UFI 創建和 PCN 通知服務如何運作？
購買此服務後，您將可以訪問安全門戶。此門戶包含所有步驟的概述。 您填寫產品詳細信息，我們將開始工作。
毒物中心通知和UFI
我們將提供：
- 您商品的唯一配方編碼 （UFI）
- 毒物中心通報 （PCN） 報告
- 通過 ECHA 在相關國家毒物中心註冊您的產品。
PCN 註冊國家
您可以計算要註冊產品的國家/地區數量。這是您需要購買的國家/地區數量。 您將能夠在門戶中選擇特定國家/地區。如果您計劃在以後將商品的銷售擴展到新的國家/地區，則可以隨時訂購額外的 PCN國家/地區註冊。
歐盟有 27 個國家 / 地區，歐洲經濟區有 30 個國家 / 地區 （歐盟 + 列支敦斯登、挪威和冰島） 在門戶中，您可以選擇以下國家 / 地區：
| 比利時 | （比利時） | 西班牙 | （西班牙） | 匈牙利 | （胡） | 斯洛伐克 | （SK） |
| 保加利亞 | （BG） | 法國 | （法文） | 馬爾他 | （公噸） | 芬蘭 | （芬蘭） |
| 捷克 | （捷克元） | 克羅埃西亞 | （人力資源） | 荷蘭 | （荷蘭） | 瑞典 | （東南） |
| 丹麥 | （DK） | 義大利 | （義大利） | 奧地利 | （AT） | 德國 | （德國） |
| 塞普勒斯 | （賽普勒斯） | 波蘭 | （波蘭） | 冰島 | （是） | 愛沙尼亞 | （EE） |
| 拉托維亞 | （低壓） | 葡萄牙 | （PT） | 列支敦斯登 | （李） | 愛爾蘭 | （IE） |
| 立陶宛 | （LT） | 羅馬尼亞 | （RO） | 挪威 | （否） | 希臘 | （EL） |
| 盧森堡 | （盧） | 斯洛維尼亞 | （國際單位制） | 瑞士* | （瑞士） |
*對於瑞士，我們可以創建PCN檔案，其中包含在瑞士入口網站上提交所需的所有資訊。聯繫我們以獲取更多資訊。
CLP 標籤資訊
您可以選擇購買符合 CLP 要求的商品標籤，其中包含歐盟 CLP 法規要求的所有強制性資訊。這將以 PDF 格式提供。 這不是一個設計，而是所需資訊的摘要。這將使您能夠將必要的資訊集成到您的產品標籤設計中。您也可以單獨訂購 CLP 標籤創建 。已經有標籤了？— 我們可以根據當前的 CLP 要求對您的標籤進行 CLP 標籤合規性檢查 。我們將提供詳細的反饋和更正，以確保您的標籤符合所有監管標準。
毒物中心關於玻璃保護產品的通報
玻璃保護產品應用於玻璃表面（例如窗戶、擋風玻璃、淋浴房），以形成防止污漬、污垢或水漬的保護屏障。這些配方可能含有化學物質，例如矽烷、疏水劑或其他根據歐盟法規可能被視為危險的活性物質。如果玻璃防護商品符合危險分類標準，則需要提供毒物中心通知 （PCN）。通過提交 PCN，製造商和分銷商可以確保毒物中心能夠快速訪問詳細的產品資訊，例如化學成分、危險分類和推薦的急救措施，從而在意外接觸或誤用時提供快速準確的説明。
什麼是UFI？
唯一配方標識碼 （UFI） 是一個由 16 個字元組成的字母數位代碼，專門用於將危險商品與其確切的化學配方聯繫起來。對於被歸類為危險品的玻璃防護商品，UFI 應清楚地顯示在商品標籤上，通常靠近危險符號或安全警告。在緊急情況下，毒物中心依靠此代碼快速識別商品成分並提供適當的醫療或急救指導。
什麼是PCN？
根據歐盟法律，針對任何危險化學混合物，都必須提交毒物中心通知 （PCN）。為玻璃防護商品提交PCN可為毒物中心提供關鍵詳細資訊，例如商品的化學成分、分類、包裝資訊和急救說明。這有助於醫療保健專業人員在涉及產品誤用或意外接觸的事件中快速、準確地進行干預。
什麼是 CLP？
