擴展到歐盟市場提供了令人興奮的機會，但也帶來了嚴格的監管義務。如果您的公司位於歐盟/歐洲經濟區或北愛爾蘭以外的地區，並且您計劃在歐盟銷售化妝品、清潔商品或其他受管制商品等化學混合物，則需要滿足 CLP 法規 （EC No. 1272/2008） 規定的特定合規性要求，包括毒物中心通知 （PCN） 和唯一配方編碼 （UFI） 的使用。
作為非歐盟企業，您不能直接提交PCN， 但我們可以提供説明。我們提供 監管指導和合規標籤準備的全面支援，説明您自信地了解歐盟法律，並專業高效地進入歐洲市場。
如果您的公司位於歐盟/歐洲經濟區或北愛爾蘭之外，則不允許根據第 1272/2008 號 （EC） 法規（CLP 法規）附錄 VIII 直接提交毒物中心通知 （PCN）。
非歐盟公司必須指定一名歐盟聯繫人
請注意： 非歐盟公司不得自行提交PCN。
為了遵守歐盟法律，您必須指定：
- 歐盟進口商，或
- 歐盟的「下游使用者」或唯一代表
該指定實體將負責PCN的提交，並且必須在通知中列出。我們可以説明您使您的產品合規。
UFI 創建和 PCN 通知服務如何運作？
購買此服務後，您將可以訪問安全門戶。此門戶包含所有步驟的概述。 您填寫產品詳細信息，我們將開始工作。
毒物中心通知和UFI
我們將提供：
- 您商品的唯一配方編碼 （UFI）
- 毒物中心通報 （PCN） 報告
- 通過 ECHA 在相關國家毒物中心註冊您的產品。
PCN 註冊國家
計算您要註冊產品的國家/地區數量。您將能夠在門戶中選擇特定國家/地區。以後可以添加其他國家/地區，並且您始終可以訂購其他 PCN國家/地區註冊。
CLP 標籤資訊
您可以選擇購買符合 CLP 要求的商品標籤，其中包含歐盟 CLP 法規要求的所有強制性資訊。這將以 PDF 格式提供，使您能夠將必要的資訊整合到您的產品標籤設計中。您也可以單獨訂購 CLP 標籤資訊 。已經有標籤了？— 我們可以根據當前的 CLP 要求審核您的標籤。我們將提供詳細的反饋和更正，以確保您的標籤符合所有監管標準。
