如何创建 UFI 和 PCN 通知服务？
购买此服务后，您将收到安全门户网站的访问权限。该门户网站包含所有步骤的概述。 您只需填写产品详细信息，我们就会开始工作。
毒物中心通知和 UFI
我们将提供
- 您产品的独特配方标识符 (UFI)
- 毒物中心通知（PCN）报告
- 通过 ECHA 向相关国家毒物中心注册您的产品。
PCN 注册国家
您可以计算要注册产品的国家数量。这就是您需要购买的国家数量。 您可以在门户网站上选择具体国家。
欧盟有 27 个国家，欧洲经济区有 30个国家（欧盟+列支敦士登、挪威和冰岛），您可以在门户网站上选择这些国家：
| 比利时 | (BE) | 西班牙 | (ES) | 匈牙利 | (HU) | 斯洛伐克 | (SK) |
| 保加利亚 | (BG) | 法国 | (FR) | 马耳他 | (MT) | 芬兰 | (FI) |
| 捷克 | (CZ) | 克罗地亚 | (人力资源) | 荷兰 | (NL) | 瑞典 | (SE) |
| 丹麦 | (DK) | 意大利 | (IT) | 奥地利 | (AT) | 德国 | (DE) |
| 塞浦路斯 | (CY) | 波兰 | (PL) | 冰岛 | (IS) | 爱沙尼亚 | (EE) |
| 拉脱维亚 | (LV) | 葡萄牙 | (PT) | 列支敦士登 | (李) | 爱尔兰 | (IE) |
| 立陶宛 | （LT） | 罗马尼亚 | (RO) | 挪威 | (NO) | 希腊 | (EL) |
| 卢森堡 | （鲁） | 斯洛文尼亚 | (SI) | 瑞士* | (CH) |
*对于瑞士，我们可以创建 PCN 档案，并提供在瑞士门户网站提交申请所需的所有信息。如需了解更多信息，请联系我们。
CLP 标签信息
我们提供购买 CLP 合规产品标签的选择，其中包含欧盟 CLP 法规要求的所有强制性信息。标签将以 PDF 格式提供。 这不是设计，而是所需信息的摘要。这样，您就可以将必要的信息整合到产品标签设计中。您也可以单独订购CLP 标签制作。已有标签？- 我们可以根据现行的 CLP 要求，对您的标签进行 CLP标签合规性检查。我们将提供详细的反馈和更正，以确保您的标签符合所有法规标准。
向毒物中心登记空气护理产品
空气护理产品，包括蜡烛、香、空气清新剂和用于点燃这些产品的火柴，如果用于对室内房间或特定物品（如鞋子或家用电器）进行加味或除臭，则必须向毒物中心登记。这种登记被称为 “毒物中心通知书”（PCN），要求确保在意外接触这些产品时，应急人员和医疗保健专业人员能够获得有关这些产品的安全数据。虽然空气护理产品一般不含杀菌剂，但仍有潜在风险，需要向用户进行明确的安全宣传。
什么是 UFI？
UFI（独特配方标识符）是一个独特的代码，用于识别产品的特定化学配方。对于空气护理产品而言，UFI 可确保在发生接触时，应急人员能够快速准确地识别产品。对于在欧盟销售的产品，该代码是毒物中心通知（PCN）的强制组成部分，有助于提高安全性并缩短应急响应时间。
什么是 PCN？
PCN（毒物中心通知）是生产商或进口商必须向毒物中心提交的危险产品（包括空气护理产品）报告。PCN 包括详细的安全信息，包括化学成分、危险分类、紧急联系方式和使用说明。这可确保在发生接触或其他危险情况时，应急人员能够获得有关产品的重要信息。
什么是 CLP？
CLP（分类、标签和包装）是欧盟的一项法规，要求生产商对空气护理产品等危险产品进行分类、标签和包装，以便向消费者和响应者传达其风险。根据 CLP，空气护理产品必须清楚地标注危险符号、安全注意事项以及其他有关产品风险和安全处理的必要信息。
什么是毒物中心？
