如何创建 UFI 和 PCN 通知服务？
购买此服务后，您将收到安全门户网站的访问权限。该门户网站包含所有步骤的概述。 您只需填写产品详细信息，我们就会开始工作。
毒物中心通知和 UFI
我们将提供
- 您产品的独特配方标识符 (UFI)
- 毒物中心通知（PCN）报告
- 通过 ECHA 向相关国家毒物中心注册您的产品。
PCN 注册国家
您可以计算要注册产品的国家数量。这就是您需要购买的国家数量。 您可以在门户网站上选择具体国家。
欧盟有 27 个国家，欧洲经济区有 30个国家（欧盟+列支敦士登、挪威和冰岛），您可以在门户网站上选择这些国家：
| 比利时 | (BE) | 西班牙 | (ES) | 匈牙利 | (HU) | 斯洛伐克 | (SK) |
| 保加利亚 | (BG) | 法国 | (FR) | 马耳他 | (MT) | 芬兰 | (FI) |
| 捷克 | (CZ) | 克罗地亚 | (人力资源) | 荷兰 | (NL) | 瑞典 | (SE) |
| 丹麦 | (DK) | 意大利 | (IT) | 奥地利 | (AT) | 德国 | (DE) |
| 塞浦路斯 | (CY) | 波兰 | (PL) | 冰岛 | (IS) | 爱沙尼亚 | (EE) |
| 拉脱维亚 | (LV) | 葡萄牙 | (PT) | 列支敦士登 | (李) | 爱尔兰 | (IE) |
| 立陶宛 | （LT） | 罗马尼亚 | (RO) | 挪威 | (NO) | 希腊 | (EL) |
| 卢森堡 | （鲁） | 斯洛文尼亚 | (SI) | 瑞士* | (CH) |
*对于瑞士，我们可以创建 PCN 档案，并提供在瑞士门户网站提交申请所需的所有信息。如需了解更多信息，请联系我们。
CLP 标签信息
我们提供购买 CLP 合规产品标签的选择，其中包含欧盟 CLP 法规要求的所有强制性信息。标签将以 PDF 格式提供。 这不是设计，而是所需信息的摘要。这样您就可以将必要的信息整合到产品标签设计中。 您也可以单独订购CLP 标签制作。已有标签？- 我们可以根据现行的 CLP 要求，对您的标签进行 CLP标签合规性检查。我们将提供详细的反馈和更正，以确保您的标签符合所有法规标准。
毒物中心关于校正液的通知
涂改液通常用于遮盖永久性墨水，以便在纸上进行更正。这些产品虽然有用，但可能含有危险化学品，如果处理不当会带来风险。作为欧盟法规的一部分，涂改液的生产商和进口商必须提交毒物中心通知 (PCN)，以确保应急人员和医疗保健专业人员掌握处理意外接触的必要信息。PCN 对于确保在发生涉及涂改液的误用或事故时遵守安全规程至关重要。
什么是 UFI？
唯一配方标识符 (UFI) 是用于唯一标识化学混合物（如涂改液）的代码。该代码必须包含在产品标签上，以确保在发生紧急情况时，应急人员能够快速获取重要的安全数据。UFI 是毒物中心通知的重要组成部分，有助于在发生任何接触事故时识别涂改液的成分。
什么是 PCN？
毒物中心通知 (PCN) 是一份报告，其中包含有关化学混合物的详细信息，包括其成分、危害和应急措施。对于校正液，PCN 提供了有关其成分和接触后潜在风险的信息。这可确保应急服务部门掌握必要的数据，从而有效应对事故，降低伤害风险。
什么是 CLP？
分类、标签和包装 (CLP) 法规确保对危险化学品进行适当的分类、标签和包装，以告知用户产品的相关风险。对于校正液，CLP 标签必须包括危险象形图、信号词和安全说明。这可确保用户了解接触风险并采取适当的安全预防措施。
什么是毒物中心？
毒物中心是一个由收集、管理和共享欧盟各国危险化学品信息的中心组成的网络。这些中心有助于确保医疗保健专业人员和应急响应人员能够快速准确地获取有关有害物质的信息，从而有效处理潜在的中毒或化学品接触事件。在毒物中心登记校正液可以确保在紧急情况下需要时获得必要的数据。
为什么需要这样做？
校正液可能含有危险化学品，处理不当或接触会导致严重的健康风险。通过提交 PCN，生产商可帮助确保应急响应人员和医疗保健专业人员及时获得有关产品化学成分和潜在危害的准确信息。这有助于提高工作场所的安全性，最大限度地降低使用校正液所带来的健康风险。
法律何时规定必须这样做？
从 2021 年 1 月 1 日起，欧盟 CLP 法规附件 VIII 规定，包括校正液在内的所有危险化学混合物都必须有毒物中心通知 (PCN)。这一规定旨在确保欧盟各国的应急响应人员和医疗保健专业人员在发生化学品接触事故时能够获得安全信息。
常见问题
问：我是否需要为我的涂改液产品提交 PCN？
答：是的，如果您的涂改液含有危险化学品，则必须依法提交 PCN。这可确保在发生接触事故时，应急人员能够获得重要的安全信息。
问：如果我没有提交涂改液 PCN，会发生什么情况？
请回答：不提交修正液 PCN 可能会导致法律处罚，包括罚款和潜在的市场退出。此外，应急服务部门可能缺乏必要的信息来有效处理接触事件，从而增加健康风险。
问：如何提交涂改液产品的 PCN？
请回答：要提交 PCN，您需要提供有关产品化学成分的详细信息，根据 CLP 进行分类，并将这些信息发送到欧盟成员国的相应毒物中心。我们可以协助您准备 UFI、产品标签和完成 PCN 提交，以确保符合欧盟法规。
问题提交 UFI 和 PCN 通知需要多长时间？
这需要我们几天的时间。只要您上传文件，我们就会立即开始工作。
问题我是 PCN 通知的所有者吗？
是，您是 PCN 通知的所有者。您保留对所提供数据的全部所有权。 PCN 通知可在您的 ECHA 账户中查阅。
问题这项服务是针对一种产品还是多种产品？
该服务只针对一种产品。
问题为什么创建 UFI 需要付费？
我们提供的服务不仅仅是提供 UFI。UFI 是更广泛流程中的一个组成部分。 我们提供的核心服务是编制毒物中心通知 (PCN) 并通过欧洲化学品管理局 (ECHA) 门户网站提交给国家指定机构，这是欧盟 CLP 法规对将危险混合物投放市场的强制性要求。生成 UFI 是最简单的部分。PCN 报告则比较复杂。它需要详细的成分审查–化学品分类–格式精确，以便毒物中心通过欧洲化学品管理局提交。
问：我的公司不在欧盟，如何提交 PCN？
我们为总部不在欧盟的公司提供解决方案。您可以在非欧盟公司 PCN 和 UFI页面找到更多信息。
问题你们能否提供完全符合欧盟法规（REACH 和 CLP）的安全数据表？
是的，我们可以 制作安全数据表 (SDS)– 也称为材料安全数据表 (MSDS)–为您的产品量身定制，符合最新的欧盟法规。无论您是生产化学混合物、将产品进口到欧盟，还是以自有品牌进行分销，符合要求的安全数据表都是法律规定的，也是整个供应链安全使用的必要条件。您可以在安全数据表（MSDS/SDS）制作服务页面找到更多信息。
