如何创建 UFI 和 PCN 通知服务？
购买此服务后，您将收到安全门户网站的访问权限。该门户网站包含所有步骤的概述。 您只需填写产品详细信息，我们就会开始工作。
毒物中心通知和 UFI
我们将提供
- 您产品的独特配方标识符 (UFI)
- 毒物中心通知（PCN）报告
- 通过 ECHA 向相关国家毒物中心注册您的产品。
PCN 注册国家
您可以计算要注册产品的国家数量。这就是您需要购买的国家数量。 您可以在门户网站上选择具体国家。
欧盟有 27 个国家，欧洲经济区有 30个国家（欧盟+列支敦士登、挪威和冰岛），您可以在门户网站上选择这些国家：
| 比利时 | (BE) | 西班牙 | (ES) | 匈牙利 | (HU) | 斯洛伐克 | (SK) |
| 保加利亚 | (BG) | 法国 | (FR) | 马耳他 | (MT) | 芬兰 | (FI) |
| 捷克 | (CZ) | 克罗地亚 | (人力资源) | 荷兰 | (NL) | 瑞典 | (SE) |
| 丹麦 | (DK) | 意大利 | (IT) | 奥地利 | (AT) | 德国 | (DE) |
| 塞浦路斯 | (CY) | 波兰 | (PL) | 冰岛 | (IS) | 爱沙尼亚 | (EE) |
| 拉脱维亚 | (LV) | 葡萄牙 | (PT) | 列支敦士登 | (李) | 爱尔兰 | (IE) |
| 立陶宛 | （LT） | 罗马尼亚 | (RO) | 挪威 | (NO) | 希腊 | (EL) |
| 卢森堡 | （鲁） | 斯洛文尼亚 | (SI) | 瑞士* | (CH) |
*对于瑞士，我们可以创建 PCN 档案，并提供在瑞士门户网站提交申请所需的所有信息。如需了解更多信息，请联系我们。
CLP 标签信息
我们提供购买 CLP 合规产品标签的选择，其中包含欧盟 CLP 法规要求的所有强制性信息。标签将以 PDF 格式提供。 这不是设计，而是所需信息的摘要。这样，您就可以将必要的信息整合到产品标签设计中。您也可以单独订购CLP 标签制作。已有标签？- 我们可以根据现行的 CLP 要求，对您的标签进行 CLP标签合规性检查。我们将提供详细的反馈和更正，以确保您的标签符合所有法规标准。
其他清洁、护理和保养产品（不包括杀菌剂产品）的毒物中心通告
其他清洁、护理和保养产品（不包括杀菌制剂）的应用范围很广，如表面抛光剂、通用清洁剂以及用于保养各种家用或工业用品的特殊制剂。如果这些产品根据欧盟法规被归类为危险品，则需要毒物中心通知书（PCN）。提交 PCN 可确保毒物中心立即获得有关产品化学成分、危害和安全措施的详细信息，使他们能够迅速、准确地应对意外接触的紧急情况。
什么是 UFI？
独特配方标识符 (UFI) 是一个 16 位字母数字代码，它将危险产品与其特定的化学配方直接联系起来。对于被视为危险的清洁、护理和保养产品，UFI 必须出现在产品标签上，通常靠近危险符号或安全说明。在发生事故时，毒物中心可使用该代码快速识别产品的成分，并提供有针对性的医疗指导。
什么是 PCN？
毒物中心通知 (PCN) 是在欧盟销售的危险化学品混合物必须提交的监管文件。通过提交非杀菌清洁和护理产品的 PCN，制造商和分销商可向毒物中心提供产品的化学成分、风险分类、使用说明和建议的急救措施等关键细节。这使医疗专业人员和急救人员能够有效处理意外接触事件。
什么是 CLP？
分类、标签和包装（CLP）法规规范了欧盟各成员国对化学品的分类和标签。符合 CLP 危险阈值的产品必须在标签上显示危险符号、相关风险/防范说明和 UFI。这种统一的标签方法可确保用户和专业人员能够快速识别风险并正确处理危险产品。
