如何创建 UFI 和 PCN 通知服务？
购买此服务后，您将收到安全门户网站的访问权限。该门户网站包含所有步骤的概述。 您只需填写产品详细信息，我们就会开始工作。
毒物中心通知和 UFI
我们将提供
- 您产品的独特配方标识符 (UFI)
- 毒物中心通知（PCN）报告
- 通过 ECHA 向相关国家毒物中心注册您的产品。
- 产品的 MSDS
PCN 注册国家
您可以计算要注册产品的国家数量。这就是您需要购买的国家数量。 您可以在门户网站上选择具体国家。
欧盟有 27 个国家，欧洲经济区有 30个国家（欧盟+列支敦士登、挪威和冰岛），您可以在门户网站上选择这些国家：
| 比利时 | (BE) | 西班牙 | (ES) | 匈牙利 | (HU) | 斯洛伐克 | (SK) |
| 保加利亚 | (BG) | 法国 | (FR) | 马耳他 | (MT) | 芬兰 | (FI) |
| 捷克 | (CZ) | 克罗地亚 | (人力资源) | 荷兰 | (NL) | 瑞典 | (SE) |
| 丹麦 | (DK) | 意大利 | (IT) | 奥地利 | (AT) | 德国 | (DE) |
| 塞浦路斯 | (CY) | 波兰 | (PL) | 冰岛 | (IS) | 爱沙尼亚 | (EE) |
| 拉脱维亚 | (LV) | 葡萄牙 | (PT) | 列支敦士登 | (李) | 爱尔兰 | (IE) |
| 立陶宛 | （LT） | 罗马尼亚 | (RO) | 挪威 | (NO) | 希腊 | (EL) |
| 卢森堡 | （鲁） | 斯洛文尼亚 | (SI) | 瑞士* | (CH) |
*对于瑞士，我们可以创建 PCN 档案，并提供在瑞士门户网站提交申请所需的所有信息。如需了解更多信息，请联系我们。
CLP 标签信息
我们提供购买 CLP 合规产品标签的选择，其中包含欧盟 CLP 法规要求的所有强制性信息。标签将以 PDF 格式提供。 这不是设计，而是所需信息的摘要。这样您就可以将必要的信息整合到产品标签设计中。 您也可以单独订购CLP 标签制作。已有标签？- 我们可以根据现行的 CLP 要求，对您的标签进行 CLP标签合规性检查。我们将提供详细的反馈和更正，以确保您的标签符合所有法规标准。
向欧盟毒物中心注册制剂
制剂是打算进一步配制成其他混合物或直接用于最终用途的化学混合物。这些混合物必须在欧盟毒物中心登记，以确保在发生意外接触时，应急人员能够获得重要的安全数据。毒物中心通知 (PCN) 程序可确保医疗专业人员和当局随时获得相关的危害分类和毒理学概况。
什么是 UFI？
唯一配方标识符 (UFI) 是一个 16 位字母数字代码，用于唯一标识化学混合物。它必须印在产品标签上，并包含在安全数据表（SDS）中。UFI 允许毒物中心在发生事故时快速检索有关混合物的安全和毒理学信息。
什么是 PCN？
毒物中心通知书（PCN）是一种监管呈件，其中包含有关危险混合物的详细安全和毒理学数据。PCN 包括混合物的成分、分类、危险警告和应急措施等信息。在欧盟市场上销售的任何危险混合物都必须提交 PCN。
什么是 CLP？
CLP（分类、标签和包装）是欧盟的一项法规（EC No 1272/2008），旨在确保根据化学产品的危险性对其进行分类和标签。它与联合国全球统一制度（GHS）保持一致，确保所有危险混合物都有适当的警告标签和安全说明。
什么是欧盟毒物中心？
欧盟毒物中心是收集和储存危险混合物安全信息的官方机构。在发生意外接触或中毒事件时，医疗保健专业人员和应急响应人员依靠毒物中心提供准确的化学品安全数据。
为什么需要这样做？
工业制剂通常含有危险化学品，在紧急情况下需要明确识别。通过提交 PCN，企业可确保毒物中心和医疗专业人员能立即获得相关信息，从而在发生接触时改善安全结果。
法律何时规定必须这样做？
提交危险混合物 PCN 的法律要求于 2021 年 1 月 1 日生效。对于仅用于深加工的工业配方，自 2024 年 1 月 1 日起必须遵守该规定。
