如何创建 UFI 和 PCN 通知服务？
购买此服务后，您将收到安全门户网站的访问权限。该门户网站包含所有步骤的概述。 您只需填写产品详细信息，我们就会开始工作。
毒物中心通知和 UFI
我们将提供
- 您产品的独特配方标识符 (UFI)
- 毒物中心通知（PCN）报告
- 通过 ECHA 向相关国家毒物中心注册您的产品。
PCN 注册国家
您可以计算要注册产品的国家数量。这就是您需要购买的国家数量。 您可以在门户网站上选择具体国家。
欧盟有 27 个国家，欧洲经济区有 30个国家（欧盟+列支敦士登、挪威和冰岛），您可以在门户网站上选择这些国家：
| 比利时 | (BE) | 西班牙 | (ES) | 匈牙利 | (HU) | 斯洛伐克 | (SK) |
| 保加利亚 | (BG) | 法国 | (FR) | 马耳他 | (MT) | 芬兰 | (FI) |
| 捷克 | (CZ) | 克罗地亚 | (人力资源) | 荷兰 | (NL) | 瑞典 | (SE) |
| 丹麦 | (DK) | 意大利 | (IT) | 奥地利 | (AT) | 德国 | (DE) |
| 塞浦路斯 | (CY) | 波兰 | (PL) | 冰岛 | (IS) | 爱沙尼亚 | (EE) |
| 拉脱维亚 | (LV) | 葡萄牙 | (PT) | 列支敦士登 | (李) | 爱尔兰 | (IE) |
| 立陶宛 | （LT） | 罗马尼亚 | (RO) | 挪威 | (NO) | 希腊 | (EL) |
| 卢森堡 | （鲁） | 斯洛文尼亚 | (SI) | 瑞士* | (CH) |
*对于瑞士，我们可以创建 PCN 档案，并提供在瑞士门户网站提交申请所需的所有信息。如需了解更多信息，请联系我们。
CLP 标签信息
我们提供购买 CLP 合规产品标签的选择，其中包含欧盟 CLP 法规要求的所有强制性信息。标签将以 PDF 格式提供。 这不是设计，而是所需信息的摘要。这样，您就可以将必要的信息整合到产品标签设计中。您也可以单独订购CLP 标签制作。已有标签？- 我们可以根据现行的 CLP 要求，对您的标签进行 CLP标签合规性检查。我们将提供详细的反馈和更正，以确保您的标签符合所有法规标准。
毒物中心关于染色剂（纺织品或皮革最终用途产品）的通知
用于最终用途的着色剂，如直接用于纺织品、皮革或类似材料的染料或颜料，可能含有化学物质，如果误食、吸入或处理不当，可能会造成危险。根据欧盟法规，任何被归类为有害的着色剂都必须进行毒物中心通报 (PCN)。这一注册程序可确保毒物中心随时了解产品的化学成分、危害详情和安全措施，从而有助于迅速、准确地应对潜在的接触事故。
什么是 UFI？
唯一配方标识符 (UFI) 是一个 16 位字母数字代码，用于将危险产品与其确切的化学配方联系起来。对于最终使用的着色剂，UFI 必须明显地贴在产品标签上，通常靠近危险符号或安全警告。在紧急情况下，毒物中心会参考 UFI 来确定产品的成分，并就适当的医疗干预措施提出建议。
什么是 PCN？
毒物中心通知 (PCN) 是在欧盟范围内销售的危险化学品混合物必须提交的文件。通过提交着色剂 PCN，制造商或分销商可向毒物中心提供关键数据，包括化学成分、危险分类、建议急救措施和使用指南。这些信息有助于医疗保健专业人员在发生意外接触时提供及时和知情的援助。
什么是 CLP？
分类、标签和包装（CLP）法规规范了欧盟各成员国对化学品的分类和标签。符合危险分类的着色剂必须在标签上显示相关的危险符号、风险声明和 UFI。这种标签制度有助于最终用户识别潜在的危险，并采取安全的处理方法。
