如何创建 UFI 和 PCN 通知服务?
购买此服务后,您将收到安全门户网站的访问权限。该门户网站包含所有步骤的概述。 您只需填写产品详细信息,我们就会开始工作。
毒物中心通知和 UFI
我们将提供
- 您产品的独特配方标识符 (UFI)
- 毒物中心通知(PCN)报告
- 通过 ECHA 向相关国家毒物中心注册您的产品。
PCN 注册国家
您可以计算要注册产品的国家数量。这就是您需要购买的国家数量。 您可以在门户网站上选择具体国家。
欧盟有 27 个国家,欧洲经济区有 30个国家(欧盟+列支敦士登、挪威和冰岛),您可以在门户网站上选择这些国家:
比利时 | (BE) | 西班牙 | (ES) | 匈牙利 | (HU) | 斯洛伐克 | (SK) |
保加利亚 | (BG) | 法国 | (FR) | 马耳他 | (MT) | 芬兰 | (FI) |
捷克 | (CZ) | 克罗地亚 | (人力资源) | 荷兰 | (NL) | 瑞典 | (SE) |
丹麦 | (DK) | 意大利 | (IT) | 奥地利 | (AT) | 德国 | (DE) |
塞浦路斯 | (CY) | 波兰 | (PL) | 冰岛 | (IS) | 爱沙尼亚 | (EE) |
拉脱维亚 | (LV) | 葡萄牙 | (PT) | 列支敦士登 | (李) | 爱尔兰 | (IE) |
立陶宛 | (LT) | 罗马尼亚 | (RO) | 挪威 | (NO) | 希腊 | (EL) |
卢森堡 | (鲁) | 斯洛文尼亚 | (SI) | 瑞士* | (CH) |
*对于瑞士,我们可以创建 PCN 档案,并提供在瑞士门户网站提交申请所需的所有信息。如需了解更多信息,请联系我们。
CLP 标签信息
我们提供购买 CLP 合规产品标签的选择,其中包含欧盟 CLP 法规要求的所有强制性信息。标签将以 PDF 格式提供。 这不是设计,而是所需信息的摘要。这样,您就可以将必要的信息整合到产品标签设计中。您也可以单独订购CLP 标签制作。已有标签?- 我们可以根据现行的 CLP 要求,对您的标签进行 CLP标签合规性检查。我们将提供详细的反馈和更正,以确保您的标签符合所有法规标准。
其他纺织品和皮革清洁及护理产品(包括鞋类)的毒物中心通报
其他纺织品和皮革清洁和护理产品,包括鞋类配方产品,旨在清洁、保护和保养各种织物和皮革制品。这些产品可能含有溶剂、表面活性剂和其他化学品,如果吸入、摄入或接触皮肤或眼睛,可能会对人体造成危害。如果产品符合 CLP 法规规定的危险分类标准,则必须通过毒物中心通知 (PCN) 进行登记,以确保毒物中心在紧急情况下能够立即获得产品的安全数据。
什么是 UFI?
唯一配方标识符(UFI)是一个 16 位字母数字代码,用于将危险产品与其确切的化学配方联系起来。对于包括鞋类产品在内的其他纺织品和皮革清洁和护理产品,UFI 必须贴在产品标签上,通常贴在危险标志或安全警告附近。在紧急情况下,毒物中心可使用该代码快速识别产品的成分,并指导采取适当的医疗应对措施。
什么是 PCN?
毒物中心通知 (PCN) 是对欧盟境内销售的危险化学品混合物的一项监管要求。该申报可向毒物中心提供产品的化学成分、危害分类、包装信息和使用指南等详细信息。通过 PCN 注册其他纺织品和皮革护理产品,制造商和分销商可确保医疗保健专业人员能够迅速、准确地应对意外接触事件。
什么是 CLP?
