如何创建 UFI 和 PCN 通知服务?
购买此服务后,您将收到安全门户网站的访问权限。该门户网站包含所有步骤的概述。 您只需填写产品详细信息,我们就会开始工作。
毒物中心通知和 UFI
我们将提供
- 您产品的独特配方标识符 (UFI)
- 毒物中心通知(PCN)报告
- 通过 ECHA 向相关国家毒物中心注册您的产品。
PCN 注册国家
您可以计算要注册产品的国家数量。这就是您需要购买的国家数量。 您可以在门户网站上选择具体国家。
欧盟有 27 个国家,欧洲经济区有 30个国家(欧盟+列支敦士登、挪威和冰岛),您可以在门户网站上选择这些国家:
比利时 | (BE) | 西班牙 | (ES) | 匈牙利 | (HU) | 斯洛伐克 | (SK) |
保加利亚 | (BG) | 法国 | (FR) | 马耳他 | (MT) | 芬兰 | (FI) |
捷克 | (CZ) | 克罗地亚 | (人力资源) | 荷兰 | (NL) | 瑞典 | (SE) |
丹麦 | (DK) | 意大利 | (IT) | 奥地利 | (AT) | 德国 | (DE) |
塞浦路斯 | (CY) | 波兰 | (PL) | 冰岛 | (IS) | 爱沙尼亚 | (EE) |
拉脱维亚 | (LV) | 葡萄牙 | (PT) | 列支敦士登 | (李) | 爱尔兰 | (IE) |
立陶宛 | (LT) | 罗马尼亚 | (RO) | 挪威 | (NO) | 希腊 | (EL) |
卢森堡 | (鲁) | 斯洛文尼亚 | (SI) | 瑞士* | (CH) |
*对于瑞士,我们可以创建 PCN 档案,并提供在瑞士门户网站提交申请所需的所有信息。如需了解更多信息,请联系我们。
CLP 标签信息
我们提供购买 CLP 合规产品标签的选择,其中包含欧盟 CLP 法规要求的所有强制性信息。标签将以 PDF 格式提供。 这不是设计,而是所需信息的摘要。这样您就可以将必要的信息整合到产品标签设计中。 您也可以单独订购CLP 标签制作。已有标签?- 我们可以根据现行的 CLP 要求,对您的标签进行 CLP标签合规性检查。我们将提供详细的反馈和更正,以确保您的标签符合所有法规标准。
毒物中心关于熨烫辅助产品的通知
熨烫辅助产品–如熨烫过程中使用的喷雾剂或添加剂,可简化熨烫过程并使织物保持清新–可能含有香料、表面活性剂或柔软剂等化学物质。虽然这些成分可以提高衣物的外观和熨烫效率,但如果使用不当,也会带来健康或环境风险。根据欧盟法规,如果熨烫辅助剂被归类为危险品,则必须进行毒物中心通报(PCN)。这可确保毒物中心能够迅速了解产品的基本详情,如化学成分、危险分类和建议的急救措施,以便在发生意外接触时及时提供建议。
什么是 UFI?
独特配方标识符 (UFI) 是一个 16 位字母数字代码,它将危险产品与其确切的化学配方联系起来。对于被视为危险的熨烫辅助产品,UFI 必须在产品标签上清晰可见,通常靠近危险警告或安全说明。在紧急情况下,毒物中心会使用该代码来确定产品的确切成分,并建议采取适当的医疗或急救措施。
什么是 PCN?
根据欧盟法律,毒物中心通知 (PCN) 是危险化学混合物必须提交的文件。通过提交熨烫辅助用品的 PCN,制造商和分销商可向毒物中心提供有关产品成分、危险分类、包装详情和使用说明的基本信息。这些数据使医疗保健专业人员掌握了有效应对意外接触或滥用事件所需的知识。
什么是 CLP?