分類、貼標和包裝 （CLP） 法規對歐盟成員國的化學品分類和貼標方式進行了標準化。如果玻璃防護商品符合危險分類閾值，則必須在其標籤上貼有危險符號、預防措施聲明和UFI。該標籤系統提醒使用者注意潛在風險並指導他們採取安全的處理實踐。
什麼是毒藥中心？
毒物中心是一個國家毒物中心網路，在接觸化學品時提供緊急醫療指導。通過PCN註冊玻璃防護產品，公司為這些中心提供了對產品特定安全數據的即時訪問，確保在發生意外接觸、吸入或攝入時更快速、更準確地進行治療或建議。
為什麼需要這樣做？
玻璃保護產品可能含有的物質雖然可以增強玻璃的耐用性或疏水性，但如果處理不當，可能會對健康構成風險。提交PCN可保證毒物中心能夠即時訪問詳細的安全資訊，最大限度地減少嚴重的健康後果，並符合歐盟法規遵從性。
從什麼時候開始，這是法律的義務？
根據歐盟 CLP 法規的規定，自 2021 年 1 月 1 日起，任何危險化學品混合物（包括某些玻璃防護商品）都必須通過 PCN 進行註冊。該要求在歐盟成員國之間實施了一致的安全程式，並提高了應急回應的有效性。
常見問題
問題： 所有玻璃防護用品都需要PCN嗎？
答案： 只有根據 CLP 法規被歸類為危險品的人才需要提交 PCN。不符合危險標準的商品不需要註冊。
問題： 我應該將 UFI 貼在標籤的什麼位置？
答案： UFI 通常印在任何危險符號或預防措施聲明附近，使其在緊急情況下很容易看到。
問題：提交PCN需要哪些資訊？
答案： PCN 包括商品的化學成分、危險分類、包裝數據、使用說明和建議的急救措施。毒物中心使用此資訊來有效回應暴露事件。
問題：誰負責提交PCN？
答案： 一般來說，如果危險品符合分類閾值，則向歐盟市場投放危險品的製造商、進口商或分銷商必須提交PCN。
問題： 如果未為危險玻璃防護商品提交PCN，會怎麼樣？
答案： 不合規可能會導致法律處罰，包括罰款、商品召回或限制在履行PCN義務之前將商品投放到歐盟市場。
問題： 危險品的 PCN 要求何時成為強制性要求？
答案： 根據歐盟 CLP 法規，此要求於 2021 年 1 月 1 日生效，確保所有歐盟成員國都採用標準化的安全和應急回應協定。
問題： 提交 UFI 和 PCN 通知需要多長時間？
這需要我們幾天的工作。上傳文檔后，我們將立即開始。
問題：我是 PCN 通知的擁有者嗎？
是的，您是 PCN 通知的擁有者。您保留對您提供的數據的完全擁有權。 PCN 通知將在您的 ECHA 帳戶中訪問。
問題： 此服務適用於一種產品還是多種產品？
該服務適用於一種產品。
問題：為什麼我必須付費才能創建UFI？
我們提供的服務不僅僅是提供UFI。UFI 是一個更廣泛的流程中的一個組成部分。 我們提供的核心服務是通過 ECHA 門戶準備並向國家指定機構提交您的毒物中心通知 （PCN），這是歐盟 CLP 法規對將危險混合物投放市場的強制性要求。生成UFI是最簡單的部分。然而，PCN 報告很複雜。它需要詳細的成分審查（化學分類）格式精確，以便通過ECHA向毒物中心提交。
問題： 我的公司不在歐盟，如何提交PCN？
我們為總部外的公司提供解決方案。您可以在 非歐盟公司的PCN和UFI 頁面上找到更多資訊。
問題：您能否提供完全符合歐盟法規（REACH和CLP）的安全數據表？
是的，我們可以 為您的商品量身定製安全數據表 （SDS），也稱為 材料安全數據表 （MSDS），並符合最新的歐盟法規。無論您是製造化學混合物、將產品進口到歐盟，還是以自有品牌分銷，合規的 SDS 都是法律要求的，並且對於在整個供應鏈中安全使用至關重要。您可以在 安全資料表 （MSDS/SDS） 建立服務 頁面上找到更多資訊。
