如何创建 UFI 和 PCN 通知服务？
购买此服务后，您将收到安全门户网站的访问权限。该门户网站包含所有步骤的概述。 您只需填写产品详细信息，我们就会开始工作。
毒物中心通知和 UFI
我们将提供
- 您产品的独特配方标识符 (UFI)
- 毒物中心通知（PCN）报告
- 通过 ECHA 向相关国家毒物中心注册您的产品。
PCN 注册国家
您可以计算要注册产品的国家数量。这就是您需要购买的国家数量。 您可以在门户网站上选择具体国家。
欧盟有 27 个国家，欧洲经济区有 30个国家（欧盟+列支敦士登、挪威和冰岛），您可以在门户网站上选择这些国家：
| 比利时 | (BE) | 西班牙 | (ES) | 匈牙利 | (HU) | 斯洛伐克 | (SK) |
| 保加利亚 | (BG) | 法国 | (FR) | 马耳他 | (MT) | 芬兰 | (FI) |
| 捷克 | (CZ) | 克罗地亚 | (人力资源) | 荷兰 | (NL) | 瑞典 | (SE) |
| 丹麦 | (DK) | 意大利 | (IT) | 奥地利 | (AT) | 德国 | (DE) |
| 塞浦路斯 | (CY) | 波兰 | (PL) | 冰岛 | (IS) | 爱沙尼亚 | (EE) |
| 拉脱维亚 | (LV) | 葡萄牙 | (PT) | 列支敦士登 | (李) | 爱尔兰 | (IE) |
| 立陶宛 | （LT） | 罗马尼亚 | (RO) | 挪威 | (NO) | 希腊 | (EL) |
| 卢森堡 | （鲁） | 斯洛文尼亚 | (SI) | 瑞士* | (CH) |
*对于瑞士，我们可以创建 PCN 档案，并提供在瑞士门户网站提交申请所需的所有信息。如需了解更多信息，请联系我们。
CLP 标签信息
我们提供购买 CLP 合规产品标签的选择，其中包含欧盟 CLP 法规要求的所有强制性信息。标签将以 PDF 格式提供。 这不是设计，而是所需信息的摘要。这样，您就可以将必要的信息整合到产品标签设计中。您也可以单独订购CLP 标签制作。已有标签？- 我们可以根据现行的 CLP 要求，对您的标签进行 CLP标签合规性检查。我们将提供详细的反馈和更正，以确保您的标签符合所有法规标准。
关于浴室和卫生间清洁/护理产品的毒物中心通知
浴室和卫生间清洁/护理产品（不包括杀菌产品、除垢剂和研磨清洁剂）通常含有强效清洁剂、表面活性剂和香料，如果处理不当或误食可能会对人体造成伤害。为确保安全，这些产品必须通过毒物中心通知 (PCN) 向毒物中心登记。这种登记可确保在发生意外接触或误用时，应急响应人员能够快速获得详细的产品信息。
什么是 UFI？
唯一配方标识符 (UFI) 是一个 16 位字母数字代码，用于唯一标识危险产品的配方。对于浴室和卫生间清洁产品来说，UFI 是毒物中心的重要参考点，使他们能够快速识别产品的确切成分，并在紧急情况下提供准确的医疗建议或治疗。
什么是 PCN？
毒物中心通知书 (PCN) 是欧盟法规要求提交的一种被归类为危险产品的通知书。它提供有关产品成分、危害和安全处理方法的详细信息。对于浴室和卫生间清洁产品，PCN 可确保医疗保健专业人员和毒物中心能够有效应对任何涉及这些产品的事故。
什么是 CLP？
分类、标签和包装（CLP）法规要求对含有危险化学品的产品进行适当的分类和标签。对于浴室和卫生间清洁产品，CLP 标签包括明确的危险警告、安全说明和预防措施，以帮助用户安全处理产品。
什么是毒物中心？
毒物中心是一个中央机构，负责收集和管理欧盟境内销售的危险化学产品的信息。通过对产品（如浴室或卫生间清洁产品）进行登记，毒物中心可以向医疗专业人员和应急人员提供准确的产品数据，从而在紧急情况下提供帮助。
为什么需要这样做？
浴室和卫生间清洁产品可能含有刺激性或腐蚀性物质，如果处理不当或误食，会对健康造成危害。在毒物中心登记这些产品，可确保在发生接触事故时，能随时获得详细的安全和处理信息，从而加强消费者和职业安全。
法律何时规定必须这样做？
根据欧洲 CLP 法规，自 2021 年 1 月 1 日起，必须向毒物中心通报包括浴室和卫生间清洁产品在内的危险产品。
常见问题
问题是否所有浴室和卫生间清洁产品都需要 PCN？
请回答：只有根据 CLP 法规被归类为危险品的浴室和卫生间清洁产品才需要 PCN。非危险产品则不受此限。
问题：什么是 UFI？什么是 UFI，在哪里可以找到产品上的 UFI？
请回答：独特配方识别码（UFI）是印在产品标签上的一个代码。它有助于毒物中心在发生接触或意外误用时识别产品的具体配方。
问题为什么浴室和卫生间清洁产品需要 PCN？
答：PCN 可确保中毒中心获得有关产品的详细安全和成分信息。这有助于他们有效应对涉及该产品的紧急情况。
问题CLP 标签对浴室清洁产品意味着什么？
请回答：CLP 标签提供产品相关危害的明确信息，包括符号、危害说明和预防建议，以确保安全使用。
问题毒物中心通知要求何时生效？
请回答：根据 CLP 法规，向毒物中心登记危险清洁产品的义务于 2021 年 1 月 1 日生效。
问题提交 UFI 和 PCN 通知需要多长时间？
这需要我们几天的时间。只要您上传文件，我们就会立即开始工作。
问题我是 PCN 通知的所有者吗？
是，您是 PCN 通知的所有者。您保留对所提供数据的全部所有权。 PCN 通知可在您的 ECHA 账户中查阅。
问题这项服务是针对一种产品还是多种产品？
该服务只针对一种产品。
问题为什么创建 UFI 需要付费？
我们提供的服务不仅仅是提供 UFI。UFI 是更广泛流程中的一个组成部分。 我们提供的核心服务是编制毒物中心通知 (PCN) 并通过欧洲化学品管理局 (ECHA) 门户网站提交给国家指定机构，这是欧盟 CLP 法规对将危险混合物投放市场的强制性要求。生成 UFI 是最简单的部分。PCN 报告则比较复杂。它需要详细的成分审查–化学品分类–格式精确，以便毒物中心通过欧洲化学品管理局提交。
问：我的公司不在欧盟，如何提交 PCN？
我们为总部不在欧盟的公司提供解决方案。您可以在非欧盟公司 PCN 和 UFI页面找到更多信息。
问题你们能否提供完全符合欧盟法规（REACH 和 CLP）的安全数据表？
是的，我们可以 制作安全数据表 (SDS)– 也称为材料安全数据表 (MSDS)–为您的产品量身定制，符合最新的欧盟法规。无论您是生产化学混合物、将产品进口到欧盟，还是以自有品牌进行分销，符合要求的安全数据表都是法律规定的，也是整个供应链安全使用的必要条件。您可以在安全数据表（MSDS/SDS）制作服务页面找到更多信息。
