UFI 創建和 PCN 通知服務如何運作?
購買此服務後,您將可以訪問安全門戶。此門戶包含所有步驟的概述。 您填寫產品詳細信息,我們將開始工作。
毒物中心通知和UFI
我們將提供:
- 您商品的唯一配方編碼 (UFI)
- 毒物中心通報 (PCN) 報告
- 通過 ECHA 在相關國家毒物中心註冊您的產品。
PCN 註冊國家
您可以計算要註冊產品的國家/地區數量。這是您需要購買的國家/地區數量。 您將能夠在門戶中選擇特定國家/地區。如果您計劃在以後將商品的銷售擴展到新的國家/地區,則可以隨時訂購額外的 PCN國家/地區註冊。
歐盟有 27 個國家 / 地區,歐洲經濟區有 30 個國家 / 地區 (歐盟 + 列支敦斯登、挪威和冰島) 在門戶中,您可以選擇以下國家 / 地區:
比利時 | (比利時) | 西班牙 | (西班牙) | 匈牙利 | (胡) | 斯洛伐克 | (SK) |
保加利亞 | (BG) | 法國 | (法文) | 馬爾他 | (公噸) | 芬蘭 | (芬蘭) |
捷克 | (捷克元) | 克羅埃西亞 | (人力資源) | 荷蘭 | (荷蘭) | 瑞典 | (東南) |
丹麥 | (DK) | 義大利 | (義大利) | 奧地利 | (AT) | 德國 | (德國) |
塞普勒斯 | (賽普勒斯) | 波蘭 | (波蘭) | 冰島 | (是) | 愛沙尼亞 | (EE) |
拉托維亞 | (低壓) | 葡萄牙 | (PT) | 列支敦斯登 | (李) | 愛爾蘭 | (IE) |
立陶宛 | (LT) | 羅馬尼亞 | (RO) | 挪威 | (否) | 希臘 | (EL) |
盧森堡 | (盧) | 斯洛維尼亞 | (國際單位制) | 瑞士* | (瑞士) |
*對於瑞士,我們可以創建PCN檔案,其中包含在瑞士入口網站上提交所需的所有資訊。聯繫我們以獲取更多資訊。
CLP 標籤資訊
您可以選擇購買符合 CLP 要求的商品標籤,其中包含歐盟 CLP 法規要求的所有強制性資訊。這將以 PDF 格式提供。 這不是一個設計,而是所需資訊的摘要。這將使您能夠將必要的資訊集成到您的產品標籤設計中。您也可以單獨訂購 CLP 標籤創建 。已經有標籤了?— 我們可以根據當前的 CLP 要求對您的標籤進行 CLP 標籤合規性檢查 。我們將提供詳細的反饋和更正,以確保您的標籤符合所有監管標準。
向毒物中心註冊建模化合物
成人和兒童用於創意建模和雕刻的建模化合物,例如粘土(陶瓷、聚合物等),被視為化學產品,如果含有有害物質,則必須在毒物中心進行註冊。這些材料雖然按預期使用時通常是安全的,但如果誤用,可能會帶來健康風險,尤其是在攝入或皮膚暴露的情況下。毒物中心通知 (PCN) 確保在發生事故時,應急響應人員可以隨時獲得安全資訊,從而有助於最大限度地降低使用者的健康風險。
什麼是UFI?
UFI(唯一配方標識符)是唯一標識產品配方的代碼。對於化合物建模,UFI 可説明應急響應人員快速識別特定混合物並訪問重要的安全數據,這些數據在攝入或皮膚接觸等暴露情況下可能至關重要。該標識碼在提供準確和及時的醫療治療方面起著關鍵作用。
什麼是PCN?
毒物中心通知 (PCN) 是提交給毒物中心的詳細報告,其中概述了商品的危害、成分和安全措施。對於粘土等化合物的建模,PCN 提供有關化學成分和任何潛在健康危害的基本資訊,確保醫務人員在意外接觸時能夠做出適當的反應。
什麼是 CLP?
CLP(分類、貼標和包裝)是一項法規,要求根據商品(包括建模化合物)根據其化學危害進行分類。這包括在商品上貼上危險符號、預防措施和安全說明,以確保使用者瞭解與商品相關的任何潛在風險。CLP 合規性有助於降低使用過程中的風險,尤其是在兒童或成人可能參與創意活動的環境中。
什麼是毒藥中心?
