如何创建 UFI 和 PCN 通知服务？
购买此服务后，您将收到安全门户网站的访问权限。该门户网站包含所有步骤的概述。 您只需填写产品详细信息，我们就会开始工作。
毒物中心通知和 UFI
我们将提供
- 您产品的独特配方标识符 (UFI)
- 毒物中心通知（PCN）报告
- 通过 ECHA 向相关国家毒物中心注册您的产品。
PCN 注册国家
您可以计算要注册产品的国家数量。这就是您需要购买的国家数量。 您可以在门户网站上选择具体国家。
欧盟有 27 个国家，欧洲经济区有 30个国家（欧盟+列支敦士登、挪威和冰岛），您可以在门户网站上选择这些国家：
| 比利时 | (BE) | 西班牙 | (ES) | 匈牙利 | (HU) | 斯洛伐克 | (SK) |
| 保加利亚 | (BG) | 法国 | (FR) | 马耳他 | (MT) | 芬兰 | (FI) |
| 捷克 | (CZ) | 克罗地亚 | (人力资源) | 荷兰 | (NL) | 瑞典 | (SE) |
| 丹麦 | (DK) | 意大利 | (IT) | 奥地利 | (AT) | 德国 | (DE) |
| 塞浦路斯 | (CY) | 波兰 | (PL) | 冰岛 | (IS) | 爱沙尼亚 | (EE) |
| 拉脱维亚 | (LV) | 葡萄牙 | (PT) | 列支敦士登 | (李) | 爱尔兰 | (IE) |
| 立陶宛 | （LT） | 罗马尼亚 | (RO) | 挪威 | (NO) | 希腊 | (EL) |
| 卢森堡 | （鲁） | 斯洛文尼亚 | (SI) | 瑞士* | (CH) |
*对于瑞士，我们可以创建 PCN 档案，并提供在瑞士门户网站提交申请所需的所有信息。如需了解更多信息，请联系我们。
CLP 标签信息
我们提供购买 CLP 合规产品标签的选择，其中包含欧盟 CLP 法规要求的所有强制性信息。标签将以 PDF 格式提供。 这不是设计，而是所需信息的摘要。这样，您就可以将必要的信息整合到产品标签设计中。您也可以单独订购CLP 标签制作。已有标签？- 我们可以根据现行的 CLP 要求，对您的标签进行 CLP标签合规性检查。我们将提供详细的反馈和更正，以确保您的标签符合所有法规标准。
注册鞋类和皮革制品用粘合剂和密封剂
鞋类和皮革制品生产中使用的专用粘合剂和密封剂对于粘合各种材料至关重要，包括鞋底/鞋底连接、持久、箱趾、柜台和售后市场行业的维修。这些产品对于确保鞋类和皮革制品的耐用性、强度和灵活性至关重要，它们需要精确可靠的粘合剂才能在恶劣条件下发挥作用。为确保这些产品的安全性并符合欧盟法规，制造商和分销商必须向欧盟毒物中心提交毒物中心通知 (PCN)。这有助于保证这些产品符合所有安全、标签和监管标准。
什么是 UFI？
UFI（独特配方标识符）是一种识别产品化学成分的独特代码。作为毒物中心通知（PCN）的一部分，它必须包含在产品标签上。UFI 可帮助应急人员快速识别产品并了解其化学危害，从而在发生化学品接触或中毒时做出有效反应。
什么是 PCN？
PCN（毒物中心通知）是一项法律要求，要求生产商和经销商将其产品的化学成分和潜在危害通知欧盟毒物中心。对于鞋类和皮革制品中使用的粘合剂和密封剂，提交 PCN 可确保产品的使用安全，并在发生接触事故时提供重要的安全信息。PCN 包括成分、危害分类和安全使用说明等详细信息。
什么是 CLP？
CLP（分类、标签和包装）是欧盟的一项法规，要求根据化学特性对危险产品进行分类，标注适当的危险符号，并附有安全说明。对于鞋类和皮革制品行业的粘合剂和密封剂，CLP 确保用户了解产品的相关风险，如毒性、皮肤刺激性或易燃性，并知道如何安全处理。
什么是欧盟毒物中心？
欧盟毒物控制中心是一个中央机构，负责收集、储存和提供有关欧盟各国危险产品的重要安全信息。它确保在发生接触或中毒事件时，应急人员、医疗服务提供者和毒物控制中心能够立即获得产品的危险信息。制造商必须向欧盟毒物控制中心提交 PCN，以确保其产品信息被纳入该中央数据库。
