如何创建 UFI 和 PCN 通知服务？
购买此服务后，您将收到安全门户网站的访问权限。该门户网站包含所有步骤的概述。 您只需填写产品详细信息，我们就会开始工作。
毒物中心通知和 UFI
我们将提供
- 您产品的独特配方标识符 (UFI)
- 毒物中心通知（PCN）报告
- 通过 ECHA 向相关国家毒物中心注册您的产品。
PCN 注册国家
您可以计算要注册产品的国家数量。这就是您需要购买的国家数量。 您可以在门户网站上选择具体国家。
欧盟有 27 个国家，欧洲经济区有 30个国家（欧盟+列支敦士登、挪威和冰岛），您可以在门户网站上选择这些国家：
| 比利时 | (BE) | 西班牙 | (ES) | 匈牙利 | (HU) | 斯洛伐克 | (SK) |
| 保加利亚 | (BG) | 法国 | (FR) | 马耳他 | (MT) | 芬兰 | (FI) |
| 捷克 | (CZ) | 克罗地亚 | (人力资源) | 荷兰 | (NL) | 瑞典 | (SE) |
| 丹麦 | (DK) | 意大利 | (IT) | 奥地利 | (AT) | 德国 | (DE) |
| 塞浦路斯 | (CY) | 波兰 | (PL) | 冰岛 | (IS) | 爱沙尼亚 | (EE) |
| 拉脱维亚 | (LV) | 葡萄牙 | (PT) | 列支敦士登 | (李) | 爱尔兰 | (IE) |
| 立陶宛 | （LT） | 罗马尼亚 | (RO) | 挪威 | (NO) | 希腊 | (EL) |
| 卢森堡 | （鲁） | 斯洛文尼亚 | (SI) | 瑞士* | (CH) |
*对于瑞士，我们可以创建 PCN 档案，并提供在瑞士门户网站提交申请所需的所有信息。如需了解更多信息，请联系我们。
CLP 标签信息
我们提供购买 CLP 合规产品标签的选择，其中包含欧盟 CLP 法规要求的所有强制性信息。标签将以 PDF 格式提供。 这不是设计，而是所需信息的摘要。这样您就可以将必要的信息整合到产品标签设计中。 您也可以单独订购CLP 标签制作。已有标签？- 我们可以根据现行的 CLP 要求，对您的标签进行 CLP标签合规性检查。我们将提供详细的反馈和更正，以确保您的标签符合所有法规标准。
毒物中心关于聚合物制剂和化合物的通知
聚合物制剂和化合物用于多种行业，包括制造塑料、涂料、粘合剂和密封剂。这些产品可能含有对人类健康或环境构成潜在风险的物质，因此必须对其进行适当的监管。作为欧盟法规的一部分，聚合物制剂和化合物必须进行毒物中心通报（PCN）。这可确保毒物中心在发生接触时获得重要的安全数据，从而更容易管理紧急情况和保障公众健康。
什么是 UFI？
唯一配方标识符 (UFI) 是一个 16 位字母数字代码，用于将聚合物制剂或化合物等产品的成分与其毒物中心通知联系起来。它必须包含在产品标签上，以便在紧急情况下快速识别，确保毒物中心能在需要时提供准确的建议。
什么是 PCN？
毒物中心通知书（PCN）是提交给毒物中心的一份正式报告，其中包含有关产品化学成分、分类、危害和预期用途的详细信息。就聚合物制剂和化合物而言，其中包括所用化学品的类型、危险性以及正确处理所需的安全措施。提交 PCN 可确保毒物中心掌握必要的数据，以便在发生意外或接触时提供帮助。
什么是 CLP？
分类、标签和包装 (CLP) 法规是欧盟确保化学品得到正确分类和标签的重要组成部分。它为如何处理、标示和包装危险物质（包括聚合物制剂和化合物）提供了指导。产品必须根据其潜在风险进行分类，并按照 CLP 法规的要求显示适当的警告符号、防范说明和 UFI。
