UFI 創建和 PCN 通知服務如何運作？
購買此服務後，您將可以訪問安全門戶。此門戶包含所有步驟的概述。 您填寫產品詳細信息，我們將開始工作。
毒物中心通知和UFI
我們將提供：
- 您商品的唯一配方編碼 （UFI）
- 毒物中心通報 （PCN） 報告
- 通過 ECHA 在相關國家毒物中心註冊您的產品。
PCN 註冊國家
您可以計算要註冊產品的國家/地區數量。這是您需要購買的國家/地區數量。 您將能夠在門戶中選擇特定國家/地區。如果您計劃在以後將商品的銷售擴展到新的國家/地區，則可以隨時訂購額外的 PCN國家/地區註冊。
歐盟有 27 個國家 / 地區，歐洲經濟區有 30 個國家 / 地區 （歐盟 + 列支敦斯登、挪威和冰島） 在門戶中，您可以選擇以下國家 / 地區：
| 比利時 | （比利時） | 西班牙 | （西班牙） | 匈牙利 | （胡） | 斯洛伐克 | （SK） |
| 保加利亞 | （BG） | 法國 | （法文） | 馬爾他 | （公噸） | 芬蘭 | （芬蘭） |
| 捷克 | （捷克元） | 克羅埃西亞 | （人力資源） | 荷蘭 | （荷蘭） | 瑞典 | （東南） |
| 丹麥 | （DK） | 義大利 | （義大利） | 奧地利 | （AT） | 德國 | （德國） |
| 塞普勒斯 | （賽普勒斯） | 波蘭 | （波蘭） | 冰島 | （是） | 愛沙尼亞 | （EE） |
| 拉托維亞 | （低壓） | 葡萄牙 | （PT） | 列支敦斯登 | （李） | 愛爾蘭 | （IE） |
| 立陶宛 | （LT） | 羅馬尼亞 | （RO） | 挪威 | （否） | 希臘 | （EL） |
| 盧森堡 | （盧） | 斯洛維尼亞 | （國際單位制） | 瑞士* | （瑞士） |
*對於瑞士，我們可以創建PCN檔案，其中包含在瑞士入口網站上提交所需的所有資訊。聯繫我們以獲取更多資訊。
CLP 標籤資訊
您可以選擇購買符合 CLP 要求的商品標籤，其中包含歐盟 CLP 法規要求的所有強制性資訊。這將以 PDF 格式提供。 這不是一個設計，而是所需資訊的摘要。這將使您能夠將必要的資訊集成到您的產品標籤設計中。您也可以單獨訂購 CLP 標籤創建 。已經有標籤了？— 我們可以根據當前的 CLP 要求對您的標籤進行 CLP 標籤合規性檢查 。我們將提供詳細的反饋和更正，以確保您的標籤符合所有監管標準。
毒物中心試劑及實驗室化學品通告
試劑和實驗室化學品對於化學分析和反應中的各種應用都是必不可少的。這些產品以高純度製造，以確保它們在科學和工業環境中的準確性和有效性。由於這些化學品的成分和預期用途通常會造成潛在危害，因此法律要求提交毒物中心通知 （PCN），以確保在緊急情況下向毒物中心提供準確的安全資訊。
什麼是UFI？
唯一配方編碼 （UFI） 是一個唯一的字母數位代碼，用於將特定化學配方與商品的毒物中心通知 （PCN） 相關聯。該代碼對於試劑和實驗室化學品至關重要，因為它使毒物中心能夠快速識別緊急情況下涉及的確切化學混合物，並提供準確的處理建議。
什麼是PCN？
毒物中心通知 （PCN） 是歐盟針對危險商品（包括試劑和實驗室化學品）的法律要求。PCN 確保向有關當局提供準確和必要的安全數據，例如危險分類和緊急處理說明。所有危險化學品（包括試劑和實驗室化學品）都必須在毒物中心進行註冊，以確保公共安全和法規遵從性。
什麼是 CLP？
分類、貼標和包裝 （CLP） 法規是歐盟的一個框架，用於管理危險化學品的分類、貼標和包裝方式。對於試劑和實驗室化學品，CLP 確保在產品標籤上包含所有必要的危險符號、信號詞、預防措施和 UFI，以告知用戶風險和必要的安全措施。該法規可確保產品得到清晰的傳達，從而減少潛在危險。
