UFI 創建和 PCN 通知服務如何運作？
購買此服務後，您將可以訪問安全門戶。此門戶包含所有步驟的概述。 您填寫產品詳細信息，我們將開始工作。
毒物中心通知和UFI
我們將提供：
- 您商品的唯一配方編碼 （UFI）
- 毒物中心通報 （PCN） 報告
- 通過 ECHA 在相關國家毒物中心註冊您的產品。
PCN 註冊國家
您可以計算要註冊產品的國家/地區數量。這是您需要購買的國家/地區數量。 您將能夠在門戶中選擇特定國家/地區。如果您計劃在以後將商品的銷售擴展到新的國家/地區，則可以隨時訂購額外的 PCN國家/地區註冊。
歐盟有 27 個國家 / 地區，歐洲經濟區有 30 個國家 / 地區 （歐盟 + 列支敦斯登、挪威和冰島） 在門戶中，您可以選擇以下國家 / 地區：
| 比利時 | （比利時） | 西班牙 | （西班牙） | 匈牙利 | （胡） | 斯洛伐克 | （SK） |
| 保加利亞 | （BG） | 法國 | （法文） | 馬爾他 | （公噸） | 芬蘭 | （芬蘭） |
| 捷克 | （捷克元） | 克羅埃西亞 | （人力資源） | 荷蘭 | （荷蘭） | 瑞典 | （東南） |
| 丹麥 | （DK） | 義大利 | （義大利） | 奧地利 | （AT） | 德國 | （德國） |
| 塞普勒斯 | （賽普勒斯） | 波蘭 | （波蘭） | 冰島 | （是） | 愛沙尼亞 | （EE） |
| 拉托維亞 | （低壓） | 葡萄牙 | （PT） | 列支敦斯登 | （李） | 愛爾蘭 | （IE） |
| 立陶宛 | （LT） | 羅馬尼亞 | （RO） | 挪威 | （否） | 希臘 | （EL） |
| 盧森堡 | （盧） | 斯洛維尼亞 | （國際單位制） | 瑞士* | （瑞士） |
*對於瑞士，我們可以創建PCN檔案，其中包含在瑞士入口網站上提交所需的所有資訊。聯繫我們以獲取更多資訊。
CLP 標籤資訊
您可以選擇購買符合 CLP 要求的商品標籤，其中包含歐盟 CLP 法規要求的所有強制性資訊。這將以 PDF 格式提供。 這不是一個設計，而是所需資訊的摘要。這將使您能夠將必要的資訊集成到您的產品標籤設計中。您也可以單獨訂購 CLP 標籤創建 。已經有標籤了？— 我們可以根據當前的 CLP 要求對您的標籤進行 CLP 標籤合規性檢查 。我們將提供詳細的反饋和更正，以確保您的標籤符合所有監管標準。
毒物中心關於其他清潔、護理和保養商品（不包括殺滅生物商品）的通知
其他清潔、護理和維護產品（不包括殺菌劑配方）可以涵蓋廣泛的應用，例如表面拋光劑、通用清潔劑以及用於維護各種家居或工業物品的專用試劑。如果這些商品根據歐盟法規被歸類為危險品，則需要提供毒物中心通知 （PCN）。提交PCN可確保毒物中心能夠立即獲得有關商品化學成分、危害和安全措施的詳細資訊，從而能夠快速準確地應對涉及意外接觸的緊急情況。
什麼是UFI？
唯一配方標識碼 （UFI） 是一個 16 個字元的字母數位代碼，用於將危險商品與其特定化學配方直接聯繫起來。對於被視為危險的清潔、護理和保養商品，必須在商品標籤上標明 UFI，通常靠近危險符號或安全說明。如果發生事故，毒物中心會使用此代碼快速識別產品的成分並提供有針對性的醫療指導。
什麼是PCN？
毒物中心通知 （PCN） 是在歐盟銷售的危險化學混合物所需的監管提交。通過為非殺生物劑清潔和護理商品提交PCN，製造商和分銷商可以向毒物中心提供關鍵詳細資訊，例如商品的化學成分、風險分類、使用說明和建議的急救措施。這使醫療專業人員和應急回應人員能夠有效地管理意外暴露事件。
什麼是 CLP？