毒物中心是欧盟危险化学产品安全数据的集中存储库。它允许应急响应人员、医疗保健提供者和其他专业人员在接触化学品时获取必要的安全信息。通过在毒物中心注册，可在紧急情况下快速识别和正确处理空气护理产品。
为什么需要这样做？
对于用于对室内房间或特定物品进行除臭或除异味的空气护理产品，提交毒物中心通知书可确保在发生意外接触的情况下，应急人员能随时获得必要的安全数据。这有助于在紧急情况下（如吸入过多产品或产品接触皮肤或眼睛）提供清晰易懂的安全信息，从而保护消费者。
法律何时规定必须这样做？
自 2021 年 1 月 1 日起，根据欧盟法规，某些危险化学产品（包括空气护理产品）必须提交毒物中心通知（PCN）。制造商和进口商必须确保所有空气护理产品都已在毒物中心注册，然后才能在欧盟市场销售。
常见问题
问题： 什么是 UFI？什么是 UFI，为什么我的空气护理产品需要 UFI？
请回答：UFI（独特配方标识符）是一个独特的代码，有助于识别您的空气护理产品的特定化学配方。它是毒物中心通知 (PCN) 的一部分，以确保在发生涉及产品的接触或紧急情况时，应急响应人员能够快速识别和获取安全信息。
问：我是否需要为所有空气护理产品提交 PCN？
答：是的：是的，所有用于对室内房间或特定物品（如空气清新剂、蜡烛、香）进行加臭或除臭的空气护理产品都必须向欧盟提交毒物中心通知书。这适用于根据 CLP 分类被视为危险的所有空气护理产品，以确保在紧急情况下可获得安全信息。
问题CLP 对我的空气护理产品意味着什么？
请回答：CLP（分类、标签和包装）是一项法规，要求您的空气护理产品根据其危险性进行分类，贴上安全标志，并在包装上明确说明安全处理和应急措施。遵守 CLP 可确保用户了解风险并安全使用产品。
问题什么是毒物中心，为什么我需要向他们注册我的产品？
请回答：毒物中心是危险化学产品安全信息的集中资源。通过在毒物中心登记您的空气护理产品，可以确保在发生接触时，应急响应人员和医疗保健专业人员能够获得关键信息。这有助于他们快速、准确地应对任何涉及您产品的潜在事故。
问题何时开始强制要求提交空气护理产品 PCN？
请回答：作为欧盟 CLP 法规的一部分，空气护理产品必须在 2021 年 1 月 1 日提交毒物中心通知 (PCN)。制造商和进口商必须对其产品进行注册，然后才能在欧盟市场上销售。
问题提交 UFI 和 PCN 通知需要多长时间？
这需要我们几天的时间。只要您上传文件，我们就会立即开始工作。
问题我是 PCN 通知的所有者吗？
是，您是 PCN 通知的所有者。您保留对所提供数据的全部所有权。 PCN 通知可在您的 ECHA 账户中查阅。
问题这项服务是针对一种产品还是多种产品？
该服务只针对一种产品。
问题为什么创建 UFI 需要付费？
我们提供的服务不仅仅是提供 UFI。UFI 是更广泛流程中的一个组成部分。 我们提供的核心服务是编制毒物中心通知 (PCN) 并通过欧洲化学品管理局 (ECHA) 门户网站提交给国家指定机构，这是欧盟 CLP 法规对将危险混合物投放市场的强制性要求。生成 UFI 是最简单的部分。PCN 报告则比较复杂。它需要详细的成分审查–化学品分类–格式精确，以便毒物中心通过欧洲化学品管理局提交。
问：我的公司不在欧盟，如何提交 PCN？
我们为总部不在欧盟的公司提供解决方案。您可以在非欧盟公司 PCN 和 UFI页面找到更多信息。
问题你们能否提供完全符合欧盟法规（REACH 和 CLP）的安全数据表？
是的，我们可以 制作安全数据表 (SDS)– 也称为材料安全数据表 (MSDS)–为您的产品量身定制，符合最新的欧盟法规。无论您是生产化学混合物、将产品进口到欧盟，还是以自有品牌进行分销，符合要求的安全数据表都是法律规定的，也是整个供应链安全使用的必要条件。您可以在安全数据表（MSDS/SDS）制作服务页面找到更多信息。
