如何创建 UFI 和 PCN 通知服务？
购买此服务后，您将收到安全门户网站的访问权限。该门户网站包含所有步骤的概述。 您只需填写产品详细信息，我们就会开始工作。
毒物中心通知和 UFI
我们将提供
- 您产品的独特配方标识符 (UFI)
- 毒物中心通知（PCN）报告
- 通过 ECHA 向相关国家毒物中心注册您的产品。
PCN 注册国家
您可以计算要注册产品的国家数量。这就是您需要购买的国家数量。 您可以在门户网站上选择具体国家。
欧盟有 27 个国家，欧洲经济区有 30个国家（欧盟+列支敦士登、挪威和冰岛），您可以在门户网站上选择这些国家：
| 比利时 | (BE) | 西班牙 | (ES) | 匈牙利 | (HU) | 斯洛伐克 | (SK) |
| 保加利亚 | (BG) | 法国 | (FR) | 马耳他 | (MT) | 芬兰 | (FI) |
| 捷克 | (CZ) | 克罗地亚 | (人力资源) | 荷兰 | (NL) | 瑞典 | (SE) |
| 丹麦 | (DK) | 意大利 | (IT) | 奥地利 | (AT) | 德国 | (DE) |
| 塞浦路斯 | (CY) | 波兰 | (PL) | 冰岛 | (IS) | 爱沙尼亚 | (EE) |
| 拉脱维亚 | (LV) | 葡萄牙 | (PT) | 列支敦士登 | (李) | 爱尔兰 | (IE) |
| 立陶宛 | （LT） | 罗马尼亚 | (RO) | 挪威 | (NO) | 希腊 | (EL) |
| 卢森堡 | （鲁） | 斯洛文尼亚 | (SI) | 瑞士* | (CH) |
*对于瑞士，我们可以创建 PCN 档案，并提供在瑞士门户网站提交申请所需的所有信息。如需了解更多信息，请联系我们。
CLP 标签信息
我们提供购买 CLP 合规产品标签的选择，其中包含欧盟 CLP 法规要求的所有强制性信息。标签将以 PDF 格式提供。 这不是设计，而是所需信息的摘要。这样，您就可以将必要的信息整合到产品标签设计中。您也可以单独订购CLP 标签制作。已有标签？- 我们可以根据现行的 CLP 要求，对您的标签进行 CLP标签合规性检查。我们将提供详细的反馈和更正，以确保您的标签符合所有法规标准。
向毒物中心登记动物护理产品
动物护理产品，包括动物饲料添加剂（不包括杀菌剂产品、兽药、饲料原料、配合饲料、宠物食品和药物饲料），必须在毒物中心注册，以确保安全使用，并在发生意外或接触时妥善处理。这些产品可能含有对动物或人类健康构成威胁的物质，尤其是在处理不当或滥用的情况下。登记程序包括提交毒物中心通知 (PCN)，为应急人员和监管机构提供重要信息，以便有效管理任何潜在风险。
什么是 UFI？
UFI（独特配方标识符）是分配给产品特定配方的代码。对于动物护理产品来说，UFI 有助于识别产品的化学成分，确保在发生事故或接触时，应急响应人员能够获取有关成分的详细信息。这种标识符对于管理任何可能对动物、人类和环境造成的健康风险至关重要。
什么是 PCN？
PCN（毒物中心通知）是针对危险产品（包括某些动物护理产品和饲料添加剂）向毒物中心提交的强制性报告。PCN 提供有关产品化学成分、分类、危害和急救措施的信息。这些数据可确保在发生接触或事故时，应急人员能够快速获得基本信息，从而帮助最大限度地降低风险并提供有效的治疗。
什么是 CLP？
CLP（分类、标签和包装）是一项要求根据产品的健康、安全和环境风险对产品进行分类的法规。对于动物护理产品，CLP 确保任何危险成分都明确标注适当的危险符号和安全说明。这种标签为消费者和应急人员提供了如何安全处理产品的重要信息。
什么是毒物中心？
