如何创建 UFI 和 PCN 通知服务？
购买此服务后，您将收到安全门户网站的访问权限。该门户网站包含所有步骤的概述。 您只需填写产品详细信息，我们就会开始工作。
毒物中心通知和 UFI
我们将提供
- 您产品的独特配方标识符 (UFI)
- 毒物中心通知（PCN）报告
- 通过 ECHA 向相关国家毒物中心注册您的产品。
PCN 注册国家
您可以计算要注册产品的国家数量。这就是您需要购买的国家数量。 您可以在门户网站上选择具体国家。
欧盟有 27 个国家，欧洲经济区有 30个国家（欧盟+列支敦士登、挪威和冰岛），您可以在门户网站上选择这些国家：
| 比利时 | (BE) | 西班牙 | (ES) | 匈牙利 | (HU) | 斯洛伐克 | (SK) |
| 保加利亚 | (BG) | 法国 | (FR) | 马耳他 | (MT) | 芬兰 | (FI) |
| 捷克 | (CZ) | 克罗地亚 | (人力资源) | 荷兰 | (NL) | 瑞典 | (SE) |
| 丹麦 | (DK) | 意大利 | (IT) | 奥地利 | (AT) | 德国 | (DE) |
| 塞浦路斯 | (CY) | 波兰 | (PL) | 冰岛 | (IS) | 爱沙尼亚 | (EE) |
| 拉脱维亚 | (LV) | 葡萄牙 | (PT) | 列支敦士登 | (李) | 爱尔兰 | (IE) |
| 立陶宛 | （LT） | 罗马尼亚 | (RO) | 挪威 | (NO) | 希腊 | (EL) |
| 卢森堡 | （鲁） | 斯洛文尼亚 | (SI) | 瑞士* | (CH) |
*对于瑞士，我们可以创建 PCN 档案，并提供在瑞士门户网站提交申请所需的所有信息。如需了解更多信息，请联系我们。
CLP 标签信息
我们提供购买 CLP 合规产品标签的选择，其中包含欧盟 CLP 法规要求的所有强制性信息。标签将以 PDF 格式提供。 这不是设计，而是所需信息的摘要。这样，您就可以将必要的信息整合到产品标签设计中。您也可以单独订购CLP 标签制作。已有标签？- 我们可以根据现行的 CLP 要求，对您的标签进行 CLP标签合规性检查。我们将提供详细的反馈和更正，以确保您的标签符合所有法规标准。
注册多组分粘合剂和密封剂
多组分粘合剂和密封剂是在使用前立即混合以产生粘合或密封溶液的产品。这些产品通常由两种或两种以上的独立成分（如树脂和固化剂）组成，必须将它们混合在一起才能激活粘合剂或密封剂的特性。由于这些产品含有多种成分，可能会产生不同的危害，因此向欧盟毒物中心登记这些产品至关重要。这样可以确保这些产品在欧盟市场销售时进行适当的安全沟通并符合法规要求。
什么是 UFI？
UFI（独特配方标识符）是分配给产品化学配方的独特代码。该代码有助于识别多组分粘合剂或密封剂中的特定混合物成分，使应急人员能够在发生接触时快速获取重要信息。作为毒物中心通知 (PCN) 的一部分，UFI 是必需的，对于确保在紧急情况下快速准确地识别产品成分至关重要。
什么是 PCN？
PCN（毒物中心通知）是欧盟法规要求提交的危险化学产品信息。对于多组分粘合剂和密封剂，PCN 涉及提供详细的安全信息，如化学成分、危险分类、处理注意事项和紧急联系方式。这些信息必须提交给欧盟毒物中心，使应急响应人员、毒物控制中心和其他相关机构能够获得这些信息，以确保公共安全。
什么是 CLP？
CLP（分类、标签和包装）是欧盟的一项法规，规定了化学品应如何根据其危险性进行分类、贴上适当的警告标志并进行包装，以确保安全使用。多组分粘合剂和密封剂必须符合 CLP 要求，其中包括适当的危险标志、安全说明和处理警告。该法规可确保用户了解与产品相关的潜在风险，并在使用过程中采取适当的预防措施。
什么是欧盟毒物中心？
欧盟毒物中心是一个中央机构，负责维护在欧盟销售的危险化学品的安全数据。生产商和进口商必须在毒物中心登记其产品，提供详细的安全信息，以确保应急人员和医疗保健专业人员在发生接触时能够获得必要的数据。毒物中心在管理与危险化学品（包括多组分粘合剂和密封剂）相关的风险方面发挥着关键作用。
