如何创建 UFI 和 PCN 通知服务？
购买此服务后，您将收到安全门户网站的访问权限。该门户网站包含所有步骤的概述。 您只需填写产品详细信息，我们就会开始工作。
毒物中心通知和 UFI
我们将提供
- 您产品的独特配方标识符 (UFI)
- 毒物中心通知（PCN）报告
- 通过 ECHA 向相关国家毒物中心注册您的产品。
PCN 注册国家
您可以计算要注册产品的国家数量。这就是您需要购买的国家数量。 您可以在门户网站上选择具体国家。
欧盟有 27 个国家，欧洲经济区有 30个国家（欧盟+列支敦士登、挪威和冰岛），您可以在门户网站上选择这些国家：
| 比利时 | (BE) | 西班牙 | (ES) | 匈牙利 | (HU) | 斯洛伐克 | (SK) |
| 保加利亚 | (BG) | 法国 | (FR) | 马耳他 | (MT) | 芬兰 | (FI) |
| 捷克 | (CZ) | 克罗地亚 | (人力资源) | 荷兰 | (NL) | 瑞典 | (SE) |
| 丹麦 | (DK) | 意大利 | (IT) | 奥地利 | (AT) | 德国 | (DE) |
| 塞浦路斯 | (CY) | 波兰 | (PL) | 冰岛 | (IS) | 爱沙尼亚 | (EE) |
| 拉脱维亚 | (LV) | 葡萄牙 | (PT) | 列支敦士登 | (李) | 爱尔兰 | (IE) |
| 立陶宛 | （LT） | 罗马尼亚 | (RO) | 挪威 | (NO) | 希腊 | (EL) |
| 卢森堡 | （鲁） | 斯洛文尼亚 | (SI) | 瑞士* | (CH) |
*对于瑞士，我们可以创建 PCN 档案，并提供在瑞士门户网站提交申请所需的所有信息。如需了解更多信息，请联系我们。
CLP 标签信息
我们提供购买 CLP 合规产品标签的选择，其中包含欧盟 CLP 法规要求的所有强制性信息。标签将以 PDF 格式提供。 这不是设计，而是所需信息的摘要。这样，您就可以将必要的信息整合到产品标签设计中。您也可以单独订购CLP 标签制作。已有标签？- 我们可以根据现行的 CLP 要求，对您的标签进行 CLP标签合规性检查。我们将提供详细的反馈和更正，以确保您的标签符合所有法规标准。
向毒物中心登记持续行动空气护理产品
根据欧盟法规，设计用于对室内空气进行持续加臭或除臭的空气护理产品（如扩香器）需要毒物中心通知书（PCN）。这些产品用于家庭、办公室和公共场所等各种室内环境，以提供持续的香味。由于这些产品可能含有对人体构成潜在危害的化学物质，因此生产商和进口商必须提交 PCN，以确保在发生接触时向应急响应人员提供准确的安全信息。这有助于确保在发生事故时可以获得所有相关的危险和应急数据，从而保障用户的安全。
什么是 UFI？
UFI（独特配方标识符）是一个独特的代码，用于识别产品的特定化学配方。对于持续作用的空气护理产品，UFI 可确保应急人员在发生事故时能快速识别产品并获取必要的安全数据。UFI 是此类产品毒物中心通知 (PCN) 流程的强制性要求。
什么是 PCN？
PCN（毒物中心通知）是制造商和进口商必须向毒物中心提交的危险产品报告。该通知包括产品的重要安全数据，如化学成分、危险分类、紧急处理说明和联系方式。通过提交 PCN，生产商可确保在发生涉及产品的紧急情况时，救援人员和医疗服务提供者能够迅速获取这些信息。
什么是 CLP？
CLP（分类、标签和包装）是欧盟的一项法规，要求根据产品的危险性对产品进行分类，贴上适当的警告标志，并在包装上注明安全说明。对于连续作业空气护理产品来说，遵守 CLP 可确保消费者和应急人员清楚地了解任何风险、产品的安全使用以及必要时适当的急救措施。
什么是毒物中心？
