如何创建 UFI 和 PCN 通知服务？
购买此服务后，您将收到安全门户网站的访问权限。该门户网站包含所有步骤的概述。 您只需填写产品详细信息，我们就会开始工作。
毒物中心通知和 UFI
我们将提供
- 您产品的独特配方标识符 (UFI)
- 毒物中心通知（PCN）报告
- 通过 ECHA 向相关国家毒物中心注册您的产品。
PCN 注册国家
您可以计算要注册产品的国家数量。这就是您需要购买的国家数量。 您可以在门户网站上选择具体国家。
欧盟有 27 个国家，欧洲经济区有 30个国家（欧盟+列支敦士登、挪威和冰岛），您可以在门户网站上选择这些国家：
| 比利时 | (BE) | 西班牙 | (ES) | 匈牙利 | (HU) | 斯洛伐克 | (SK) |
| 保加利亚 | (BG) | 法国 | (FR) | 马耳他 | (MT) | 芬兰 | (FI) |
| 捷克 | (CZ) | 克罗地亚 | (人力资源) | 荷兰 | (NL) | 瑞典 | (SE) |
| 丹麦 | (DK) | 意大利 | (IT) | 奥地利 | (AT) | 德国 | (DE) |
| 塞浦路斯 | (CY) | 波兰 | (PL) | 冰岛 | (IS) | 爱沙尼亚 | (EE) |
| 拉脱维亚 | (LV) | 葡萄牙 | (PT) | 列支敦士登 | (李) | 爱尔兰 | (IE) |
| 立陶宛 | （LT） | 罗马尼亚 | (RO) | 挪威 | (NO) | 希腊 | (EL) |
| 卢森堡 | （鲁） | 斯洛文尼亚 | (SI) | 瑞士* | (CH) |
*对于瑞士，我们可以创建 PCN 档案，并提供在瑞士门户网站提交申请所需的所有信息。如需了解更多信息，请联系我们。
CLP 标签信息
我们提供购买 CLP 合规产品标签的选择，其中包含欧盟 CLP 法规要求的所有强制性信息。标签将以 PDF 格式提供。 这不是设计，而是所需信息的摘要。这样您就可以将必要的信息整合到产品标签设计中。 您也可以单独订购CLP 标签制作。已有标签？- 我们可以根据现行的 CLP 要求，对您的标签进行 CLP标签合规性检查。我们将提供详细的反馈和更正，以确保您的标签符合所有法规标准。
毒物中心关于植物生物刺激剂的通知
植物生物刺激剂是一种创新产品，它能刺激植物的营养过程，而不受营养成分的影响。这些产品旨在改善养分利用效率、对非生物胁迫的耐受性或作物品质特征等特性。植物生物刺激剂有助于实现农业的可持续发展，但其中可能含有需要谨慎处理的化学物质。为确保符合欧盟法规并在紧急情况下提供基本安全数据，危险植物生物刺激剂必须提交毒物中心通知 (PCN)。
什么是 UFI？
独特配方标识符 (UFI) 是一个 16 位字母数字代码，用于将特定植物生物刺激剂产品与其毒物中心通知联系起来。该代码是必须显示在产品标签上的关键安全特征，以便毒物中心在紧急情况下快速识别产品。
什么是 PCN？
毒物中心通知 (PCN) 是向毒物中心提交的一份详细资料。它包含重要的产品信息，包括化学成分、危害分类和预期用途。对于植物生物刺激剂而言，这可确保毒物中心能够提供准确的建议，并对意外接触或滥用做出有效反应。
什么是 CLP？
分类、标签和包装 (CLP) 法规规范了整个欧盟范围内危险化学品的分类和标签。根据 CLP 被归类为危险化学品的植物生物刺激剂必须在标签上标注危险标志、防范说明和 UFI，以告知用户潜在风险并促进安全使用。
什么是毒物中心？
毒物中心是一个负责管理化学品接触和中毒事件的国家组织网络。通过访问 PCN 数据，毒物中心可在涉及植物生物刺激剂或其他有害物质的紧急情况下提供准确及时的建议。
为什么需要这样做？
植物生物刺激剂可能含有活性成分或添加剂，虽然对植物生长有益，但如果处理不当，可能会对人类健康或环境造成危害。PCN 可确保毒物中心获得详细的产品数据，使其能够在紧急情况下提供准确、及时的指导。这将加强用户安全和环境保护。
法律何时规定必须这样做？
根据 CLP 法规附件 VIII，自 2021 年 1 月 1 日起，包括植物生物刺激剂在内的危险混合物必须提交 PCN。
常见问题
问题是否所有植物生物刺激素都需要 PCN？
答：不需要：不需要，只有根据 CLP 法规被列为危险品的植物生物刺激素才需要 PCN。
问题提交 PCN 需要哪些信息？
答：提交的 PCN 必须包括产品的化学成分、危险分类、预期用途、包装和唯一配方标识符 (UFI) 的详细信息。
问题植物生物刺激剂的 UFI 应显示在哪里？
请回答：UFI 必须印在产品标签上，靠近危险和预防信息。
问题谁负责提交植物生物刺激素的 PCN？
答：将植物生物刺激素投放到欧盟市场的生产商、进口商或下游用户负责提交 PCN。
问题如果未提交 PCN 会发生什么情况？
请回答：不遵守 PCN 要求可能导致罚款、产品召回或限制产品在欧盟境内的销售。
问题无危险性分类的植物生物刺激剂是否不受 PCN 要求的限制？
答：是的：是的，只有 CLP 法规定义的危险植物生物刺激剂才需要提交 PCN。
问题能否在产品包装上而不是标签上注明 UFI？
答：不可以：否，UFI 必须直接显示在产品标签上，靠近危险和预防信息。
问题提交 UFI 和 PCN 通知需要多长时间？
这需要我们几天的时间。只要您上传文件，我们就会立即开始工作。
问题我是 PCN 通知的所有者吗？
是，您是 PCN 通知的所有者。您保留对所提供数据的全部所有权。 PCN 通知可在您的 ECHA 账户中查阅。
问题这项服务是针对一种产品还是多种产品？
该服务只针对一种产品。
问题为什么创建 UFI 需要付费？
我们提供的服务不仅仅是提供 UFI。UFI 是更广泛流程中的一个组成部分。 我们提供的核心服务是编制毒物中心通知 (PCN) 并通过欧洲化学品管理局 (ECHA) 门户网站提交给国家指定机构，这是欧盟 CLP 法规对将危险混合物投放市场的强制性要求。生成 UFI 是最简单的部分。PCN 报告则比较复杂。它需要详细的成分审查–化学品分类–格式精确，以便毒物中心通过欧洲化学品管理局提交。
问：我的公司不在欧盟，如何提交 PCN？
我们为总部不在欧盟的公司提供解决方案。您可以在非欧盟公司 PCN 和 UFI页面找到更多信息。
问题你们能否提供完全符合欧盟法规（REACH 和 CLP）的安全数据表？
是的，我们可以 制作安全数据表 (SDS)– 也称为材料安全数据表 (MSDS)–为您的产品量身定制，符合最新的欧盟法规。无论您是生产化学混合物、将产品进口到欧盟，还是以自有品牌进行分销，符合要求的安全数据表都是法律规定的，也是整个供应链安全使用的必要条件。您可以在安全数据表（MSDS/SDS）制作服务页面找到更多信息。
