如何创建 UFI 和 PCN 通知服务？
购买此服务后，您将收到安全门户网站的访问权限。该门户网站包含所有步骤的概述。 您只需填写产品详细信息，我们就会开始工作。
毒物中心通知和 UFI
我们将提供
- 您产品的独特配方标识符 (UFI)
- 毒物中心通知（PCN）报告
- 通过 ECHA 向相关国家毒物中心注册您的产品。
PCN 注册国家
您可以计算要注册产品的国家数量。这就是您需要购买的国家数量。 您可以在门户网站上选择具体国家。
欧盟有 27 个国家，欧洲经济区有 30个国家（欧盟+列支敦士登、挪威和冰岛），您可以在门户网站上选择这些国家：
| 比利时 | (BE) | 西班牙 | (ES) | 匈牙利 | (HU) | 斯洛伐克 | (SK) |
| 保加利亚 | (BG) | 法国 | (FR) | 马耳他 | (MT) | 芬兰 | (FI) |
| 捷克 | (CZ) | 克罗地亚 | (人力资源) | 荷兰 | (NL) | 瑞典 | (SE) |
| 丹麦 | (DK) | 意大利 | (IT) | 奥地利 | (AT) | 德国 | (DE) |
| 塞浦路斯 | (CY) | 波兰 | (PL) | 冰岛 | (IS) | 爱沙尼亚 | (EE) |
| 拉脱维亚 | (LV) | 葡萄牙 | (PT) | 列支敦士登 | (李) | 爱尔兰 | (IE) |
| 立陶宛 | （LT） | 罗马尼亚 | (RO) | 挪威 | (NO) | 希腊 | (EL) |
| 卢森堡 | （鲁） | 斯洛文尼亚 | (SI) | 瑞士* | (CH) |
*对于瑞士，我们可以创建 PCN 档案，并提供在瑞士门户网站提交申请所需的所有信息。如需了解更多信息，请联系我们。
CLP 标签信息
我们提供购买 CLP 合规产品标签的选择，其中包含欧盟 CLP 法规要求的所有强制性信息。标签将以 PDF 格式提供。 这不是设计，而是所需信息的摘要。这样，您就可以将必要的信息整合到产品标签设计中。您也可以单独订购CLP 标签制作。已有标签？- 我们可以根据现行的 CLP 要求，对您的标签进行 CLP标签合规性检查。我们将提供详细的反馈和更正，以确保您的标签符合所有法规标准。
向毒物中心登记动物饲料添加剂和预混料
对于有意添加到动物饲料或水中以发挥特定功能的添加剂和预混合物，必须提交毒物中心通知书（PCN）。这些产品虽然不属于食品和饲养产品，但仍可能含有对动物和人类健康构成潜在风险的物质。因此，PCN 可确保应急响应人员和监管机构在必要时获取关键的安全信息，从而提高这些添加剂和预混合物的安全性和有效性。
什么是 UFI？
UFI（唯一配方标识符）是分配给产品配方的唯一代码。就动物饲料添加剂和预混料而言，UFI 用于识别产品中成分的具体混合物。发生事故或接触时，应急响应人员和医疗保健专业人员可通过该标识符快速获取有关成分的信息，从而促进及时、准确的治疗。
什么是 PCN？
毒物中心通知 (PCN) 是提交给毒物中心的一份报告，详细说明了有关危险产品（包括动物饲料添加剂和预混料）的重要信息。PCN 包括产品的化学成分、危害和急救措施。这些信息对于应急人员确保有效、安全地处理涉及这些产品的事故至关重要。
什么是 CLP？
CLP（分类、标签和包装）是一项法规，要求根据危险产品的健康、安全和环境风险对其进行分类。对于动物饲料中的添加剂和预混合物，CLP 可确保任何危险产品都明确标注适当的符号和安全说明，使用户和应急人员能够了解风险并安全地管理产品。
什么是毒物中心？
