如何创建 UFI 和 PCN 通知服务？
购买此服务后，您将收到安全门户网站的访问权限。该门户网站包含所有步骤的概述。 您只需填写产品详细信息，我们就会开始工作。
毒物中心通知和 UFI
我们将提供
- 您产品的独特配方标识符 (UFI)
- 毒物中心通知（PCN）报告
- 通过 ECHA 向相关国家毒物中心注册您的产品。
PCN 注册国家
您可以计算要注册产品的国家数量。这就是您需要购买的国家数量。 您可以在门户网站上选择具体国家。
欧盟有 27 个国家，欧洲经济区有 30个国家（欧盟+列支敦士登、挪威和冰岛），您可以在门户网站上选择这些国家：
| 比利时 | (BE) | 西班牙 | (ES) | 匈牙利 | (HU) | 斯洛伐克 | (SK) |
| 保加利亚 | (BG) | 法国 | (FR) | 马耳他 | (MT) | 芬兰 | (FI) |
| 捷克 | (CZ) | 克罗地亚 | (人力资源) | 荷兰 | (NL) | 瑞典 | (SE) |
| 丹麦 | (DK) | 意大利 | (IT) | 奥地利 | (AT) | 德国 | (DE) |
| 塞浦路斯 | (CY) | 波兰 | (PL) | 冰岛 | (IS) | 爱沙尼亚 | (EE) |
| 拉脱维亚 | (LV) | 葡萄牙 | (PT) | 列支敦士登 | (李) | 爱尔兰 | (IE) |
| 立陶宛 | （LT） | 罗马尼亚 | (RO) | 挪威 | (NO) | 希腊 | (EL) |
| 卢森堡 | （鲁） | 斯洛文尼亚 | (SI) | 瑞士* | (CH) |
*对于瑞士，我们可以创建 PCN 档案，并提供在瑞士门户网站提交申请所需的所有信息。如需了解更多信息，请联系我们。
CLP 标签信息
我们提供购买 CLP 合规产品标签的选择，其中包含欧盟 CLP 法规要求的所有强制性信息。标签将以 PDF 格式提供。 这不是设计，而是所需信息的摘要。这样，您就可以将必要的信息整合到产品标签设计中。您也可以单独订购CLP 标签制作。已有标签？- 我们可以根据现行的 CLP 要求，对您的标签进行 CLP标签合规性检查。我们将提供详细的反馈和更正，以确保您的标签符合所有法规标准。
关于清洁或洗衣用漂白产品的毒物中心通知
用于清洁或洗衣的漂白产品必须符合毒物中心通知 (PCN) 的要求。这些产品通常用于美白衣物或消毒表面，可能含有有害化学物质，如果处理不当或摄入可能会对健康造成危害。通过提交 PCN，生产商可确保应急响应人员掌握必要的信息，以便在发生意外摄入或接触这些产品等紧急情况时迅速采取行动。
什么是 UFI？
独特配方标识符（UFI）是一种代码，可提供产品化学成分的具体细节。对于用于清洁或洗衣的漂白产品，UFI 可以帮助应急人员快速识别产品的确切配方。这样就能有效处理与意外接触或摄入有关的紧急情况。
什么是 PCN？
毒物中心通知（PCN）是提交给毒物中心的一份报告，其中包含有关危险产品的重要安全信息。对于漂白产品，该报告包含产品的化学成分、潜在健康危害和应急说明等数据。PCN 使医疗保健专业人员和应急响应人员能够在发生涉及该产品的事故时迅速、准确地采取行动。
什么是 CLP？
CLP 是 “分类、标签和包装”（Classification, Labelling, and Packaging）的缩写，是欧洲的一项法规，旨在确保危险化学品得到正确分类和标签。对于漂白产品，CLP 确保产品标有适当的危险符号和安全说明，以便用户了解潜在的危险，如化学烧伤或呼吸道刺激。它还提供了安全处理和处置的适当说明。
