UFI 創建和 PCN 通知服務如何運作?
購買此服務後,您將可以訪問安全門戶。此門戶包含所有步驟的概述。 您填寫產品詳細信息,我們將開始工作。
毒物中心通知和UFI
我們將提供:
- 您商品的唯一配方編碼 (UFI)
- 毒物中心通報 (PCN) 報告
- 通過 ECHA 在相關國家毒物中心註冊您的產品。
PCN 註冊國家
您可以計算要註冊產品的國家/地區數量。這是您需要購買的國家/地區數量。 您將能夠在門戶中選擇特定國家/地區。如果您計劃在以後將商品的銷售擴展到新的國家/地區,則可以隨時訂購額外的 PCN國家/地區註冊。
歐盟有 27 個國家 / 地區,歐洲經濟區有 30 個國家 / 地區 (歐盟 + 列支敦斯登、挪威和冰島) 在門戶中,您可以選擇以下國家 / 地區:
比利時 | (比利時) | 西班牙 | (西班牙) | 匈牙利 | (胡) | 斯洛伐克 | (SK) |
保加利亞 | (BG) | 法國 | (法文) | 馬爾他 | (公噸) | 芬蘭 | (芬蘭) |
捷克 | (捷克元) | 克羅埃西亞 | (人力資源) | 荷蘭 | (荷蘭) | 瑞典 | (東南) |
丹麥 | (DK) | 義大利 | (義大利) | 奧地利 | (AT) | 德國 | (德國) |
塞普勒斯 | (賽普勒斯) | 波蘭 | (波蘭) | 冰島 | (是) | 愛沙尼亞 | (EE) |
拉托維亞 | (低壓) | 葡萄牙 | (PT) | 列支敦斯登 | (李) | 愛爾蘭 | (IE) |
立陶宛 | (LT) | 羅馬尼亞 | (RO) | 挪威 | (否) | 希臘 | (EL) |
盧森堡 | (盧) | 斯洛維尼亞 | (國際單位制) | 瑞士* | (瑞士) |
*對於瑞士,我們可以創建PCN檔案,其中包含在瑞士入口網站上提交所需的所有資訊。聯繫我們以獲取更多資訊。
CLP 標籤資訊
您可以選擇購買符合 CLP 要求的商品標籤,其中包含歐盟 CLP 法規要求的所有強制性資訊。這將以 PDF 格式提供。 這不是一個設計,而是所需資訊的摘要。這將使您能夠將必要的資訊集成到您的產品標籤設計中。您也可以單獨訂購 CLP 標籤創建 。已經有標籤了?— 我們可以根據當前的 CLP 要求對您的標籤進行 CLP 標籤合規性檢查 。我們將提供詳細的反饋和更正,以確保您的標籤符合所有監管標準。
毒物中心關於用於清潔或洗衣的漂白產品的通知
用於清潔或洗衣的漂白商品必須符合毒物中心通知 (PCN) 要求。這些產品通常用於美白衣服或消毒表面,可能含有危險化學品,如果處理或攝入不當,可能會造成健康風險。通過提交PCN,製造商可以確保應急響應人員擁有必要的資訊,以便在發生緊急情況(例如意外攝入或接觸這些產品)時迅速採取行動。
什麼是UFI?
唯一配方標識碼 (UFI) 是提供有關商品化學成分具體詳細信息的代碼。對於用於清潔或洗衣的漂白產品,UFI 可幫助應急響應人員快速確定產品的確切配方。這允許有效處理與意外接觸或攝入相關的緊急情況。
什麼是PCN?
毒物中心通知 (PCN) 是提交給毒物中心的報告,其中包含有關危險商品的重要安全資訊。對於漂白商品,此報告包含商品的化學成分、潛在的健康危害和應急回應說明等數據。PCN 允許醫療保健專業人員和應急回應人員在發生涉及產品的事故時快速準確地採取行動。
什麼是 CLP?
CLP 代表分類、貼標和包裝,這是一項歐洲法規,旨在確保危險化學品得到正確分類和貼標。對於漂白商品,CLP 確保商品標有適當的危險符號和安全說明,以便使用者了解潛在危險,例如化學灼傷或呼吸道刺激。它還為安全處理和處置提供了適當的說明。
什麼是毒藥中心?