为什么需要这样做？
在欧盟毒物中心注册鞋类和皮革制品用粘合剂和密封剂可确保这些产品的使用安全，并符合欧盟的安全和监管标准。通过注册，应急响应人员可以在发生化学品接触时快速获取有关产品的重要信息，从而提高消费者和工人的安全。这一过程对于保证危险品的正确标签以及最大限度地降低健康和安全风险至关重要。
法律何时规定必须这样做？
从 2021 年 1 月 1 日起，必须提交鞋类和皮革制品用粘合剂和密封剂等危险产品的 PCN。从这一天起，所有制造商和分销商必须确保其危险产品符合 PCN 要求，才能在欧盟境内销售。
常见问题
问题： 什么是 UFI？什么是 UFI？为什么鞋类和皮革制品中使用的粘合剂产品需要 UFI？
请回答：UFI（独特配方标识符）是一个独特的代码，用于标识粘合剂产品的化学成分。它必须作为毒物中心通知 (PCN) 的一部分显示在产品标签上。UFI 可帮助应急人员识别产品，并在发生化学品接触或中毒事件时了解其危害。
问：提交鞋类和皮革制品所用粘合剂和密封剂的 PCN 涉及哪些方面？
请回答：提交 PCN 需要向欧盟毒物中心提供有关产品化学成分、危害和安全处理说明的基本信息。这可确保在发生接触或中毒时，医疗服务提供者和应急响应人员能够获得关键的安全数据，以便对情况进行妥善处理。
问：CLP 对鞋类和皮革制品行业的粘合剂和密封剂意味着什么？
请回答：CLP（分类、标签和包装）是一项法规，可确保您的粘合剂和密封剂根据其化学危险性进行分类，并标有适当的安全符号和说明。该法规可帮助用户了解产品的相关风险，以及如何在工作环境中安全地处理产品。
问题为什么欧盟毒物中心对粘合剂和密封剂非常重要？
请回答：欧盟毒物中心之所以重要，是因为它能确保欧盟各地的应急响应人员、医疗保健提供者和毒物控制中心都能获得有关危险产品（包括粘合剂和密封剂）的重要安全信息。毒物中心可以在发生化学品接触事故时快速识别并进行风险管理。
问：为什么我需要在欧盟毒物中心注册我的粘合剂和密封剂？
请回答：在欧盟毒物中心注册粘合剂和密封剂可确保它们符合欧盟的安全和监管标准。它可为应急响应人员提供重要的产品信息，以便有效处理任何接触事件。它还能确保符合欧盟法律，从而保护消费者安全并促进负责任地使用产品。
问题何时开始强制要求提交粘合剂和密封剂的 PCN？
答：从 2021 年 1 月 1 日起，必须提交鞋类和皮革制品用粘合剂和密封剂等危险产品的 PCN。所有制造商和分销商必须确保其产品符合该规定，方可在欧盟境内销售。
问题提交 UFI 和 PCN 通知需要多长时间？
这需要我们几天的时间。只要您上传文件，我们就会立即开始工作。
问题我是 PCN 通知的所有者吗？
是，您是 PCN 通知的所有者。您保留对所提供数据的全部所有权。 PCN 通知可在您的 ECHA 账户中查阅。
问题这项服务是针对一种产品还是多种产品？
该服务只针对一种产品。
问题为什么创建 UFI 需要付费？
我们提供的服务不仅仅是提供 UFI。UFI 是更广泛流程中的一个组成部分。 我们提供的核心服务是编制毒物中心通知 (PCN) 并通过欧洲化学品管理局 (ECHA) 门户网站提交给国家指定机构，这是欧盟 CLP 法规对将危险混合物投放市场的强制性要求。生成 UFI 是最简单的部分。PCN 报告则比较复杂。它需要详细的成分审查–化学品分类–格式精确，以便毒物中心通过欧洲化学品管理局提交。
问：我的公司不在欧盟，如何提交 PCN？
我们为总部不在欧盟的公司提供解决方案。您可以在非欧盟公司 PCN 和 UFI页面找到更多信息。
问题你们能否提供完全符合欧盟法规（REACH 和 CLP）的安全数据表？
是的，我们可以 制作安全数据表 (SDS)– 也称为材料安全数据表 (MSDS)–为您的产品量身定制，符合最新的欧盟法规。无论您是生产化学混合物、将产品进口到欧盟，还是以自有品牌进行分销，符合要求的安全数据表都是法律规定的，也是整个供应链安全使用的必要条件。您可以在安全数据表（MSDS/SDS）制作服务页面找到更多信息。