分类、标签和包装 (CLP) 法规规定了欧盟各成员国识别和通报化学品危害的标准化标准。如果熨烫辅助工具符合危险分类阈值,则必须在其包装上显示危险符号、防范说明和 UFI。这种标签制度有助于消费者和专业人员识别潜在风险并采用安全的处理方法。
什么是毒物中心?
毒物中心是一个由国家毒物中心组成的协调网络,致力于在化学品暴露事件中提供紧急医疗建议。通过提交危险熨烫辅助产品的 PCN,企业可以让这些中心迅速检索到产品的重要安全数据,确保在发生接触时提供准确的指导和治疗。
为什么需要这样做?
熨烫辅助用品可能含有溶剂、香料或其他活性化学物质,如果使用不当,可能会刺激皮肤、眼睛或造成吸入性危险。提交 PCN 可确保毒物中心立即获得产品的详细安全信息,从而最大限度地降低潜在风险,并确保符合欧盟法规。
法律何时规定必须这样做?
自 2021 年 1 月 1 日起,任何危险化学混合物(包括熨烫辅助产品)都必须根据欧盟 CLP 法规通过 PCN 进行注册。这将确保欧盟各成员国采取统一的安全措施和有效的应急程序。
常见问题
问题是否所有熨烫辅助产品都需要 PCN?
请回答:只有根据 CLP 法规被归类为危险品的熨烫辅助用品才需要 PCN。非危险产品不需要登记。
问题UFI 应放在产品标签的什么位置?
答:UFI 通常出现在标签上任何危险标志或安全说明的附近,便于在紧急情况下快速识别。
问题就熨烫辅助器具提交的 PCN 必须包括哪些细节?
答:PCN 包含产品的化学成分、危险分类、包装规格、使用说明和急救措施等信息。这有助于毒物中心准确评估接触事件。
问题谁负责提交 PCN?
答:通常情况下,如果产品符合欧盟法律规定的危险分类标准,产品制造商、进口商或分销商必须提交 PCN。
问题违反规定会受到什么处罚?
请回答:在履行 PCN 义务之前,未按要求提交 PCN 可能会导致法律处罚、罚款或限制在欧盟市场上销售产品。
问题危险产品 PCN 要求何时生效?
答:PCN 要求自 2021 年 1 月 1 日起生效,与欧盟 CLP 法规中关于危险化学品混合物的规定保持一致。
问题提交 UFI 和 PCN 通知需要多长时间?
这需要我们几天的时间。只要您上传文件,我们就会立即开始工作。
问题我是 PCN 通知的所有者吗?
是,您是 PCN 通知的所有者。您保留对所提供数据的全部所有权。 PCN 通知可在您的 ECHA 账户中查阅。
问题这项服务是针对一种产品还是多种产品?
该服务只针对一种产品。
问题为什么创建 UFI 需要付费?
我们提供的服务不仅仅是提供 UFI。UFI 是更广泛流程中的一个组成部分。 我们提供的核心服务是编制毒物中心通知 (PCN) 并通过欧洲化学品管理局 (ECHA) 门户网站提交给国家指定机构,这是欧盟 CLP 法规对将危险混合物投放市场的强制性要求。生成 UFI 是最简单的部分。PCN 报告则比较复杂。它需要详细的成分审查–化学品分类–格式精确,以便毒物中心通过欧洲化学品管理局提交。
问:我的公司不在欧盟,如何提交 PCN?
我们为总部不在欧盟的公司提供解决方案。您可以在非欧盟公司 PCN 和 UFI页面找到更多信息。
问题你们能否提供完全符合欧盟法规(REACH 和 CLP)的安全数据表?
是的,我们可以 制作安全数据表 (SDS)– 也称为材料安全数据表 (MSDS)–为您的产品量身定制,符合最新的欧盟法规。无论您是生产化学混合物、将产品进口到欧盟,还是以自有品牌进行分销,符合要求的安全数据表都是法律规定的,也是整个供应链安全使用的必要条件。您可以在安全数据表(MSDS/SDS)制作服务页面找到更多信息。