如何创建 UFI 和 PCN 通知服务？
购买此服务后，您将收到安全门户网站的访问权限。该门户网站包含所有步骤的概述。 您只需填写产品详细信息，我们就会开始工作。
毒物中心通知和 UFI
我们将提供
- 您产品的独特配方标识符 (UFI)
- 毒物中心通知（PCN）报告
- 通过 ECHA 向相关国家毒物中心注册您的产品。
PCN 注册国家
您可以计算要注册产品的国家数量。这就是您需要购买的国家数量。 您可以在门户网站上选择具体国家。
欧盟有 27 个国家，欧洲经济区有 30个国家（欧盟+列支敦士登、挪威和冰岛），您可以在门户网站上选择这些国家：
| 比利时 | (BE) | 西班牙 | (ES) | 匈牙利 | (HU) | 斯洛伐克 | (SK) |
| 保加利亚 | (BG) | 法国 | (FR) | 马耳他 | (MT) | 芬兰 | (FI) |
| 捷克 | (CZ) | 克罗地亚 | (人力资源) | 荷兰 | (NL) | 瑞典 | (SE) |
| 丹麦 | (DK) | 意大利 | (IT) | 奥地利 | (AT) | 德国 | (DE) |
| 塞浦路斯 | (CY) | 波兰 | (PL) | 冰岛 | (IS) | 爱沙尼亚 | (EE) |
| 拉脱维亚 | (LV) | 葡萄牙 | (PT) | 列支敦士登 | (李) | 爱尔兰 | (IE) |
| 立陶宛 | （LT） | 罗马尼亚 | (RO) | 挪威 | (NO) | 希腊 | (EL) |
| 卢森堡 | （鲁） | 斯洛文尼亚 | (SI) | 瑞士* | (CH) |
*对于瑞士，我们可以创建 PCN 档案，并提供在瑞士门户网站提交申请所需的所有信息。如需了解更多信息，请联系我们。
CLP 标签信息
我们提供购买 CLP 合规产品标签的选择，其中包含欧盟 CLP 法规要求的所有强制性信息。标签将以 PDF 格式提供。 这不是设计，而是所需信息的摘要。这样您就可以将必要的信息整合到产品标签设计中。 您也可以单独订购CLP 标签制作。已有标签？- 我们可以根据现行的 CLP 要求，对您的标签进行 CLP标签合规性检查。我们将提供详细的反馈和更正，以确保您的标签符合所有法规标准。
光化学物质的毒物中心通知
光化学品是用于感光材料化学处理的产品，包括用于照片冲洗和印刷的产品。由于其活性成分和反应性质，这些化学品会对健康和环境造成各种危害。为确保采取适当的安全措施，根据欧盟法规，这些产品必须获得毒物中心通知书（PCN）。PCN 有助于向毒物中心提供重要的安全信息，使他们能够在发生意外接触或中毒时做出有效反应。
什么是 UFI？
唯一配方标识符（UFI）是一个 16 位字母数字代码，用于唯一标识光化学产品的化学成分。UFI 必须显示在产品标签上，以便毒物中心和应急人员在发生接触时快速识别产品。它是毒物中心通知的重要组成部分，有助于有效管理紧急情况。
什么是 PCN？
毒物中心通知书 (PCN) 是一种强制提交的材料，提供有关产品化学成分、分类、危险标签和预期用途的详细信息。对于光化学产品，这包括有关活性物质、包装和可能的环境或健康风险的信息。PCN 对于确保毒物中心掌握准确、全面的数据，以便在接触光化学产品后提供有效的治疗建议至关重要。
什么是 CLP？
分类、标签和包装 (CLP) 法规确保包括光化学品在内的危险化学品根据其健康、物理和环境风险进行适当分类和标签。CLP 法规规定，光化学产品必须显示危险符号、防范说明和 UFI，以确保产品的安全处理和使用符合欧盟安全标准。
什么是毒物中心？
毒物中心是一个由欧洲各国毒物中心组成的网络，负责处理化学品接触和中毒事件。对于光化学物质，毒物中心利用 PCN 中提供的数据帮助医疗专业人员识别特定的化学危害，并提供有效的紧急建议。这可确保意外接触受害者得到及时准确的医疗救助。
为什么需要这样做？
光化学品通常含有对健康和环境有毒、有刺激性或有害的活性物质。PCN 可确保毒物中心掌握所有必要的数据，以便对接触事件做出适当的反应。这对于提供及时有效的急救、医疗和应急策略，从而降低对个人和环境造成危害的风险至关重要。
法律何时规定必须这样做？
根据 CLP 法规附件 VIII，从 2021 年 1 月 1 日起，包括光化学品在内的危险混合物必须提交 PCN。这项义务适用于在欧盟市场上销售的任何危险化学产品。
常见问题
问题是否所有光化学物质都需要 PCN？
答：不需要：不需要，只有根据 CLP 法规被归类为危险的光化学品才需要提交 PCN。
问题什么是 UFI，必须放在哪里？
请回答：UFI 是一个独特的 16 位字母数字代码，用于识别产品的化学成分。它必须与安全警告和防范说明等其他危险信息一起列入产品标签。
问题填写光化学品 PCN 需要哪些信息？
答：光化学品 PCN 要求提供有关产品的化学成分、危险分类、包装、预期用途和 UFI 的信息。它还要求提供与产品相关的潜在健康和环境风险的详细信息。
问题谁负责提交光化学物质 PCN？
答：将光化学产品投放到欧盟市场的制造商、进口商或下游用户负责提交 PCN。
问题如果没有提交光化学物质 PCN，会发生什么情况？
请回答：未提交 PCN 可能导致处罚、产品召回或限制产品在欧盟市场的销售。一旦发生接触，还可能导致紧急医疗响应的延误。
问题PCN 要求是否涵盖所有光化学产品？
答：不需要：不需要，只有根据 CLP 法规被归类为危险的光化学品才需要提交 PCN。非危险光化学品不受此要求限制。
问题提交 UFI 和 PCN 通知需要多长时间？
这需要我们几天的时间。只要您上传文件，我们就会立即开始工作。
问题我是 PCN 通知的所有者吗？
是，您是 PCN 通知的所有者。您保留对所提供数据的全部所有权。 PCN 通知可在您的 ECHA 账户中查阅。
问题这项服务是针对一种产品还是多种产品？
该服务只针对一种产品。
问题为什么创建 UFI 需要付费？
我们提供的服务不仅仅是提供 UFI。UFI 是更广泛流程中的一个组成部分。 我们提供的核心服务是编制毒物中心通知 (PCN) 并通过欧洲化学品管理局 (ECHA) 门户网站提交给国家指定机构，这是欧盟 CLP 法规对将危险混合物投放市场的强制性要求。生成 UFI 是最简单的部分。PCN 报告则比较复杂。它需要详细的成分审查–化学品分类–格式精确，以便毒物中心通过欧洲化学品管理局提交。
问：我的公司不在欧盟，如何提交 PCN？
我们为总部不在欧盟的公司提供解决方案。您可以在非欧盟公司 PCN 和 UFI页面找到更多信息。
问题你们能否提供完全符合欧盟法规（REACH 和 CLP）的安全数据表？
是的，我们可以 制作安全数据表 (SDS)– 也称为材料安全数据表 (MSDS)–为您的产品量身定制，符合最新的欧盟法规。无论您是生产化学混合物、将产品进口到欧盟，还是以自有品牌进行分销，符合要求的安全数据表都是法律规定的，也是整个供应链安全使用的必要条件。您可以在安全数据表（MSDS/SDS）制作服务页面找到更多信息。