《分類、貼標和包裝 （CLP） 法規》對歐盟成員國之間的化學品分類和貼標方式進行了標準化。符合 CLP 危險閾值的商品必須在標籤上顯示危險符號、相關風險/預防措施聲明和 UFI。這種統一的貼標方法可確保用戶和專業人員能夠快速識別風險並正確處理危險產品。
什麼是毒藥中心？
毒物中心是一個由國家機構組成的網路，致力於在發生化學品暴露時提供醫療建議和緊急支援。通過PCN註冊您的非殺生物劑清潔和護理產品可確保毒物中心能夠及時找到產品的基本數據，從而在暴露事件期間保護使用者和回應者。
為什麼需要這樣做？
即使商品不具有殺滅生物作用，如果處理不當，它們仍可能含有溶劑、清潔劑或其他化學品，會對健康或環境構成風險。PCN 確保毒物中心能夠訪問深入的安全數據，通過提供快速、準確的醫療建議來降低意外暴露的潛在嚴重性。
從什麼時候開始，這是法律的義務？
自 2021 年 1 月 1 日起，任何有害化學品混合物（包括這些非殺菌劑清潔、保養和維護商品）都必須根據歐盟 CLP 法規通過 PCN 進行註冊。這促進了整個歐盟成員國一致的安全和應急響應標準。
常見問題
問題： 所有清潔、保養和保養產品都需要PCN嗎？
答案： 只有根據 CLP 法規被歸類為危險品的商品才需要 PCN。非危險品不受此義務的約束。
問題： UFI 應放在產品標籤的什麼位置？
答案： UFI 必須位於標籤上的危險符號或安全警告附近，確保緊急救援人員易於接近。
問題： 這些產品的 PCN 中包含哪些資料？
答： PCN 提交通常包括商品的化學成分、危險分類、包裝細節、使用說明和急救措施。
問題： 具有輕微危害的商品是否也需要提交PCN？
答案： 只有符合 CLP 危險標準的商品必須提交 PCN。如果商品按照 CLP 標準無害，則無需註冊。
問題：誰負責提交PCN？
答案： 將危險品投放到歐盟市場的製造商、進口商或分銷商通常必須處理PCN提交流程。
問題：在需要時不提交PCN會有什麼後果？
答案： 在履行 PCN 義務之前，不合規可能會導致在歐盟境內面臨罰款、法律處罰或商品限制。
問題：PCN 要求何時正式成為強制性要求？
答案： 根據歐盟 CLP 法規，為危險化學品商品提交 PCN 的要求已於 2021 年 1 月 1 日生效。
問題： 提交 UFI 和 PCN 通知需要多長時間？
這需要我們幾天的工作。上傳文檔后，我們將立即開始。
問題：我是 PCN 通知的擁有者嗎？
是的，您是 PCN 通知的擁有者。您保留對您提供的數據的完全擁有權。 PCN 通知將在您的 ECHA 帳戶中訪問。
問題： 此服務適用於一種產品還是多種產品？
該服務適用於一種產品。
問題：為什麼我必須付費才能創建UFI？
我們提供的服務不僅僅是提供UFI。UFI 是一個更廣泛的流程中的一個組成部分。 我們提供的核心服務是通過 ECHA 門戶準備並向國家指定機構提交您的毒物中心通知 （PCN），這是歐盟 CLP 法規對將危險混合物投放市場的強制性要求。生成UFI是最簡單的部分。然而，PCN 報告很複雜。它需要詳細的成分審查（化學分類）格式精確，以便通過ECHA向毒物中心提交。
問題： 我的公司不在歐盟，如何提交PCN？
我們為總部外的公司提供解決方案。您可以在 非歐盟公司的PCN和UFI 頁面上找到更多資訊。
問題：您能否提供完全符合歐盟法規（REACH和CLP）的安全數據表？
是的，我們可以 為您的商品量身定製安全數據表 （SDS），也稱為 材料安全數據表 （MSDS），並符合最新的歐盟法規。無論您是製造化學混合物、將產品進口到歐盟，還是以自有品牌分銷，合規的 SDS 都是法律要求的，並且對於在整個供應鏈中安全使用至關重要。您可以在 安全資料表 （MSDS/SDS） 建立服務 頁面上找到更多資訊。