什麼是毒藥中心？
毒物中心是一個由歐洲各地的國家毒物中心組成的網路，在化學品暴露的情況下提供緊急建議和指導。這些中心依靠PCN的數據來確保他們能夠在接觸試劑和實驗室化學品的情況下提供準確和及時的建議，尤其是在工業或實驗室環境中。
為什麼需要這樣做？
由於許多試劑和實驗室化學品的危險性，毒物中心通知 （PCN） 對於確保毒物中心擁有在緊急情況下採取行動的所有必要信息至關重要。通過註冊危險化學品，製造商和進口商有助於確保可以立即採取正確的措施來管理化學品接觸風險。這對於保護人類健康和環境至關重要。
從什麼時候開始，這是法律的義務？
根據 CLP 法規的附錄 VIII，自 2021 年 1 月 1 日起，為危險混合物（包括試劑和實驗室化學品）提交 PCN 的法律義務成為強制性義務。現在，所有危險化學產品都必須在毒物中心註冊，然後才能投放市場。
常見問題
問題：所有試劑和實驗室化學品都需要PCN嗎？
答案： 否，只有根據 CLP 法規被歸類為危險品的試劑和實驗室化學品才需要 PCN。如果化學混合物被視為危險品，則必須具有PCN，以確保合規性和安全性。
問題：填寫試劑和實驗室化學品的PCN需要哪些資訊？
答案： 要填寫試劑和實驗室化學品的PCN，您必須提供有關商品化學成分、危險分類、預期用途和包裝的資訊。產品標籤上還必須包含UFI，以便在緊急情況下進行識別。
問題： UFI 應顯示在產品上的什麼位置？
答案： UFI 必須清楚地顯示在商品標籤上，以及危險和預防措施資訊，以確保在緊急情況下易於識別毒物中心。
問題： 誰負責提交試劑和實驗室化學品的PCN？
答案： 將試劑或實驗室化學品投放到歐盟市場的製造商、進口商或分銷商負責向毒物中心提交PCN。
問題：不遵守PCN要求的後果是什麼？
答案： 未提交危險試劑和實驗室化學品的PCN可能會導致罰款、市場限制或商品從市場上下架。合規性可確保產品可以在歐盟境內銷售，並保證使用過程中的安全。
問題： 是否所有試劑和實驗室化學品都受 CLP 和 PCN 法規的約束？
答案： 不需要，只有根據 CLP 法規被歸類為危險品的試劑和實驗室化學品才需要符合 PCN 和標籤要求。非危險品通常不受這些法規的約束。
問題： 提交 UFI 和 PCN 通知需要多長時間？
這需要我們幾天的工作。上傳文檔后，我們將立即開始。
問題：我是 PCN 通知的擁有者嗎？
是的，您是 PCN 通知的擁有者。您保留對您提供的數據的完全擁有權。 PCN 通知將在您的 ECHA 帳戶中訪問。
問題： 此服務適用於一種產品還是多種產品？
該服務適用於一種產品。
問題：為什麼我必須付費才能創建UFI？
我們提供的服務不僅僅是提供UFI。UFI 是一個更廣泛的流程中的一個組成部分。 我們提供的核心服務是通過 ECHA 門戶準備並向國家指定機構提交您的毒物中心通知 （PCN），這是歐盟 CLP 法規對將危險混合物投放市場的強制性要求。生成UFI是最簡單的部分。然而，PCN 報告很複雜。它需要詳細的成分審查（化學分類）格式精確，以便通過ECHA向毒物中心提交。
問題： 我的公司不在歐盟，如何提交PCN？
我們為總部外的公司提供解決方案。您可以在 非歐盟公司的PCN和UFI 頁面上找到更多資訊。
問題：您能否提供完全符合歐盟法規（REACH和CLP）的安全數據表？
是的，我們可以 為您的商品量身定製安全數據表 （SDS），也稱為 材料安全數據表 （MSDS），並符合最新的歐盟法規。無論您是製造化學混合物、將產品進口到歐盟，還是以自有品牌分銷，合規的 SDS 都是法律要求的，並且對於在整個供應鏈中安全使用至關重要。您可以在 安全資料表 （MSDS/SDS） 建立服務 頁面上找到更多資訊。