为什么需要这样做？
对于多组分粘合剂和密封剂而言，在欧盟毒物中心注册对于确保处理产品的人员能够获得所有安全信息至关重要。这些产品由于其化学成分，可能具有独特的危险性，需要仔细告知。PCN 可确保在发生接触或事故时，应急人员能够立即获得重要的产品信息，从而最大限度地降低潜在的健康风险，并使正确的处理程序成为可能。此外，它还能确保符合欧盟有关危险化学品的法律框架。
法律何时规定必须这样做？
自 2021 年 1 月 1 日起，包括多组分粘合剂和密封剂在内的危险化学品必须提交毒物中心通知书 (PCN)。根据欧盟的 CLP 法规，制造商和进口商必须向欧盟毒物中心登记危险化学产品，然后才能在欧盟范围内进行市场推广或销售。该法律适用于所有危险产品，包括多组分粘合剂和密封剂。
常见问题
问题： 什么是 UFI？什么是 UFI，为什么我的多组分粘合剂需要 UFI？
请回答：UFI（唯一配方标识符）是分配给产品化学配方的唯一代码。它之所以必要，是因为它可以帮助应急人员快速识别多组分粘合剂中的具体混合物成分，这对于在发生接触时进行正确处理至关重要。作为毒物中心通知 (PCN) 的一部分，UFI 是符合欧盟法规要求的。
问：提交多组分粘合剂 PCN 涉及哪些方面？
答：提交 PCN 需要向欧盟毒物中心提供详细的安全信息，包括化学成分、危险分类、紧急联系方式和处理注意事项。这可确保应急响应人员在接触该产品时能够立即获得重要的安全数据。
问：CLP 对多组分粘合剂和密封剂有何影响？
请回答：CLP（分类、标签和包装）法规要求根据多组分粘合剂和密封剂的危险性对其进行分类，并贴上相应的标签。这包括在包装上显示适当的危险符号、信号词和安全说明。CLP 可确保用户充分了解与产品相关的潜在风险，并具备安全处理产品的能力。
问题为什么必须向欧盟毒物中心登记多组分粘合剂？
请回答：必须在欧盟毒物中心登记多组分粘合剂，以确保在发生接触时，应急人员可以随时获得所有安全信息。PCN 可确保符合欧盟法规，并保证采取必要的安全预防措施来安全使用和处理产品。
问题何时开始强制要求多组分粘合剂提交 PCN？
请回答：根据欧盟的 CLP 法规，从 2021 年 1 月 1 日起，包括多组分粘合剂和密封剂在内的危险化学产品必须提交毒物中心通知 (PCN)。生产商和进口商必须在欧盟毒物中心登记其产品，然后才能在欧盟市场销售。
问题提交 UFI 和 PCN 通知需要多长时间？
这需要我们几天的时间。只要您上传文件，我们就会立即开始工作。
问题我是 PCN 通知的所有者吗？
是，您是 PCN 通知的所有者。您保留对所提供数据的全部所有权。 PCN 通知可在您的 ECHA 账户中查阅。
问题这项服务是针对一种产品还是多种产品？
该服务只针对一种产品。
问题为什么创建 UFI 需要付费？
我们提供的服务不仅仅是提供 UFI。UFI 是更广泛流程中的一个组成部分。 我们提供的核心服务是编制毒物中心通知 (PCN) 并通过欧洲化学品管理局 (ECHA) 门户网站提交给国家指定机构，这是欧盟 CLP 法规对将危险混合物投放市场的强制性要求。生成 UFI 是最简单的部分。PCN 报告则比较复杂。它需要详细的成分审查–化学品分类–格式精确，以便毒物中心通过欧洲化学品管理局提交。
问：我的公司不在欧盟，如何提交 PCN？
我们为总部不在欧盟的公司提供解决方案。您可以在非欧盟公司 PCN 和 UFI页面找到更多信息。
问题你们能否提供完全符合欧盟法规（REACH 和 CLP）的安全数据表？
是的，我们可以 制作安全数据表 (SDS)– 也称为材料安全数据表 (MSDS)–为您的产品量身定制，符合最新的欧盟法规。无论您是生产化学混合物、将产品进口到欧盟，还是以自有品牌进行分销，符合要求的安全数据表都是法律规定的，也是整个供应链安全使用的必要条件。您可以在安全数据表（MSDS/SDS）制作服务页面找到更多信息。
