进军欧盟市场提供了令人兴奋的机遇，但同时也伴随着严格的监管义务。如果贵公司位于欧盟/欧洲经济区或北爱尔兰以外，并计划在欧盟销售化妆品、清洁产品或其他受管制物品等化学混合物，则需要满足 CLP 法规（EC 编号 1272/2008）的特定合规要求，包括毒物中心通知 (PCN) 和使用唯一配方标识符 (UFI)。
作为非欧盟企业，您不能直接提交 PCN，但我们可以提供帮助。我们为您提供全面支持，包括法规指导和合规标签准备，帮助您自信地驾驭欧盟法律，专业高效地进入欧洲市场。
如果贵公司位于欧盟/欧洲经济区或北爱尔兰以外，则不允许根据 (EC) 第 1272/2008 号法规（CLP 法规）附件 VIII 直接提交毒物中心通知 (PCN)。
非欧盟公司必须指定一名欧盟联系人
请注意：非欧盟国家的公司不得自行提交 PCN。
为遵守欧盟法律，您必须指定一名：
- 欧盟进口商，或
- 欧盟 “下游用户 “或唯一代表
该指定实体将负责 PCN 的提交，并且必须在通知中列出。我们可以帮助您使您的产品符合要求。
如何创建 UFI 和 PCN 通知服务？
购买此服务后，您将收到安全门户网站的访问权限。该门户网站包含所有步骤的概述。 您只需填写产品详细信息，我们就会开始工作。
毒物中心通知和 UFI
我们将提供
- 您产品的独特配方标识符 (UFI)
- 毒物中心通知（PCN）报告
- 通过 ECHA 向相关国家毒物中心注册您的产品。
PCN 注册国家
计算您希望注册产品的国家数量。您可以在门户网站上选择具体的国家。以后还可以添加其他国家，您也可以随时订购额外的PCN 国家注册。
CLP 标签信息
我们提供购买 CLP 合规产品标签的选项，其中包含欧盟 CLP 法规要求的所有强制性信息。该标签将以 PDF 格式提供，以便您将必要信息整合到产品标签设计中。您也可以单独订购CLP 标签信息。已有标签？- 我们可以根据现行的 CLP 要求审核您的标签。我们将提供详细的反馈和更正，以确保您的标签符合所有法规标准。