毒物中心是一个中央机构，负责收集和管理在欧盟销售的危险产品的安全信息。在发生事故或接触危险物质时，医疗专业人员、监管机构和应急响应人员可通过它获取重要的安全数据。通过提交动物护理产品 PCN，公司可确保在需要时获得这些重要信息，以保护动物和人类免受伤害。
为什么需要这样做？
提交包括饲料添加剂在内的动物护理产品 PCN 对于向应急响应人员提供必要信息以管理涉及危险物质的事故至关重要。这些产品可能会给动物或人类带来健康风险，而注册程序可确保在紧急情况下提供准确的数据，从而提高动物和人类的安全标准。
法律何时规定必须这样做？
自 2021 年 1 月 1 日起，根据欧盟法规，包括动物护理产品在内的危险产品必须提交毒物中心通知 (PCN)。这项要求是欧盟为提高安全性并确保向应急响应人员、医疗保健专业人员和监管机构提供重要安全信息所做努力的一部分。
常见问题
问题动物护理产品是否需要在毒物中心注册？
答：是的：是的，动物护理产品，包括饲料添加剂（不包括杀菌剂、兽药和宠物食品），如果含有有害物质，必须在毒物中心登记。登记可确保在发生接触或事故时，应急人员能够获得安全信息。
问题UFI 在动物护理产品方面的作用是什么？
请回答：UFI（独特配方标识符）用于识别动物护理产品的具体配方。它可以帮助应急响应人员快速获取有关产品化学成分的重要安全数据，这对于在发生接触或事故时进行有效的风险管理至关重要。
问题为什么必须提交动物护理产品 PCN？
答：提交 PCN 可确保应急响应人员和医疗保健专业人员获得有关产品危害和急救措施的重要信息。这对于在发生紧急情况或接触时管理动物和人类的潜在健康风险至关重要。
问题： CLP 如何适用于动物护理产品？CLP 如何适用于动物护理产品？
请回答：CLP 要求动物护理产品中的任何危险成分都必须清楚地标明危险符号、预防声明和安全说明。这可确保消费者和专业人员能够安全地处理产品，并知道在紧急情况下如何应对。
问题何时开始强制要求提交动物护理产品 PCN？
请回答：从 2021 年 1 月 1 日起，某些动物护理产品必须提交毒物中心通知（PCN）。该规定旨在提高安全标准，确保在发生接触或事故时，应急响应人员能够获得必要的产品信息。
问题提交 UFI 和 PCN 通知需要多长时间？
这需要我们几天的时间。只要您上传文件，我们就会立即开始工作。
问题我是 PCN 通知的所有者吗？
是，您是 PCN 通知的所有者。您保留对所提供数据的全部所有权。 PCN 通知可在您的 ECHA 账户中查阅。
问题这项服务是针对一种产品还是多种产品？
该服务只针对一种产品。
问题为什么创建 UFI 需要付费？
我们提供的服务不仅仅是提供 UFI。UFI 是更广泛流程中的一个组成部分。 我们提供的核心服务是编制毒物中心通知 (PCN) 并通过欧洲化学品管理局 (ECHA) 门户网站提交给国家指定机构，这是欧盟 CLP 法规对将危险混合物投放市场的强制性要求。生成 UFI 是最简单的部分。PCN 报告则比较复杂。它需要详细的成分审查–化学品分类–格式精确，以便毒物中心通过欧洲化学品管理局提交。
问：我的公司不在欧盟，如何提交 PCN？
我们为总部不在欧盟的公司提供解决方案。您可以在非欧盟公司 PCN 和 UFI页面找到更多信息。
问题你们能否提供完全符合欧盟法规（REACH 和 CLP）的安全数据表？
是的，我们可以 制作安全数据表 (SDS)– 也称为材料安全数据表 (MSDS)–为您的产品量身定制，符合最新的欧盟法规。无论您是生产化学混合物、将产品进口到欧盟，还是以自有品牌进行分销，符合要求的安全数据表都是法律规定的，也是整个供应链安全使用的必要条件。您可以在安全数据表（MSDS/SDS）制作服务页面找到更多信息。
