如何创建 UFI 和 PCN 通知服务？
购买此服务后，您将收到安全门户网站的访问权限。该门户网站包含所有步骤的概述。 您只需填写产品详细信息，我们就会开始工作。
毒物中心通知和 UFI
我们将提供
- 您产品的独特配方标识符 (UFI)
- 毒物中心通知（PCN）报告
- 通过 ECHA 向相关国家毒物中心注册您的产品。
PCN 注册国家
您可以计算要注册产品的国家数量。这就是您需要购买的国家数量。 您可以在门户网站上选择具体国家。
欧盟有 27 个国家，欧洲经济区有 30个国家（欧盟+列支敦士登、挪威和冰岛），您可以在门户网站上选择这些国家：
| 比利时 | (BE) | 西班牙 | (ES) | 匈牙利 | (HU) | 斯洛伐克 | (SK) |
| 保加利亚 | (BG) | 法国 | (FR) | 马耳他 | (MT) | 芬兰 | (FI) |
| 捷克 | (CZ) | 克罗地亚 | (人力资源) | 荷兰 | (NL) | 瑞典 | (SE) |
| 丹麦 | (DK) | 意大利 | (IT) | 奥地利 | (AT) | 德国 | (DE) |
| 塞浦路斯 | (CY) | 波兰 | (PL) | 冰岛 | (IS) | 爱沙尼亚 | (EE) |
| 拉脱维亚 | (LV) | 葡萄牙 | (PT) | 列支敦士登 | (李) | 爱尔兰 | (IE) |
| 立陶宛 | （LT） | 罗马尼亚 | (RO) | 挪威 | (NO) | 希腊 | (EL) |
| 卢森堡 | （鲁） | 斯洛文尼亚 | (SI) | 瑞士* | (CH) |
*对于瑞士，我们可以创建 PCN 档案，并提供在瑞士门户网站提交申请所需的所有信息。如需了解更多信息，请联系我们。
CLP 标签信息
我们提供购买 CLP 合规产品标签的选择，其中包含欧盟 CLP 法规要求的所有强制性信息。标签将以 PDF 格式提供。 这不是设计，而是所需信息的摘要。这样，您就可以将必要的信息整合到产品标签设计中。您也可以单独订购CLP 标签制作。已有标签？- 我们可以根据现行的 CLP 要求，对您的标签进行 CLP标签合规性检查。我们将提供详细的反馈和更正，以确保您的标签符合所有法规标准。
关于溶剂和萃取剂的毒物中心通知
溶剂和萃取剂通常用于工业和实验室应用，以溶解或萃取其他物质。如果处理不当，这些化学物质可能具有危险性，有可能导致健康风险或环境破坏。因此，法律要求危险溶剂和萃取剂的生产商和经销商提交毒物中心通知 (PCN)，以确保毒物中心和急救人员在紧急情况下可以获取产品的危险信息。
什么是 UFI？
唯一配方标识符（UFI）是用于唯一标识化学混合物的代码。这种 UFI 对于应急人员和毒物中心在发生接触时快速获取有关产品化学成分的详细信息至关重要。对于溶剂和萃取剂来说，UFI 是强制性的，有助于确保在紧急情况下准确识别。
什么是 PCN？
毒物中心通知书 (PCN) 是对危险化学品混合物的一项监管要求。它提供有关产品的详细安全信息，包括危险分类、急救说明和预防措施。对于溶剂和萃取剂，提交 PCN 可确保毒物中心获得必要的信息，以处理涉及该产品的任何紧急情况。
什么是 CLP？
分类、标签和包装 (CLP) 法规是欧盟的一项法规，旨在确保所有危险化学品都得到适当的分类、标签和包装。溶剂和萃取剂必须按照 CLP 的要求贴上标签，提供基本的危险信息，以防止事故发生并确保正确处理。CLP 法规是欧盟市场产品安全的重要组成部分。
什么是毒物中心？