什么是毒物中心？
毒物中心是一个通过维护危险产品安全信息数据库为应急响应人员提供资源的组织。毒物中心提供快速获取关键产品数据的途径，如化学成分和急救程序，帮助专业人员有效处理接触或中毒事件。在毒物中心登记漂白产品可确保在紧急情况下获得准确的信息。
为什么需要这样做？
漂白产品必须提交毒物中心通知（PCN），以便为应急人员提供及时准确的安全数据。这有助于他们在有人接触或摄入该产品时确定正确的行动方案。如果没有 PCN，应急人员可能无法获得治疗该产品可能造成的中毒或伤害所需的全部信息。
法律何时规定必须这样做？
自 2021 年 1 月 1 日起，包括用于清洁或洗衣的漂白产品在内的危险产品制造商必须提交毒物中心通知书（PCN）。引入该法规的目的是通过确保所有危险产品都在毒物中心登记，使应急人员能够方便地获取安全信息，从而提高公众安全。
常见问题
问题用于清洁或洗衣的漂白产品是否需要在毒物中心登记？
答：是的：是的，所有含有危险化学品的清洁或洗衣用漂白产品都必须在毒物中心登记，以确保在发生接触或事故时，紧急救援人员能够获得重要的安全信息。
问题漂白产品的 UFI 是多少？
请回答：UFI（独特配方识别码）是一个识别产品化学配方的独特代码。对于漂白产品，UFI 可以帮助应急人员快速识别确切的产品，并在发生接触或中毒时提供适当的紧急治疗。
问：漂白产品为什么需要毒物中心通知书（PCN）？
答：要求提供 PCN，以确保在发生涉及产品的紧急情况时，应急人员能立即获得重要的安全信息，包括化学成分和建议的急救措施。
问题CLP 在漂白产品注册中的作用是什么？
请回答：CLP 确保漂白产品根据其危险特性进行适当分类、标签和包装。这有助于用户识别产品的危险性，并采取必要的预防措施，避免事故发生。
问题提交清洁产品 PCN 的要求何时生效？
请回答：漂白产品提交毒物中心通知书（PCN）的要求于 2021 年 1 月 1 日成为法律，这是欧盟不断改进危险化学品安全和应急措施的努力的一部分。
问题提交 UFI 和 PCN 通知需要多长时间？
这需要我们几天的时间。只要您上传文件，我们就会立即开始工作。
问题我是 PCN 通知的所有者吗？
是，您是 PCN 通知的所有者。您保留对所提供数据的全部所有权。 PCN 通知可在您的 ECHA 账户中查阅。
问题这项服务是针对一种产品还是多种产品？
该服务只针对一种产品。
问题为什么创建 UFI 需要付费？
我们提供的服务不仅仅是提供 UFI。UFI 是更广泛流程中的一个组成部分。 我们提供的核心服务是编制毒物中心通知 (PCN) 并通过欧洲化学品管理局 (ECHA) 门户网站提交给国家指定机构，这是欧盟 CLP 法规对将危险混合物投放市场的强制性要求。生成 UFI 是最简单的部分。PCN 报告则比较复杂。它需要详细的成分审查–化学品分类–格式精确，以便毒物中心通过欧洲化学品管理局提交。
问：我的公司不在欧盟，如何提交 PCN？
我们为总部不在欧盟的公司提供解决方案。您可以在非欧盟公司 PCN 和 UFI页面找到更多信息。
问题你们能否提供完全符合欧盟法规（REACH 和 CLP）的安全数据表？
是的，我们可以 制作安全数据表 (SDS)– 也称为材料安全数据表 (MSDS)–为您的产品量身定制，符合最新的欧盟法规。无论您是生产化学混合物、将产品进口到欧盟，还是以自有品牌进行分销，符合要求的安全数据表都是法律规定的，也是整个供应链安全使用的必要条件。您可以在安全数据表（MSDS/SDS）制作服务页面找到更多信息。