什么是毒物中心？
毒物中心是一个由全国毒物中心组成的网络，为化学品接触事故提供紧急指导和治疗建议。在毒物中心注册有害着色剂可确保这些专业人员能够即时检索产品详细信息，加快紧急情况下的反应时间，保护公众健康。
为什么需要这样做？
尽管着色剂的作用是为纺织品或皮革着色，但如果用户接触到其中的化学物质，也会对健康造成危害。通过遵守 PCN 要求，企业可确保毒物中心能够直接获得成分和危害数据，从而提高消费者安全，并促进欧盟法规的合规性。
法律何时规定必须这样做？
自 2021 年 1 月 1 日起，所有危险化学混合物（包括最终使用的着色剂）都必须根据欧盟 CLP 法规通过 PCN 进行注册。这种统一的方法可确保欧盟各成员国采取一致的应急响应和安全措施。
常见问题
问题是否所有着色剂都需要 PCN？
请回答：只有被 CLP 法规列为有害的着色剂才需要 PCN。如果产品不被视为危险品，则可免于此要求。
问题如何在产品标签上标注 UFI？
答：UFI 通常印在危险标志或防范说明附近，便于应急人员查看。
问题染色剂 PCN 包括哪些内容？
答：PCN 必须详细说明产品的化学成分、危害分类、包装格式、使用说明和建议的急救措施，以便毒物中心有效地做出反应。
问题这里是否也包括用于进一步配制的着色剂？
答：不包括：不，仅用作原料的着色剂（”F – 用于进一步配制的混合物”）属于另一个类别，不在此范围内。
问题谁负责提交 PCN？
答：通常情况下，如果危险产品符合 CLP 危险标准，将其投放到欧盟市场的制造商、进口商或分销商必须提交 PCN。
问：未提交 PCN 会受到什么处罚？
请回答：不合规可能导致罚款、产品召回或法律诉讼，在达到要求之前，产品可能无法在欧盟境内销售。
问题PCN 要求何时成为有害着色剂的强制性要求？
请回答：根据欧盟 CLP 法规，危险化学产品 PCN 要求于 2021 年 1 月 1 日生效。
问题提交 UFI 和 PCN 通知需要多长时间？
这需要我们几天的时间。只要您上传文件，我们就会立即开始工作。
问题我是 PCN 通知的所有者吗？
是，您是 PCN 通知的所有者。您保留对所提供数据的全部所有权。 PCN 通知可在您的 ECHA 账户中查阅。
问题这项服务是针对一种产品还是多种产品？
该服务只针对一种产品。
问题为什么创建 UFI 需要付费？
我们提供的服务不仅仅是提供 UFI。UFI 是更广泛流程中的一个组成部分。 我们提供的核心服务是编制毒物中心通知 (PCN) 并通过欧洲化学品管理局 (ECHA) 门户网站提交给国家指定机构，这是欧盟 CLP 法规对将危险混合物投放市场的强制性要求。生成 UFI 是最简单的部分。PCN 报告则比较复杂。它需要详细的成分审查–化学品分类–格式精确，以便毒物中心通过欧洲化学品管理局提交。
问：我的公司不在欧盟，如何提交 PCN？
我们为总部不在欧盟的公司提供解决方案。您可以在非欧盟公司 PCN 和 UFI页面找到更多信息。
问题你们能否提供完全符合欧盟法规（REACH 和 CLP）的安全数据表？
是的，我们可以 制作安全数据表 (SDS)– 也称为材料安全数据表 (MSDS)–为您的产品量身定制，符合最新的欧盟法规。无论您是生产化学混合物、将产品进口到欧盟，还是以自有品牌进行分销，符合要求的安全数据表都是法律规定的，也是整个供应链安全使用的必要条件。您可以在安全数据表（MSDS/SDS）制作服务页面找到更多信息。