什么是毒物中心？
毒物中心是一个由全国毒物控制中心组成的网络，负责在化学品接触或中毒情况下提供准确、及时的医疗建议。当生产商和进口商提交 PCN 时，毒物中心就会获得关键信息，使其能够在紧急情况下迅速有效地做出反应。
为什么需要这样做？
聚合物制剂和化合物可能含有对健康或环境构成风险的危险化学品，尤其是在接触此类化学品的情况下。提交 PCN 可确保毒物中心掌握必要信息，以便在发生意外泄漏、摄入或接触等紧急情况时做出适当反应。这一法规要求有助于确保公共安全，并实现有效的应急管理。
法律何时规定必须这样做？
自 2021 年 1 月 1 日起，提交包括聚合物制剂和化合物在内的危险混合物的毒物中心通知的义务成为强制性规定。这项要求是根据《化学、生物和毒素法》（CLP）附件八引入的，旨在改善整个欧盟的安全和应急响应。
常见问题
问题是否所有聚合物制剂和化合物都需要 PCN？
答：不需要：不需要，只有根据 CLP 法规被归类为危险化学品的产品才需要提交 PCN。如果产品含有危险化学品，则必须向毒物中心提交 PCN。
问题PCN 需要哪些信息？
答：提交 PCN 要求提供产品的化学成分、危险分类、预期用途和包装等信息。UFI 也必须作为产品标签的一部分。
问题UFI 应显示在哪里？
答：UFI 必须清楚地显示在产品标签上，通常靠近危险标志和防范说明，以便在紧急情况下快速识别。
问题谁负责提交 PCN？
答：将聚合物制剂或化合物投放到欧盟市场的制造商、进口商或下游用户负责提交 PCN。
问题不遵守 PCN 要求会受到什么处罚？
请回答：不遵守 PCN 规定可能导致罚款、产品召回或限制产品在欧盟市场的销售。为避免这些处罚，必须确保所有危险产品都得到适当通知。
问题非危险性聚合物制剂是否不受 PCN 要求的限制？
答：是的：是的，根据 CLP 法规未被归类为危险品的产品不需要提交 PCN。
问题提交 UFI 和 PCN 通知需要多长时间？
这需要我们几天的时间。只要您上传文件，我们就会立即开始工作。
问题我是 PCN 通知的所有者吗？
是，您是 PCN 通知的所有者。您保留对所提供数据的全部所有权。 PCN 通知可在您的 ECHA 账户中查阅。
问题这项服务是针对一种产品还是多种产品？
该服务只针对一种产品。
问题为什么创建 UFI 需要付费？
我们提供的服务不仅仅是提供 UFI。UFI 是更广泛流程中的一个组成部分。 我们提供的核心服务是编制毒物中心通知 (PCN) 并通过欧洲化学品管理局 (ECHA) 门户网站提交给国家指定机构，这是欧盟 CLP 法规对将危险混合物投放市场的强制性要求。生成 UFI 是最简单的部分。PCN 报告则比较复杂。它需要详细的成分审查–化学品分类–格式精确，以便毒物中心通过欧洲化学品管理局提交。
问：我的公司不在欧盟，如何提交 PCN？
我们为总部不在欧盟的公司提供解决方案。您可以在非欧盟公司 PCN 和 UFI页面找到更多信息。
问题你们能否提供完全符合欧盟法规（REACH 和 CLP）的安全数据表？
是的，我们可以 制作安全数据表 (SDS)– 也称为材料安全数据表 (MSDS)–为您的产品量身定制，符合最新的欧盟法规。无论您是生产化学混合物、将产品进口到欧盟，还是以自有品牌进行分销，符合要求的安全数据表都是法律规定的，也是整个供应链安全使用的必要条件。您可以在安全数据表（MSDS/SDS）制作服务页面找到更多信息。