毒物中心是一个由欧洲各国毒物中心组成的网络，在发生化学品接触时提供重要的信息和援助。毒物中心依靠 PCN 提供的数据迅速评估情况，并为处理与化学品有关的紧急情况提供医疗和安全建议，确保快速反应和治疗。
为什么需要这样做？
如果处理不当或储存不当，溶剂和萃取剂会对健康和环境造成严重危害。PCN 对于确保毒物中心和应急人员掌握有关产品危害、成分和处理措施的最新准确信息至关重要。这有助于降低与化学品接触相关的风险，确保公众和环境安全。
法律何时规定必须这样做？
根据 CLP 法规附件 VIII，从 2021 年 1 月 1 日起，包括溶剂和萃取剂在内的危险化学混合物必须提交 PCN。这项法律确保所有危险混合物都在欧盟各国的毒物中心登记，以促进有效的应急响应。
常见问题
问题溶剂和萃取剂是否需要 PCN？
答：是的：是的，如果溶剂或萃取剂根据 CLP 法规被归类为危险品，则必须提交 PCN。这可确保中毒中心在紧急情况下能够获得所有相关的安全和危险数据。
问题提交溶剂和萃取剂 PCN 需要哪些信息？
答：提交溶剂和萃取剂 PCN 要求提供化学成分、危险分类、急救说明和安全预防措施等信息。UFI 也必须作为注册程序的一部分。
问题UFI 应显示在产品标签的什么位置？
答：UFI 应与其他危害信息一起清楚地显示在产品标签上，以便在发生紧急情况或接触时便于参考。
问题谁负责提交溶剂和萃取剂的 PCN？
请回答：溶剂或萃取剂的制造商、进口商或经销商负责向相关国家毒物中心提交 PCN。
问题如果没有提交危险溶剂和萃取剂的 PCN，会发生什么情况？
答：未提交危险溶剂和萃取剂 PCN 可导致罚款、市场限制或产品下架。在欧盟范围内，合规对于确保安全处理和遵守法规至关重要。
问题是否所有溶剂和萃取剂都被归类为 CLP 危险品？
答：并非所有溶剂和萃取剂都被归类为危险品，但如果它们含有 CLP 规定的危险化学品，则必须提交 PCN。重要的是要评估产品的危险分类，以确定是否需要 PCN。
问题提交 UFI 和 PCN 通知需要多长时间？
这需要我们几天的时间。只要您上传文件，我们就会立即开始工作。
问题我是 PCN 通知的所有者吗？
是，您是 PCN 通知的所有者。您保留对所提供数据的全部所有权。 PCN 通知可在您的 ECHA 账户中查阅。
问题这项服务是针对一种产品还是多种产品？
该服务只针对一种产品。
问题为什么创建 UFI 需要付费？
我们提供的服务不仅仅是提供 UFI。UFI 是更广泛流程中的一个组成部分。 我们提供的核心服务是编制毒物中心通知 (PCN) 并通过欧洲化学品管理局 (ECHA) 门户网站提交给国家指定机构，这是欧盟 CLP 法规对将危险混合物投放市场的强制性要求。生成 UFI 是最简单的部分。PCN 报告则比较复杂。它需要详细的成分审查–化学品分类–格式精确，以便毒物中心通过欧洲化学品管理局提交。
问：我的公司不在欧盟，如何提交 PCN？
我们为总部不在欧盟的公司提供解决方案。您可以在非欧盟公司 PCN 和 UFI页面找到更多信息。
问题你们能否提供完全符合欧盟法规（REACH 和 CLP）的安全数据表？
是的，我们可以 制作安全数据表 (SDS)– 也称为材料安全数据表 (MSDS)–为您的产品量身定制，符合最新的欧盟法规。无论您是生产化学混合物、将产品进口到欧盟，还是以自有品牌进行分销，符合要求的安全数据表都是法律规定的，也是整个供应链安全使用的必要条件。您可以在安全数据表（MSDS/SDS）制作服务页面找到更多信息。