分类、标签和包装(CLP)法规规范了欧盟各成员国对化学品的分类和标签。根据 CLP 被视为危险品的产品必须在标签上标注危险符号、防范说明和 UFI。这一标签框架有助于消费者和专业人士识别潜在风险并采用安全的处理方法。
什么是毒物中心?
毒物中心是一个由国家机构组成的集体网络,在发生化学品接触时提供指导和医疗支持。提交有害纺织品和皮革护理产品的 PCN 可确保这些中心迅速获得必要的信息,从而进行精确干预并将伤害降至最低。
为什么需要这样做?
纺织品和皮革(包括鞋类)的清洁和护理产品通常含有化学品,如果使用不当可能会危害健康。用 PCN 注册这些产品可确保毒物中心在紧急情况下能立即参考产品的成分,通过提供有针对性的快速医疗建议或治疗,帮助保障用户的安全。
法律何时规定必须这样做?
自 2021 年 1 月 1 日起,欧盟 CLP 法规要求所有危险化学品混合物(包括某些纺织品和皮革护理产品)都必须提交 PCN。这项措施是欧盟对统一安全和消费者保护承诺的一部分。
常见问题
问题是否所有纺织品和皮革清洁/护理产品都需要 PCN?
答:只有根据 CLP 法规被列为危险品的产品才需要 PCN。非危险品则不需要。
问题UFI 必须放在产品的什么位置?
答:UFI 应印在产品标签上,一般印在任何危险标志或安全说明附近,以确保在紧急情况下能迅速识别。
问题这些产品的 PCN 必须包含哪些详细信息?
答:PCN 包括产品的化学成分、危险分类、急救建议、包装细节和使用指南等数据。
问题这些产品是否含有色素?
答:不是:不,着色剂或染料不属于此类,在 “染料 “项下单独监管。
问:如果我没有提交危险产品的 PCN,该怎么办?
请回答:不合规可能导致法律处罚、罚款或将产品从欧盟市场上撤下,直至满足 PCN 要求。
问题谁负责提交 PCN?
答:如果产品被归类为危险品,在欧盟销售产品的制造商、进口商或分销商通常负责提交 PCN。
问题PCN 要求何时生效?
请回答:根据欧盟 CLP 法规,危险化学产品 PCN 要求于 2021 年 1 月 1 日生效。
问题提交 UFI 和 PCN 通知需要多长时间?
这需要我们几天的时间。只要您上传文件,我们就会立即开始工作。
问题我是 PCN 通知的所有者吗?
是,您是 PCN 通知的所有者。您保留对所提供数据的全部所有权。 PCN 通知可在您的 ECHA 账户中查阅。
问题这项服务是针对一种产品还是多种产品?
该服务只针对一种产品。
问题为什么创建 UFI 需要付费?
我们提供的服务不仅仅是提供 UFI。UFI 是更广泛流程中的一个组成部分。 我们提供的核心服务是编制毒物中心通知 (PCN) 并通过欧洲化学品管理局 (ECHA) 门户网站提交给国家指定机构,这是欧盟 CLP 法规对将危险混合物投放市场的强制性要求。生成 UFI 是最简单的部分。PCN 报告则比较复杂。它需要详细的成分审查–化学品分类–格式精确,以便毒物中心通过欧洲化学品管理局提交。
问:我的公司不在欧盟,如何提交 PCN?
我们为总部不在欧盟的公司提供解决方案。您可以在非欧盟公司 PCN 和 UFI页面找到更多信息。
问题你们能否提供完全符合欧盟法规(REACH 和 CLP)的安全数据表?
是的,我们可以 制作安全数据表 (SDS)– 也称为材料安全数据表 (MSDS)–为您的产品量身定制,符合最新的欧盟法规。无论您是生产化学混合物、将产品进口到欧盟,还是以自有品牌进行分销,符合要求的安全数据表都是法律规定的,也是整个供应链安全使用的必要条件。您可以在安全数据表(MSDS/SDS)制作服务页面找到更多信息。