毒物中心是一个中央数据库，其中储存了危险化学产品的安全数据。它为医疗保健专业人员和应急人员提供接触化学品时的基本信息。通过在毒物中心注册，制造商可确保其产品（如持续空气护理产品）成为系统的一部分，在紧急情况下迅速提供关键信息，从而提高安全性。
为什么需要这样做？
持续作用的空气护理产品可使室内空气除臭或除异味，如果吸入或接触到皮肤或眼睛，可能会带来危险。在毒物中心登记这些产品可确保应急响应人员和医疗保健专业人员快速获得必要的安全信息。这将提高他们有效处理接触事件的能力，保护消费者免受伤害。
法律何时规定必须这样做？
自 2021 年 1 月 1 日起，法律规定制造商和进口商必须为某些危险化学产品（包括持续作用的空气护理产品）提交毒物中心通知 (PCN)。该法规的出台旨在确保消费者的安全，并提高欧盟内部的应急反应能力。
常见问题
问题： 什么是 UFI？什么是 UFI，为什么我的持续作用空气护理产品需要 UFI？
请回答：UFI（独特配方标识符）是一个独特的代码，用于识别连续作用空气护理产品的化学配方。作为毒物中心通知 (PCN) 程序的一部分，它是必需的，以便应急响应人员在紧急情况下快速识别产品并获取重要的安全信息。
问：我是否需要为所有持续作用型空气护理产品提交 PCN？
请回答：是的，如果您的产品（如扩香器）用于持续对室内空气进行加臭或除臭，那么根据法律规定，在欧盟境内销售之前必须提交毒物中心通知 (PCN)。这适用于根据 CLP 法规被归类为危险品的所有产品。
问题CLP 对我的空气护理产品意味着什么？
请回答：CLP（分类、标签和包装）是欧盟的一项法规，要求您的空气护理产品根据其危险性进行分类，贴上危险标志，并在包装上附有明确的安全说明。它确保消费者和应急人员了解产品的风险，并知道如何安全地处理产品。
问题什么是毒物中心，为什么我需要向他们注册我的产品？
请回答：毒物中心是一个中央信息库，其中包含在欧盟销售的危险产品的安全信息。通过在毒物中心注册您的连续作业空气护理产品，您可以向应急响应人员和医疗保健专业人员提供重要的安全数据，确保在发生接触或事故时采取迅速有效的行动。
问题什么时候开始强制要求对持续作用的空气护理产品提交 PCN？
请回答：自 2021 年 1 月 1 日起，强制要求连续作用空气护理产品提交毒物中心通知 (PCN)。制定该法规的目的是在欧盟范围内提高消费者安全和应急响应的有效性。
问题提交 UFI 和 PCN 通知需要多长时间？
这需要我们几天的时间。只要您上传文件，我们就会立即开始工作。
问题我是 PCN 通知的所有者吗？
是，您是 PCN 通知的所有者。您保留对所提供数据的全部所有权。 PCN 通知可在您的 ECHA 账户中查阅。
问题这项服务是针对一种产品还是多种产品？
该服务只针对一种产品。
问题为什么创建 UFI 需要付费？
我们提供的服务不仅仅是提供 UFI。UFI 是更广泛流程中的一个组成部分。 我们提供的核心服务是编制毒物中心通知 (PCN) 并通过欧洲化学品管理局 (ECHA) 门户网站提交给国家指定机构，这是欧盟 CLP 法规对将危险混合物投放市场的强制性要求。生成 UFI 是最简单的部分。PCN 报告则比较复杂。它需要详细的成分审查–化学品分类–格式精确，以便毒物中心通过欧洲化学品管理局提交。
问：我的公司不在欧盟，如何提交 PCN？
我们为总部不在欧盟的公司提供解决方案。您可以在非欧盟公司 PCN 和 UFI页面找到更多信息。
问题你们能否提供完全符合欧盟法规（REACH 和 CLP）的安全数据表？
是的，我们可以 制作安全数据表 (SDS)– 也称为材料安全数据表 (MSDS)–为您的产品量身定制，符合最新的欧盟法规。无论您是生产化学混合物、将产品进口到欧盟，还是以自有品牌进行分销，符合要求的安全数据表都是法律规定的，也是整个供应链安全使用的必要条件。您可以在安全数据表（MSDS/SDS）制作服务页面找到更多信息。