什么是毒物中心？
毒物中心是一个由国家机构组成的网络，致力于在发生化学品接触时提供医疗建议和紧急支持。通过 PCN 注册您的非杀菌清洁和护理产品，可确保毒物中心能够及时找到产品的重要数据，从而在发生接触事件时保障用户和救援人员的安全。
为什么需要这样做？
即使产品不是杀菌剂，如果处理不当，仍可能含有溶剂、清洁剂或其他化学物质，对健康或环境造成危害。PCN 可确保毒物中心获得深入的安全数据，通过快速、准确的医疗建议降低意外接触的潜在严重性。
法律何时规定必须这样做？
自 2021 年 1 月 1 日起，任何危险化学品混合物，包括这些非杀菌清洁、护理和保养产品，都必须根据欧盟 CLP 法规通过 PCN 进行注册。这将促进欧盟各成员国采用一致的安全和应急标准。
常见问题
问题是否所有清洁、护理和保养产品都需要 PCN？
请回答：只有根据 CLP 法规被列为危险品的产品才需要 PCN。非危险产品则免于履行这一义务。
问题UFI 应放在产品标签的什么位置？
请回答：UFI 必须贴在标签上的危险标志或安全警告附近，确保应急人员能很容易地找到它。
问题这些产品的 PCN 包括哪些数据？
答：提交的 PCN 通常包括产品的化学成分、危险分类、包装规格、使用说明和急救措施。
问题有轻微危害的产品是否也需要提交 PCN？
请回答：只有符合 CLP 危险标准的产品才必须提交 PCN。如果产品不符合 CLP 标准，则无需注册。
问题谁负责提交 PCN？
答：将危险产品投放到欧盟市场的制造商、进口商或分销商通常必须处理 PCN 提交流程。
问题不按要求提交 PCN 会有什么后果？
答：在履行 PCN 义务之前，不合规行为可能导致欧盟内部的罚款、法律处罚或产品限制。
问题PCN 要求何时正式成为强制性要求？
答：根据欧盟 CLP 法规，危险化学产品 PCN 备案要求于 2021 年 1 月 1 日生效。
问题提交 UFI 和 PCN 通知需要多长时间？
这需要我们几天的时间。只要您上传文件，我们就会立即开始工作。
问题我是 PCN 通知的所有者吗？
是，您是 PCN 通知的所有者。您保留对所提供数据的全部所有权。 PCN 通知可在您的 ECHA 账户中查阅。
问题这项服务是针对一种产品还是多种产品？
该服务只针对一种产品。
问题为什么创建 UFI 需要付费？
我们提供的服务不仅仅是提供 UFI。UFI 是更广泛流程中的一个组成部分。 我们提供的核心服务是编制毒物中心通知 (PCN) 并通过欧洲化学品管理局 (ECHA) 门户网站提交给国家指定机构，这是欧盟 CLP 法规对将危险混合物投放市场的强制性要求。生成 UFI 是最简单的部分。PCN 报告则比较复杂。它需要详细的成分审查–化学品分类–格式精确，以便毒物中心通过欧洲化学品管理局提交。
问：我的公司不在欧盟，如何提交 PCN？
我们为总部不在欧盟的公司提供解决方案。您可以在非欧盟公司 PCN 和 UFI页面找到更多信息。
问题你们能否提供完全符合欧盟法规（REACH 和 CLP）的安全数据表？
是的，我们可以 制作安全数据表 (SDS)– 也称为材料安全数据表 (MSDS)–为您的产品量身定制，符合最新的欧盟法规。无论您是生产化学混合物、将产品进口到欧盟，还是以自有品牌进行分销，符合要求的安全数据表都是法律规定的，也是整个供应链安全使用的必要条件。您可以在安全数据表（MSDS/SDS）制作服务页面找到更多信息。
