用於壓縮氣體產品的PCN和UFI

從: 100.00

毒物中心通知和UFI

65.00

PCN 註冊國家

請選擇您要註冊產品的國家/地區數量。

每個 35.00

深受行業領導者的信賴,符合歐盟法規要求。

  • 通過我們快速的PCN提交節省時間和金錢
  • 保證所有 PCN 提交的準確性為 100%。
保證安全結帳

UFI 創建和 PCN 通知服務如何運作?

購買此服務後,您將可以訪問安全門戶。此門戶包含所有步驟的概述。 您填寫產品詳細信息,我們將開始工作。

毒物中心通知和UFI

我們將提供:

  • 您商品的唯一配方編碼 (UFI)
  • 毒物中心通報 (PCN) 報告
  • 通過 ECHA 在相關國家毒物中心註冊您的產品。

PCN 註冊國家

您可以計算要註冊產品的國家/地區數量。這是您需要購買的國家/地區數量。 您將能夠在門戶中選擇特定國家/地區。如果您計劃在以後將商品的銷售擴展到新的國家/地區,則可以隨時訂購額外的 PCN國家/地區註冊
歐盟有 27 個國家 / 地區,歐洲經濟區有 30 個國家 / 地區 (歐盟 + 列支敦斯登、挪威和冰島) 在門戶中,您可以選擇以下國家 / 地區:

比利時 (比利時) 西班牙 (西班牙) 匈牙利 (胡) 斯洛伐克 (SK)
保加利亞 (BG) 法國 (法文) 馬爾他 (公噸) 芬蘭 (芬蘭)
捷克 (捷克元) 克羅埃西亞 (人力資源) 荷蘭 (荷蘭) 瑞典 (東南)
丹麥 (DK) 義大利 (義大利) 奧地利 (AT) 德國 (德國)
塞普勒斯 (賽普勒斯) 波蘭 (波蘭) 冰島 (是) 愛沙尼亞 (EE)
拉托維亞 (低壓) 葡萄牙 (PT) 列支敦斯登 (李) 愛爾蘭 (IE)
立陶宛 (LT) 羅馬尼亞 (RO) 挪威 (否) 希臘 (EL)
盧森堡 (盧) 斯洛維尼亞 (國際單位制) 瑞士* (瑞士)

*對於瑞士,我們可以創建PCN檔案,其中包含在瑞士入口網站上提交所需的所有資訊。聯繫我們以獲取更多資訊。

CLP 標籤資訊

您可以選擇購買符合 CLP 要求的商品標籤,其中包含歐盟 CLP 法規要求的所有強制性資訊。這將以 PDF 格式提供。 這不是一個設計,而是所需資訊的摘要。這將使您能夠將必要的資訊集成到您的產品標籤設計中。您也可以單獨訂購 CLP 標籤創建 。已經有標籤了?— 我們可以根據當前的 CLP 要求對您的標籤進行 CLP 標籤合規性檢查 。我們將提供詳細的反饋和更正,以確保您的標籤符合所有監管標準。

毒物中心關於多種擬作用途的氣體產品通告

用於多種最終用途的氣體產品(例如用於清潔電子設備、相機和鍵盤的壓縮空氣)在歐盟受嚴格的化學安全法規的約束。這些產品通常含有加壓或有害物質,如果使用不當或意外釋放,可能會對健康和環境構成風險。需要毒物中心通知 (PCN),以確保應急響應人員和醫療保健專業人員在發生接觸或事故時能夠獲得關鍵的安全資訊。通過遵守這些法規,製造商和供應商有助於確保使用者安全和法規合規性。

什麼是UFI?

唯一配方識別碼 (UFI) 是分配給特定化學產品配方的 16 個字元的字母數字代碼。根據歐盟法規,它是有害混合物的強制性元素,包括用於多種應用的氣體產品。UFI 必須印在產品標籤和包裝上,以便毒物中心在發生緊急事件時快速識別化學成分。

什麼是PCN?

毒物中心通知 (PCN) 是向毒物中心提交的強制性檔,其中包含有關商品化學成分、危害和應急回應措施的詳細資訊。對於壓縮空氣噴霧等氣體產品,PCN 可確保醫療保健專業人員能夠通過提供正確的處理和建議來有效應對暴露事件。

什麼是 CLP?

