你們是否生產或進口混合物到丹麥？然後，您需要瞭解並遵守 毒物中心通知 （PCN） 要求。這項重要法規確保丹麥毒物中心擁有必要的資訊，以便在緊急情況下提供快速有效的醫療建議。滿足這些要求可能既複雜又耗時，但這就是我們的切入點。
瞭解PCN在丹麥的重要性
PCN 的目標很簡單：保護人類健康。通過提供有關混合物成分的詳細信息，丹麥毒物中心能夠快速識別潛在危害，並在意外接觸的情況下推薦適當的處理方法。這不僅僅是一個監管障礙;這是保護丹麥消費者和工人的重要安全措施。不遵守規定可能會導致重大處罰，更重要的是，會危及生命。
解讀丹麥的PCN過程：複雜的景觀
丹麥的PCN流程涉及提交有關您的混合物的詳細資訊，包括其化學成分、分類、標籤和預期用途。此資訊需要以特定格式提交，通常通過專門的在線門戶提交。瞭解 CLP 法規的細微差別和丹麥當局的具體要求至關重要。這可能涉及收集大量數據、翻譯資訊以及確保所有文檔的準確性。對於不熟悉丹麥監管合規複雜性的企業來說，這一過程可能特別具有挑戰性。
全國通知
在丹麥，一項國家通知要求進口商通知打算進入丹麥市場的化學產品。此通知要求不僅限於分類的有害物質，還包括被丹麥工作環境局標記為危險的商品，以及生產或進口特定數量的商品。
具體而言，在以下情況下需要通知：
- 商品被丹麥工作環境局認定為危險品。
- 每年生產或進口超過100公斤的產品或材料。
- 物質的生產或進口量在每年 100 至 1000 公斤之間，除非它們已在公司的 REACH 供應鏈中註冊為純物質。
- 商品在丹麥製造或從歐盟、歐洲經濟區或其他國家/地區進口。
- 該產品旨在用於商業用途。
外國供應商可以選擇直接註冊他們的產品，但他們必須包含丹麥進口商的“CVR 編號”。（公司註冊號）。註冊后，丹麥進口商會通過其官方數字郵箱 （e-Boks） 收到自動通知。有關更多資訊：詳細資訊和指南可通過 丹麥工作環境管理局的網站獲得。請參閱文章“如何報告有害物質和材料”
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丹麥國家毒物中心
• 指定機構：Giftlinjen， Bispebjerg 醫院• 網站： https://www.bispebjerghospital.dk/giftlinjen/Sider/default.aspx