Poison Centre 是一個通過維護有關危險產品的安全資訊資料庫來為應急回應人員提供資源的組織。它提供對關鍵產品數據(如化學成分和急救程式)的快速訪問,以幫助專業人員有效管理暴露或中毒病例。在毒物中心註冊漂白產品可確保在緊急情況下獲得準確的資訊。
為什麼需要這樣做?
提交漂白商品的毒物中心通知 (PCN) 對於向應急響應人員提供及時準確的安全數據是必要的。這有助於他們確定如果有人接觸或攝入了該產品,應採取適當的行動方案。如果沒有PCN,急救人員可能無法獲得治療產品可能引起的潛在中毒或傷害所需的所有資訊。
從什麼時候開始,這是法律的義務?
自 2021 年 1 月 1 日起,危險品(包括用於清潔或洗衣的漂白商品)的製造商必須提交毒物中心通知 (PCN)。該法規的出臺旨在通過確保所有危險產品都在毒物中心註冊來改善公共安全,使應急回應人員能夠輕鬆獲取安全資訊。
常見問題
問題: 用於清潔或洗衣的漂白產品是否需要在毒物中心註冊?
答案: 是的,所有含有危險化學品的清潔或洗衣漂白商品都必須在毒物中心註冊,以確保應急回應人員在接觸或發生事故時能夠獲得重要的安全資訊。
問題: 漂白產品的UFI是什麼?
答案: UFI(唯一配方標識符)是標識產品化學式的唯一代碼。對於漂白產品,UFI 可幫助應急響應人員快速識別確切的產品,並在接觸或中毒的情況下提供適當的緊急處理。
問題: 為什麼漂白商品需要毒物中心通知 (PCN)?
答案: 需要PCN,以確保在發生涉及商品的緊急情況時,應急響應人員能夠立即訪問關鍵的安全資訊,包括化學成分和建議的急救措施。
問題: CLP 在漂白商品註冊中的作用是什麼?
答案: CLP 確保根據漂白產品的危險特性對其進行適當的分類、標籤和包裝。這有助於使用者識別產品的危險並採取必要的預防措施以避免事故。
問題: 為清潔商品提交 PCN 的要求何時生效?
答案: 作為歐盟不斷努力改善危險化學品的安全和應急回應措施的一部分,針對漂白商品提交毒物中心通知 (PCN) 的要求已於 2021 年 1 月 1 日成為法律。
問題: 提交 UFI 和 PCN 通知需要多長時間?
這需要我們幾天的工作。上傳文檔后,我們將立即開始。
問題:我是 PCN 通知的擁有者嗎?
是的,您是 PCN 通知的擁有者。您保留對您提供的數據的完全擁有權。 PCN 通知將在您的 ECHA 帳戶中訪問。
問題: 此服務適用於一種產品還是多種產品?
該服務適用於一種產品。
問題:為什麼我必須付費才能創建UFI?
我們提供的服務不僅僅是提供UFI。UFI 是一個更廣泛的流程中的一個組成部分。 我們提供的核心服務是通過 ECHA 門戶準備並向國家指定機構提交您的毒物中心通知 (PCN),這是歐盟 CLP 法規對將危險混合物投放市場的強制性要求。生成UFI是最簡單的部分。然而,PCN 報告很複雜。它需要詳細的成分審查(化學分類)格式精確,以便通過ECHA向毒物中心提交。
問題: 我的公司不在歐盟,如何提交PCN?
我們為總部外的公司提供解決方案。您可以在 非歐盟公司的PCN和UFI 頁面上找到更多資訊。
問題:您能否提供完全符合歐盟法規(REACH和CLP)的安全數據表?
是的,我們可以 為您的商品量身定製安全數據表 (SDS),也稱為 材料安全數據表 (MSDS),並符合最新的歐盟法規。無論您是製造化學混合物、將產品進口到歐盟,還是以自有品牌分銷,合規的 SDS 都是法律要求的,並且對於在整個供應鏈中安全使用至關重要。您可以在 安全資料表 (MSDS/SDS) 建立服務 頁面上找到更多資訊。