如何创建 UFI 和 PCN 通知服务？
购买此服务后，您将收到安全门户网站的访问权限。该门户网站包含所有步骤的概述。 您只需填写产品详细信息，我们就会开始工作。
毒物中心通知和 UFI
我们将提供
- 您产品的独特配方标识符 (UFI)
- 毒物中心通知（PCN）报告
- 通过 ECHA 向相关国家毒物中心注册您的产品。
PCN 注册国家
您可以计算要注册产品的国家数量。这就是您需要购买的国家数量。 您可以在门户网站上选择具体国家。
欧盟有 27 个国家，欧洲经济区有 30个国家（欧盟+列支敦士登、挪威和冰岛），您可以在门户网站上选择这些国家：
| 比利时 | (BE) | 西班牙 | (ES) | 匈牙利 | (HU) | 斯洛伐克 | (SK) |
| 保加利亚 | (BG) | 法国 | (FR) | 马耳他 | (MT) | 芬兰 | (FI) |
| 捷克 | (CZ) | 克罗地亚 | (人力资源) | 荷兰 | (NL) | 瑞典 | (SE) |
| 丹麦 | (DK) | 意大利 | (IT) | 奥地利 | (AT) | 德国 | (DE) |
| 塞浦路斯 | (CY) | 波兰 | (PL) | 冰岛 | (IS) | 爱沙尼亚 | (EE) |
| 拉脱维亚 | (LV) | 葡萄牙 | (PT) | 列支敦士登 | (李) | 爱尔兰 | (IE) |
| 立陶宛 | （LT） | 罗马尼亚 | (RO) | 挪威 | (NO) | 希腊 | (EL) |
| 卢森堡 | （鲁） | 斯洛文尼亚 | (SI) | 瑞士* | (CH) |
*对于瑞士，我们可以创建 PCN 档案，并提供在瑞士门户网站提交申请所需的所有信息。如需了解更多信息，请联系我们。
CLP 标签信息
我们提供购买 CLP 合规产品标签的选择，其中包含欧盟 CLP 法规要求的所有强制性信息。标签将以 PDF 格式提供。 这不是设计，而是所需信息的摘要。这样，您就可以将必要的信息整合到产品标签设计中。您也可以单独订购CLP 标签制作。已有标签？- 我们可以根据现行的 CLP 要求，对您的标签进行 CLP标签合规性检查。我们将提供详细的反馈和更正，以确保您的标签符合所有法规标准。
关于厕所清洁剂的毒物中心通知
卫生间清洁剂对于保持卫生间环境卫生、消除污渍、水垢和病菌至关重要。这些产品通常含有酸、表面活性剂和消毒剂等强化学制剂，如果误用或误食，可能会带来风险。这些产品必须有毒物中心通知书（PCN），以确保在发生意外或紧急情况时，毒物中心可以获得全面的安全信息。
什么是 UFI？
独特配方标识符 (UFI) 是分配给产品特定配方的 16 位字母数字代码。对于洁厕剂而言，UFI 将产品与其独特的化学成分联系起来，使毒物中心能够快速识别产品，并在紧急情况下提供准确的建议。
什么是 PCN？
毒物中心通知书 (PCN) 是欧盟法律要求提交的危险化学产品的详细资料。它提供有关产品成分、危害和安全使用指南的信息。对于洁厕剂而言，这可确保毒物中心掌握必要的信息，以有效应对涉及该产品的事故。
什么是 CLP？
分类、标签和包装（CLP）法规要求根据化学产品的危险性对其进行分类和标签。对于洁厕剂来说，这包括使用危险象形图、风险声明和预防说明来指导用户安全处理和使用。
什么是毒物中心？
毒物中心是管理欧盟境内销售的危险产品信息的中央机构。通过在毒物中心注册洁厕剂，制造商可以确保医疗专业人员和急救人员在发生意外接触或误用时能够立即获得重要的产品信息。
为什么需要这样做？
厕所清洁剂通常含有烈性化学物质，如果处理不当，可能会导致灼伤、刺激或中毒。PCN 可确保毒物中心详细了解产品的成分，从而在紧急情况下提供正确的治疗。
法律何时规定必须这样做？
根据欧盟 CLP 法规，自 2021 年 1 月 1 日起，包括洁厕剂在内的危险产品必须提交 PCN。遵守该法规对于在欧盟市场上合法销售至关重要。
常见问题
问题是否所有厕所清洁剂都需要 PCN？
请回答：只有根据 CLP 法规被列为危险品的洁厕剂才需要 PCN。非危险产品则不受此限。
问题在哪里可以找到洁厕剂的 UFI？
请回答：UFI 印在产品标签上，通常靠近安全信息或危险标志。
问题为什么 PCN 对厕所清洁工很重要？
答：PCN 可确保毒物中心掌握必要的产品详细信息，以便在发生涉及清洁剂的事故时提供准确、迅速的医疗建议。
问题CLP 标签对洁厕剂意味着什么？
请回答：CLP 标签通过清晰的危险标志和预防说明，确保用户在处理洁厕剂时了解潜在的风险和安全措施。
问题不遵守 PCN 法规有哪些风险？
请回答：不合规可能导致法律处罚、罚款或将您的产品从欧盟市场上撤下。
问题对厕所清洁工的 PCN 要求何时生效？
请回答：根据欧盟 CLP 法规，包括洁厕剂在内的危险产品的 PCN 要求于 2021 年 1 月 1 日成为强制性规定。
问题提交 UFI 和 PCN 通知需要多长时间？
这需要我们几天的时间。只要您上传文件，我们就会立即开始工作。
问题我是 PCN 通知的所有者吗？
是，您是 PCN 通知的所有者。您保留对所提供数据的全部所有权。 PCN 通知可在您的 ECHA 账户中查阅。
问题这项服务是针对一种产品还是多种产品？
该服务只针对一种产品。
问题为什么创建 UFI 需要付费？
我们提供的服务不仅仅是提供 UFI。UFI 是更广泛流程中的一个组成部分。 我们提供的核心服务是编制毒物中心通知 (PCN) 并通过欧洲化学品管理局 (ECHA) 门户网站提交给国家指定机构，这是欧盟 CLP 法规对将危险混合物投放市场的强制性要求。生成 UFI 是最简单的部分。PCN 报告则比较复杂。它需要详细的成分审查–化学品分类–格式精确，以便毒物中心通过欧洲化学品管理局提交。
问：我的公司不在欧盟，如何提交 PCN？
我们为总部不在欧盟的公司提供解决方案。您可以在非欧盟公司 PCN 和 UFI页面找到更多信息。
问题你们能否提供完全符合欧盟法规（REACH 和 CLP）的安全数据表？
是的，我们可以 制作安全数据表 (SDS)– 也称为材料安全数据表 (MSDS)–为您的产品量身定制，符合最新的欧盟法规。无论您是生产化学混合物、将产品进口到欧盟，还是以自有品牌进行分销，符合要求的安全数据表都是法律规定的，也是整个供应链安全使用的必要条件。您可以在安全数据表（MSDS/SDS）制作服务页面找到更多信息。