分類、貼標和包裝 (CLP) 法規是一項歐盟法律,旨在確保對危險化學品進行適當的分類、貼標和包裝,以告知使用者潛在風險。用於多種應用的氣體商品必須符合CLP要求,其中包括標籤上的危險象形圖、信號詞和安全預防措施,以降低事故和健康危害的風險。

什麼是毒藥中心?

毒物中心是一個由國家中心組成的網路,負責在化學品暴露或中毒的情況下向醫療專業人員和應急回應人員提供關鍵資訊。通過在毒物中心註冊用於多種預期用途的氣體產品,製造商可以確保急救人員能夠獲得詳細的化學成分數據和建議的安全措施。

為什麼需要這樣做?

氣體商品需要PCN,因為它們可能含有有害物質或加壓物質,這些物質可能導致健康風險,例如吸入毒性、皮膚刺激或易燃性危害。該通知允許毒物中心在發生事故或暴露時立即提供醫療建議,確保消費者和工作場所的安全。

從什麼時候開始,這是法律的義務?

自 2021 年 1 月 1 日起,法律要求製造商在將危險化學品混合物(包括用於多種預期用途的氣體商品)投放歐盟市場之前提交 PCN。這可確保遵守歐盟的 CLP 法規並加強對公共衛生的保護。

常見問題

問題:我是否需要提交壓縮空氣產品的PCN?

答案: 是的,如果您的壓縮空氣商品包含有害物質或根據CLP法規被歸類為危險品,則必須在歐盟銷售之前提交PCN。

問題: 氣體產品的 PCN 中必須包含哪些資訊?

回答: PCN 必須包括商品的化學成分、危險分類、UFI 代碼、毒理學資訊和應急回應措施,以確保急救人員能夠有效處理暴露事件。

問題: 如果我不提交 PCN 會怎樣?

答案: 如果應急響應人員缺乏處理暴露事件的必要資訊,則未能提交PCN可能會導致監管處罰、市場限制和潛在的安全風險。

問題: 如何為我的氣體產品提交PCN?

答案: PCN 提交必須通過歐洲化學品管理局 (ECHA) 門戶進行。我們公司提供完整的服務,協助生成UFI、創建符合CLP標準的標籤、準備PCN報告以及在毒物中心註冊您的產品。

問題: 提交 UFI 和 PCN 通知需要多長時間?

這需要我們幾天的工作。上傳文檔后,我們將立即開始。

問題:我是 PCN 通知的擁有者嗎?

是的,您是 PCN 通知的擁有者。您保留對您提供的數據的完全擁有權。 PCN 通知將在您的 ECHA 帳戶中訪問。

問題: 此服務適用於一種產品還是多種產品?

該服務適用於一種產品。

問題:為什麼我必須付費才能創建UFI?

我們提供的服務不僅僅是提供UFI。UFI 是一個更廣泛的流程中的一個組成部分。 我們提供的核心服務是通過 ECHA 門戶準備並向國家指定機構提交您的毒物中心通知 (PCN),這是歐盟 CLP 法規對將危險混合物投放市場的強制性要求。生成UFI是最簡單的部分。然而,PCN 報告很複雜。它需要詳細的成分審查(化學分類)格式精確,以便通過ECHA向毒物中心提交。

問題: 我的公司不在歐盟,如何提交PCN?

我們為總部外的公司提供解決方案。您可以在 非歐盟公司的PCN和UFI 頁面上找到更多資訊。

問題:您能否提供完全符合歐盟法規(REACH和CLP)的安全數據表?

是的,我們可以 為您的商品量身定製安全數據表 (SDS),也稱為 材料安全數據表 (MSDS),並符合最新的歐盟法規。無論您是製造化學混合物、將產品進口到歐盟,還是以自有品牌分銷,合規的 SDS 都是法律要求的,並且對於在整個供應鏈中安全使用至關重要。您可以在 安全資料表 (MSDS/SDS) 建立服務 頁面上找到更多資訊。