如何创建 UFI 和 PCN 通知服务？
购买此服务后，您将收到安全门户网站的访问权限。该门户网站包含所有步骤的概述。 您只需填写产品详细信息，我们就会开始工作。
毒物中心通知和 UFI
我们将提供
- 您产品的独特配方标识符 (UFI)
- 毒物中心通知（PCN）报告
- 通过 ECHA 向相关国家毒物中心注册您的产品。
PCN 注册国家
您可以计算要注册产品的国家数量。这就是您需要购买的国家数量。 您可以在门户网站上选择具体国家。
欧盟有 27 个国家，欧洲经济区有 30个国家（欧盟+列支敦士登、挪威和冰岛），您可以在门户网站上选择这些国家：
| 比利时 | (BE) | 西班牙 | (ES) | 匈牙利 | (HU) | 斯洛伐克 | (SK) |
| 保加利亚 | (BG) | 法国 | (FR) | 马耳他 | (MT) | 芬兰 | (FI) |
| 捷克 | (CZ) | 克罗地亚 | (人力资源) | 荷兰 | (NL) | 瑞典 | (SE) |
| 丹麦 | (DK) | 意大利 | (IT) | 奥地利 | (AT) | 德国 | (DE) |
| 塞浦路斯 | (CY) | 波兰 | (PL) | 冰岛 | (IS) | 爱沙尼亚 | (EE) |
| 拉脱维亚 | (LV) | 葡萄牙 | (PT) | 列支敦士登 | (李) | 爱尔兰 | (IE) |
| 立陶宛 | （LT） | 罗马尼亚 | (RO) | 挪威 | (NO) | 希腊 | (EL) |
| 卢森堡 | （鲁） | 斯洛文尼亚 | (SI) | 瑞士* | (CH) |
*对于瑞士，我们可以创建 PCN 档案，并提供在瑞士门户网站提交申请所需的所有信息。如需了解更多信息，请联系我们。
CLP 标签信息
我们提供购买 CLP 合规产品标签的选择，其中包含欧盟 CLP 法规要求的所有强制性信息。标签将以 PDF 格式提供。 这不是设计，而是所需信息的摘要。这样您就可以将必要的信息整合到产品标签设计中。 您也可以单独订购CLP 标签制作。已有标签？- 我们可以根据现行的 CLP 要求，对您的标签进行 CLP标签合规性检查。我们将提供详细的反馈和更正，以确保您的标签符合所有法规标准。
关于织物柔顺剂的毒物中心通知
织物柔顺剂在洗涤过程中或洗涤后添加，可增强织物的手感，使其更柔软、更易熨烫。这些产品可能含有化学制剂，如表面活性剂、香料或护理剂，在某些情况下可能具有危险性。如果织物柔顺剂符合欧盟规定的危险分类标准，就必须提交毒物中心通知书（PCN）。通过提交 PCN，生产商可确保毒物中心能立即获得关键的产品信息，包括化学成分、危险分类和急救建议，从而在发生意外接触时做出迅速而准确的反应。
什么是 UFI？
独特配方标识符 (UFI) 是一个 16 位字母数字代码，它将被列为危险的产品与其确切的化学配方联系起来。对于被认定为有害的织物柔顺剂，UFI 必须显示在产品标签上，通常靠近危险符号或防范说明。如果发生意外接触事故，毒物中心可利用此代码快速识别产品，并提供最佳医疗或急救建议。
什么是 PCN？
毒物中心通知 (PCN) 是欧盟针对危险化学混合物规定的法律要求。提交织物柔软剂 PCN 可确保毒物中心收到有关该产品的基本详细信息–其化学成分、危险分类、使用说明和建议的急救措施。这些知识对于医护人员在紧急情况下提供迅速有效的护理是不可或缺的。
什么是 CLP？
分类、标签和包装 (CLP) 法规规范了欧盟各成员国对化学品的分类和标签。符合危险标准的织物柔软剂必须在标签上标注危险符号、风险/警示说明和 UFI。该标签框架可提醒用户注意潜在危险，并促进安全处理方法。