毒物中心是一個收集和傳播危險化學產品資訊的中央組織。其目標是通過為應急回應人員提供處理化學品暴露所需的數據來確保消費者和工人的安全。通過在毒物中心註冊建模化合物,製造商可以在緊急情況下獲得必要的安全資訊,這對於有效和安全的治療至關重要。
為什麼需要這樣做?
對粘土等化合物進行建模需要毒物中心通知 (PCN),因為這些產品通常含有如果誤用或攝入可能有害的化學物質。通過在毒物中心註冊,製造商可以確保應急響應人員能夠立即獲得重要資訊,從而在發生接觸病毒時更快、更準確地做出醫療回應。
從什麼時候開始,這是法律的義務?
自 2021 年 1 月 1 日起,所有危險化學品(包括建模化合物)在法律上都有義務向歐盟提交毒物中心通知 (PCN)。該法規是歐盟為提高化學品安全、保護公眾健康和環境而努力的一部分。
常見問題
問題:粘土等建模化合物是否需要在毒物中心註冊?
回答: 是的,如果粘土(陶瓷、聚合物等)等建模化合物含有有害物質,則需要在毒物中心進行註冊。這可確保應急回應人員在緊急情況下能夠訪問必要的安全資訊。
問題:UFI 用於化合物建模的目的是什麼?
答案: UFI(唯一配方標識符)用於識別建模化合物的特定配方。在接觸或攝入的情況下,UFI 可幫助緊急救援人員快速獲取產品的安全資訊,從而進行更有效的處理。
問題:為什麼化合物建模需要PCN?
答案: 毒物中心通知 (PCN) 對於化合物建模是必要的,以便為應急響應人員提供有關產品的化學成分、危害和安全措施的重要資訊。這可確保在意外接觸的情況下可以給出正確的醫療反應。
問題:CLP 如何應用於化合物建模?
答案: CLP 法規要求根據化合物的化學危害對建模化合物進行分類,並相應地進行標記。這包括顯示危險符號和安全說明,這有助於使用者安全地處理產品並避免潛在的健康風險。
問題:何時強制要求提交化合物建模的PCN?
答案: 自 2021 年 1 月 1 日起,危險化學品(包括建模化合物)的製造商必須向歐盟提交毒物中心通知 (PCN)。該法規旨在提高歐盟內部的化學品安全並保護公眾健康。
問題: 提交 UFI 和 PCN 通知需要多長時間?
這需要我們幾天的工作。上傳文檔后,我們將立即開始。
問題:我是 PCN 通知的擁有者嗎?
是的,您是 PCN 通知的擁有者。您保留對您提供的數據的完全擁有權。 PCN 通知將在您的 ECHA 帳戶中訪問。
問題: 此服務適用於一種產品還是多種產品?
該服務適用於一種產品。
問題:為什麼我必須付費才能創建UFI?
我們提供的服務不僅僅是提供UFI。UFI 是一個更廣泛的流程中的一個組成部分。 我們提供的核心服務是通過 ECHA 門戶準備並向國家指定機構提交您的毒物中心通知 (PCN),這是歐盟 CLP 法規對將危險混合物投放市場的強制性要求。生成UFI是最簡單的部分。然而,PCN 報告很複雜。它需要詳細的成分審查(化學分類)格式精確,以便通過ECHA向毒物中心提交。
問題: 我的公司不在歐盟,如何提交PCN?
我們為總部外的公司提供解決方案。您可以在 非歐盟公司的PCN和UFI 頁面上找到更多資訊。
問題:您能否提供完全符合歐盟法規(REACH和CLP)的安全數據表?
是的,我們可以 為您的商品量身定製安全數據表 (SDS),也稱為 材料安全數據表 (MSDS),並符合最新的歐盟法規。無論您是製造化學混合物、將產品進口到歐盟,還是以自有品牌分銷,合規的 SDS 都是法律要求的,並且對於在整個供應鏈中安全使用至關重要。您可以在 安全資料表 (MSDS/SDS) 建立服務 頁面上找到更多資訊。