知)是公司必須向毒物中心提交的危險品強制性報告。它包括有關商品化學成分、潛在危害和適當急救措施的詳細資訊。這有助於應急回應人員在管理涉及空氣護理產品或除臭劑的事故時訪問關鍵的安全數據。
什麼是 CLP?
CLP(分類、貼標和包裝)是一項法規,要求根據商品的健康和環境風險對商品進行分類。對於空氣護理商品,CLP 確保任何有害成分都清楚地標明適當的危險符號、預防措施和安全說明。該標籤可確保消費者和專業人員都能安全地處理產品,並在發生事故時有效應對。
什麼是毒藥中心?
毒物中心是一個官方機構,負責維護在歐盟銷售的危險商品的安全資訊集中資料庫。緊急救援人員、醫療專業人員和監管機構在緊急情況下使用它來訪問產品特定數據。Poison Centre 確保這些資訊可用且可訪問,以説明降低與空氣護理用品和環境除臭劑等產品相關的風險。
為什麼需要這樣做?
對於現有法規未明確涵蓋的空氣護理商品和環境除臭劑,提交毒物中心通知 (PCN) 對於確保在緊急情況下隨時獲得安全信息至關重要。許多空氣護理產品含有化學物質,如果處理不當或攝入可能會造成傷害。通過在 Poison Centre 註冊這些產品,公司可以確保應急響應人員能夠快速訪問有助於管理潛在風險的重要數據。
從什麼時候開始,這是法律的義務?
自 2021 年 1 月 1 日起,根據歐盟法規,危險商品(包括某些空氣護理商品和環境除臭劑)的製造商和進口商必須提交毒物中心通知 (PCN)。此要求旨在提高日常消費品中有害物質的安全標準和應急準備。
常見問題
問題: 其他空氣護理產品是否需要在毒物中心註冊?
回答: 是的,所有空氣護理商品和環境除臭劑,包括現行法規未明確涵蓋的商品,如果含有危險化學品,則必須在毒物中心註冊。這可確保應急響應人員在發生事故或暴露時能夠立即訪問必要的安全資訊。
問題: 空氣護理產品的UFI的目的是什麼?
答案: UFI(唯一配方標識符)用於唯一標識空氣護理產品的化學成分。這有助於應急回應人員在發生暴露或事故時快速訪問有關產品的關鍵安全數據,從而使他們能夠有效地管理情況。
問題: 為什麼為空氣護理商品提交PCN很重要?
答案: 提交PCN可確保應急響應人員能夠獲得有關商品危害、化學成分和急救措施的詳細安全資訊。這對於管理與空氣護理產品中接觸有害化學物質相關的潛在健康風險至關重要。
問題: CLP 如何適用於空氣護理產品?
答案: 根據 CLP 法規,含有有害物質的空氣護理商品必須貼上適當的危險符號和預防措施聲明。這可確保消費者和應急回應人員能夠輕鬆識別風險並採取必要的預防措施來安全地處理產品。
問題: 何時強制要求為空氣護理產品提交PCN?
回答: 2021 年 1 月 1 日,空氣護理商品和其他類似消費品必須提交毒物中心通知 (PCN) 的要求成為強制性要求。該法規是歐盟持續努力的一部分,旨在提高消費者安全,並在接觸危險產品時提供更好的應急回應能力。
問題: 提交 UFI 和 PCN 通知需要多長時間?
這需要我們幾天的工作。上傳文檔后,我們將立即開始。
問題:我是 PCN 通知的擁有者嗎?
是的,您是 PCN 通知的擁有者。您保留對您提供的數據的完全擁有權。 PCN 通知將在您的 ECHA 帳戶中訪問。
問題: 此服務適用於一種產品還是多種產品?
該服務適用於一種產品。
問題:為什麼我必須付費才能創建UFI?
我們提供的服務不僅僅是提供UFI。UFI 是一個更廣泛的流程中的一個組成部分。 我們提供的核心服務是通過 ECHA 門戶準備並向國家指定機構提交您的毒物中心通知 (PCN),這是歐盟 CLP 法規對將危險混合物投放市場的強制性要求。生成UFI是最簡單的部分。然而,PCN 報告很複雜。它需要詳細的成分審查(化學分類)格式精確,以便通過ECHA向毒物中心提交。
問題: 我的公司不在歐盟,如何提交PCN?
我們為總部外的公司提供解決方案。您可以在 非歐盟公司的PCN和UFI 頁面上找到更多資訊。
問題:您能否提供完全符合歐盟法規(REACH和CLP)的安全數據表?
是的,我們可以 為您的商品量身定製安全數據表 (SDS),也稱為 材料安全數據表 (MSDS),並符合最新的歐盟法規。無論您是製造化學混合物、將產品進口到歐盟,還是以自有品牌分銷,合規的 SDS 都是法律要求的,並且對於在整個供應鏈中安全使用至關重要。您可以在 安全資料表 (MSDS/SDS) 建立服務 頁面上找到更多資訊。