什么是毒物中心？
毒物中心是一个由国家毒物中心组成的集体网络，在化学品接触事件中提供快速医疗建议。通过 PCN 登记危险织物柔软剂，生产商和进口商可以让这些中心快速检索产品的详细信息，确保在意外接触时进行准确及时的干预。
为什么需要这样做？
虽然织物柔软剂通常用于改善织物的触感，但某些配方可能含有表面活性剂或其他化学物质，会对皮肤、眼睛或呼吸系统造成刺激。PCN 可确保毒物中心直接获得必要的安全数据，从而将消费者和应急人员的健康风险降至最低。
法律何时规定必须这样做？
自 2021 年 1 月 1 日起，任何危险化学品混合物（包括某些织物柔软剂）都必须根据欧盟的 CLP 法规，通过 PCN 进行注册。这将确保欧盟各成员国采取一致的应急协议和安全措施。
常见问题
问题是否所有织物柔软剂都需要 PCN？
答：只有根据 CLP 法规被列为危险品的产品才需要 PCN。不被视为危险品的产品可免除这一义务。
问题应将 UFI 放在标签的什么位置？
请回答：UFI 通常位于产品标签上的危险警告或安全说明附近，以便毒物中心和应急人员在需要时快速识别。
问：织物柔软剂 PCN 包括哪些信息？
答：提交的 PCN 包括产品的化学成分、危害分类、包装细节、使用说明和建议的急救措施，以便有效应对接触事件。
问题谁负责提交 PCN？
答：通常情况下，如果危险产品符合 CLP 危险标准，将其投放到欧盟市场的制造商、进口商或分销商必须处理 PCN。
问：如果没有提交危险织物柔软剂的 PCN，会发生什么情况？
请回答：违规行为可能导致法律处罚，包括罚款或产品召回，或限制产品在欧盟境内的销售，直至 PCN 被提交。
问：专业用织物柔软剂是否也受相同法规的约束？
答：是的：是的，如果某种产品被归类为 CLP 危险品，则无论其是用于家庭还是专业用途，都必须符合 PCN 要求。
问题这些 PCN 要求何时正式生效？
请回答：提交毒物中心通知书的要求自 2021 年 1 月 1 日起生效，与欧盟关于危险化学品混合物的 CLP 法规保持一致。
问题提交 UFI 和 PCN 通知需要多长时间？
这需要我们几天的时间。只要您上传文件，我们就会立即开始工作。
问题我是 PCN 通知的所有者吗？
是，您是 PCN 通知的所有者。您保留对所提供数据的全部所有权。 PCN 通知可在您的 ECHA 账户中查阅。
问题这项服务是针对一种产品还是多种产品？
该服务只针对一种产品。
问题为什么创建 UFI 需要付费？
我们提供的服务不仅仅是提供 UFI。UFI 是更广泛流程中的一个组成部分。 我们提供的核心服务是编制毒物中心通知 (PCN) 并通过欧洲化学品管理局 (ECHA) 门户网站提交给国家指定机构，这是欧盟 CLP 法规对将危险混合物投放市场的强制性要求。生成 UFI 是最简单的部分。PCN 报告则比较复杂。它需要详细的成分审查–化学品分类–格式精确，以便毒物中心通过欧洲化学品管理局提交。
问：我的公司不在欧盟，如何提交 PCN？
我们为总部不在欧盟的公司提供解决方案。您可以在非欧盟公司 PCN 和 UFI页面找到更多信息。
问题你们能否提供完全符合欧盟法规（REACH 和 CLP）的安全数据表？
是的，我们可以 制作安全数据表 (SDS)– 也称为材料安全数据表 (MSDS)–为您的产品量身定制，符合最新的欧盟法规。无论您是生产化学混合物、将产品进口到欧盟，还是以自有品牌进行分销，符合要求的安全数据表都是法律规定的，也是整个供应链安全使用的必要条件。您可以在安全数据表（MSDS/SDS）制作服务页面找到更多信息。
