如何创建 UFI 和 PCN 通知服务？
购买此服务后，您将收到安全门户网站的访问权限。该门户网站包含所有步骤的概述。 您只需填写产品详细信息，我们就会开始工作。
毒物中心通知和 UFI
我们将提供
- 您产品的独特配方标识符 (UFI)
- 毒物中心通知（PCN）报告
- 通过 ECHA 向相关国家毒物中心注册您的产品。
PCN 注册国家
您可以计算要注册产品的国家数量。这就是您需要购买的国家数量。 您可以在门户网站上选择具体国家。
欧盟有 27 个国家，欧洲经济区有 30个国家（欧盟+列支敦士登、挪威和冰岛），您可以在门户网站上选择这些国家：
| 比利时 | (BE) | 西班牙 | (ES) | 匈牙利 | (HU) | 斯洛伐克 | (SK) |
| 保加利亚 | (BG) | 法国 | (FR) | 马耳他 | (MT) | 芬兰 | (FI) |
| 捷克 | (CZ) | 克罗地亚 | (人力资源) | 荷兰 | (NL) | 瑞典 | (SE) |
| 丹麦 | (DK) | 意大利 | (IT) | 奥地利 | (AT) | 德国 | (DE) |
| 塞浦路斯 | (CY) | 波兰 | (PL) | 冰岛 | (IS) | 爱沙尼亚 | (EE) |
| 拉脱维亚 | (LV) | 葡萄牙 | (PT) | 列支敦士登 | (李) | 爱尔兰 | (IE) |
| 立陶宛 | （LT） | 罗马尼亚 | (RO) | 挪威 | (NO) | 希腊 | (EL) |
| 卢森堡 | （鲁） | 斯洛文尼亚 | (SI) | 瑞士* | (CH) |
*对于瑞士，我们可以创建 PCN 档案，并提供在瑞士门户网站提交申请所需的所有信息。如需了解更多信息，请联系我们。
CLP 标签信息
我们提供购买 CLP 合规产品标签的选择，其中包含欧盟 CLP 法规要求的所有强制性信息。标签将以 PDF 格式提供。 这不是设计，而是所需信息的摘要。这样，您就可以将必要的信息整合到产品标签设计中。您也可以单独订购CLP 标签制作。已有标签？- 我们可以根据现行的 CLP 要求，对您的标签进行 CLP标签合规性检查。我们将提供详细的反馈和更正，以确保您的标签符合所有法规标准。
向欧盟毒物中心注册工业制剂
被称为 “原始混合物 “的工业制剂是旨在进一步配制成其他混合物的化学混合物，而非直接用于最终用途。这些混合物必须在欧盟毒物中心登记，以确保在发生意外接触时，应急人员能够获得重要的安全数据。毒物中心通知 (PCN) 程序可确保医疗专业人员和当局随时获得相关的危害分类和毒理学概况。
什么是 UFI？
唯一配方标识符 (UFI) 是一个 16 位字母数字代码，用于唯一标识化学混合物。它必须印在产品标签上，并包含在安全数据表（SDS）中。UFI 允许毒物中心在发生事故时快速检索有关混合物的安全和毒理学信息。
什么是 PCN？
毒物中心通知书（PCN）是一种监管呈件，其中包含有关危险混合物的详细安全和毒理学数据。PCN 包括混合物的成分、分类、危险警告和应急措施等信息。在欧盟市场上销售的任何危险混合物都必须提交 PCN。
什么是 CLP？
CLP（分类、标签和包装）是欧盟的一项法规（EC No 1272/2008），旨在确保根据化学产品的危险性对其进行分类和标签。它与联合国全球统一制度（GHS）保持一致，确保所有危险混合物都有适当的警告标签和安全说明。
什么是欧盟毒物中心？
欧盟毒物中心是收集和储存危险混合物安全信息的官方机构。在发生意外接触或中毒事件时，医疗保健专业人员和应急响应人员依靠毒物中心提供准确的化学品安全数据。
为什么需要这样做？
工业制剂通常含有危险化学品，在紧急情况下需要明确识别。通过提交 PCN，企业可确保毒物中心和医疗专业人员能立即获得相关信息，从而在发生接触时改善安全结果。
法律何时规定必须这样做？
提交危险混合物 PCN 的法律要求于 2021 年 1 月 1 日生效。对于仅用于深加工的工业配方，自 2024 年 1 月 1 日起必须遵守该规定。
常见问题
问题： 什么是 UFI？什么是 UFI，为什么我的工业配方需要 UFI？
请回答：UFI（独特配方标识符）是危险混合物的必备代码，可使毒物中心在紧急情况下识别产品。它是毒物中心通知（PCN）程序的重要组成部分。
问题是否所有工业制剂都需要提交 PCN？
请回答：是的，如果您的配方含有有害物质，则必须在欧盟毒物中心注册，以符合 CLP 法规。
问题CLP 对我的工业配方意味着什么？
答：CLP 可确保对所有危险混合物进行正确分类，并贴上危险标志和安全说明，使用户和应急人员更容易安全地处理化学品。
问题什么是欧盟毒物中心，为什么我需要注册我的配方？
请回答：欧盟毒物中心是一个监管机构，确保应急人员能够立即获得有关危险混合物的重要安全信息。注册有助于防止事故发生，并确保在发生接触时迅速做出反应。
问题何时开始强制要求工业制剂提交 PCN？
回答：从 2024 年 1 月 1 日起，工业制剂必须提交毒物中心通知 (PCN)，以确保在整个欧盟范围内提高安全合规性。
问题提交 UFI 和 PCN 通知需要多长时间？
这需要我们几天的时间。只要您上传文件，我们就会立即开始工作。
问题我是 PCN 通知的所有者吗？
是，您是 PCN 通知的所有者。您保留对所提供数据的全部所有权。 PCN 通知可在您的 ECHA 账户中查阅。
问题这项服务是针对一种产品还是多种产品？
该服务只针对一种产品。
问题为什么创建 UFI 需要付费？
我们提供的服务不仅仅是提供 UFI。UFI 是更广泛流程中的一个组成部分。 我们提供的核心服务是编制毒物中心通知 (PCN) 并通过欧洲化学品管理局 (ECHA) 门户网站提交给国家指定机构，这是欧盟 CLP 法规对将危险混合物投放市场的强制性要求。生成 UFI 是最简单的部分。PCN 报告则比较复杂。它需要详细的成分审查–化学品分类–格式精确，以便毒物中心通过欧洲化学品管理局提交。
问：我的公司不在欧盟，如何提交 PCN？
我们为总部不在欧盟的公司提供解决方案。您可以在非欧盟公司 PCN 和 UFI页面找到更多信息。
问题你们能否提供完全符合欧盟法规（REACH 和 CLP）的安全数据表？
是的，我们可以 制作安全数据表 (SDS)– 也称为材料安全数据表 (MSDS)–为您的产品量身定制，符合最新的欧盟法规。无论您是生产化学混合物、将产品进口到欧盟，还是以自有品牌进行分销，符合要求的安全数据表都是法律规定的，也是整个供应链安全使用的必要条件。您可以在安全数据表（MSDS/SDS）制作服务页面找到更多信息。