毒物中心是一个中央系统，管理消费品和工业产品中使用的危险物质的安全信息。它是医疗专业人员、监管机构和应急响应人员的资源库，可在发生接触或紧急情况时为他们提供重要的安全数据。提交 PCN 可确保这些重要信息的可用性，并可在需要时快速获取。
为什么需要这样做？
PCN 对于动物饲料中的添加剂和预混合物是必要的，以便在发生接触或事故时，应急响应人员和医疗保健专业人员能够立即获得安全信息。注册可确保这些产品得到安全处理，降低对动物和人类的风险，尤其是在无意摄入或处理不当的情况下。
法律何时规定必须这样做？
自 2021 年 1 月 1 日起，法律规定某些危险产品（包括动物饲料添加剂和预混料）必须提交毒物中心通知 (PCN)。该法规是欧盟不断努力提高产品安全性并确保提供适当信息以有效管理风险的一部分。
常见问题
问题动物饲料添加剂和预混料是否需要在毒物中心注册？
请回答：是的，含有危险物质的动物饲料添加剂和预混料必须在毒物中心登记。注册可确保在发生涉及这些产品的接触或事故时，应急响应人员能够获得安全信息。
问题UFI 在动物饲料添加剂方面发挥什么作用？
请回答：UFI（独特配方标识符）用于标识动物饲料添加剂和预混料的具体化学成分。它有助于应急人员快速获取与产品成分有关的重要安全数据，确保在发生接触或事故时做出适当的反应。
问题为什么必须提交动物饲料添加剂 PCN？
答：提交 PCN 可确保应急响应人员和医疗保健专业人员能够获取有关产品化学成分、危害和急救措施的重要信息。这对于在发生接触或事故时管理对动物、人类和环境的风险至关重要。
问题： CLP 如何适用于动物饲料添加剂？CLP 如何适用于动物饲料添加剂？
请回答：CLP 确保动物饲料添加剂中的危险成分清楚地标明危险符号、预防声明和安全说明。这些标签为处理和应对涉及这些产品的紧急情况提供了重要信息，确保安全使用和风险管理。
问题何时开始强制要求提交动物饲料添加剂 PCN？
请回答：从 2021 年 1 月 1 日起，某些危险产品（包括动物饲料添加剂和预混料）必须提交毒物中心通知（PCN）。这项法律义务旨在加强产品安全，确保提供管理潜在风险的关键信息。
问题提交 UFI 和 PCN 通知需要多长时间？
这需要我们几天的时间。只要您上传文件，我们就会立即开始工作。
问题我是 PCN 通知的所有者吗？
是，您是 PCN 通知的所有者。您保留对所提供数据的全部所有权。 PCN 通知可在您的 ECHA 账户中查阅。
问题这项服务是针对一种产品还是多种产品？
该服务只针对一种产品。
问题为什么创建 UFI 需要付费？
我们提供的服务不仅仅是提供 UFI。UFI 是更广泛流程中的一个组成部分。 我们提供的核心服务是编制毒物中心通知 (PCN) 并通过欧洲化学品管理局 (ECHA) 门户网站提交给国家指定机构，这是欧盟 CLP 法规对将危险混合物投放市场的强制性要求。生成 UFI 是最简单的部分。PCN 报告则比较复杂。它需要详细的成分审查–化学品分类–格式精确，以便毒物中心通过欧洲化学品管理局提交。
问：我的公司不在欧盟，如何提交 PCN？
我们为总部不在欧盟的公司提供解决方案。您可以在非欧盟公司 PCN 和 UFI页面找到更多信息。
问题你们能否提供完全符合欧盟法规（REACH 和 CLP）的安全数据表？
是的，我们可以 制作安全数据表 (SDS)– 也称为材料安全数据表 (MSDS)–为您的产品量身定制，符合最新的欧盟法规。无论您是生产化学混合物、将产品进口到欧盟，还是以自有品牌进行分销，符合要求的安全数据表都是法律规定的，也是整个供应链安全使用的必要条件。您可以在安全数据表（MSDS/SDS）制作服务页面找到更多信息。
